以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：
（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。
（2）Ⅲ10是杂合体的几率为：________。
（3）Ⅲ10和Ⅲ13可能相同的基因型为________。
小狗的皮毛颜色由位于不同常染色体上的两对基因(A、a和B、b)控制，共有四种表现型，黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、红色(A_bb)和黄色(aabb)。根据下面的遗传系谱图，回答问题： 
(1)该遗传系谱图中的黑色小狗，基因型一定相同的是___________。(不考虑性别差异)。
(2)根据题意分析，控制小狗皮毛颜色的基因，在遗传过程中符合___________定律。
(3)Ⅲ2产生的配子的种类是___________种。
(4)如果Ⅲ2和Ⅲ5进行杂交，生出红色雄狗的概率为______________________。
下图为某家族的白化病的系谱图（等位基因用 A 和 a 表示）请分析回答：
⑴该遗传病属于 （显性、隐性）遗传病。
⑵2号和7号的基因型分别是 和 。
⑶如果 8 号表现正常，基因型可能是 ，纯合子的概率是 。
⑷如果 8 号表现正
常，8号与该遗传病患者结婚后，生出正常孩子的概率是 。
下面是某类似白化病的遗传病的系谱图（该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）。据图回答：
（1）图中3和6的基因型分别为 和 。
（2）图中9是纯合体的机率是 。
（3）图中12的基因型是 。
（4）图中5基因型最可能是 。
（5）若10和一个正常男子（其弟为患者）结婚，则他
们的子女患病的可能性是 。
（6）若12和一个携带该病基因的正常女子结婚，
则他们的子女患病的可能性是 。
下图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图，已知I—2无乙病基因。请回答下列问题：
(1)Ⅱ－4可能的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
(2)Ⅰ－1产生的卵细胞可能的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
(3)Ⅱ-3是纯合体的几率是＿＿＿，她与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的几率是＿＿＿＿。
(4)若白化病在人群中的发病率为1/10000，则白化基因频率是＿＿＿。预防遗传病最简单有效的方法是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
下图为甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
（1）甲病属于 ，乙病属于 。
A．常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病
C．伴Y染色体遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病
E．伴Y染色体遗传病
（2）Ⅱ-5的基因型为 ，Ⅱ-6的基因型为 ，Ⅲ-13的致病基因来自于 。
（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患乙病的概率是 。
下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题：
(1)甲遗传病致病基因位于 染色体上，乙遗传病致病是 染色体上的_____（显、隐）遗传病。
(2)Ⅱ1的基因型为__________，Ⅲ3的基因型为___________。
(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是 。
(4)若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙病男孩的概率是 。
下图是某家族的一种遗传病的系谱图(A表示显性基因)，请分析回答：
(1)该病属于_________ 染色体 性遗传病
(2)III 8的基因型是 ；
(3)III10是杂合子的几率是 。
(4)如果III 8与III 10违法婚配，他们生出患病孩子的几率为 。
如图是某种遗传病（显性基因B、隐性基因b）的遗传系谱图．假设6号个体不带致病基因，请分析回答：
（1）该遗传病最可能是 染色体上的 （显性或隐性）基因决定的
（2）5号个体的基因型是 ，8号个体是杂合体的几率是
（3）7号个体的致病基因来自第一代的
（4）如果8号个体与一位正常的男性结婚，所生后代中患病孩子的几率是 病者的基因型是
半乳糖血症是一种严重的遗传病，图一表示半乳糖在体内的代谢途径，图二为某家族的遗传系谱图，据图回答问题：
（1）导致半乳糖血症发生的根本原因是编码1-磷酸-半乳糖尿苷酰转移酶的基因发生突变，使该酶合成受阻，导致_________积累，毒害细胞。
（2）半乳糖血症患者喝牛奶会导致病症加重，原因是_____________________________。
（3）根据图二可判断，半乳糖血症的遗传方式是______________，11号基因型是______
____（半乳糖血症和血友病的基因分别用A、a和B、b表示，血友病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传），11号和12号这对新婚夫妇生育的孩子患半乳糖血症的概率是______。
(6分)如图是红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：
（1）红绿色盲病是由位于________染色体上的______性基因控制的.
（2）写出该家族中下列成员的基因型：4_____________， 11_____________。
（3）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为_________。
在一个远离大陆且交通不便的海岛上，正常居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：
（1）_______病为血友病，另一种遗传病的致病基因在_______________染色体上，为_____性遗传病。
（2）Ⅲ—13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是__________________ 。
（3）若Ⅲ—11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_____。
（4）Ⅱ—6的基因型为__________，Ⅲ—13的基因型为__________。
（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为__________，只患乙病的概率为__________；只患一种病的概率为__________；同时患有两种病的概率为__________。
下图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血。女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达。家族中Ⅱ-3携带FA贫血症基因(有关基因用B、b表示)，请回答下列问题
（1）FA贫血症的遗传方式是 染色体 遗传。
（2）Ⅱ-3基因型为__________，Ⅱ-4基因型为__________，研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常,因而不表现缺乏症。其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体__________ 。
（3）Ⅲ-8的基因型为 ，Ⅲ-10的基因型为 ，若Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配,所生女儿患FA贫血症的概率是________，所生儿子同时患两种病的概率是________。
(4)若每10000人中有一人患FA贫血症，那么Ⅱ-6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是 。
(5)图16所示为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因的转录过程，该过程需要的酶是 ，若生成的RNA中共含1500个核糖核苷酸，其中碱基G和C分别为200个和400个，则该基因经过两次复制，至少需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸 个，图17中核糖体上的碱基配对方式有
。
(6)图16中方框内所表示的部分在组成上有什么异同点？
相同点： ；不同点： ．
下图表示某家系中白化病情况的图解（以A,a表示有关基因），请据图回答下列问题。
（1）该病属于 （显性或隐性）遗传 病。
（2）Ⅰ1的基因型是 。
（3）如果Ⅰ1和Ⅰ2夫妇再生育一个孩子，
这个孩子患白化病的概率是 。
（4）Ⅱ3可能的基因型是 。
(10分，每空1分)
图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制。
⑴Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的 。
⑵甲病的致病基因位于 染色体上,是 性遗传病。
⑶Ⅱ-6的基因型为_____________，Ⅲ-14的基因型是__________________。
⑷若Ⅲ-14与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是 。两病兼得的概率为_______________。
⑸假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ-16患两种病，其基因型是 。若a卵与b精子受精，则发育出Ⅳ-17的基因型是 ，表现型是 。
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