下图是人类某种遗传病的一个家族系谱图。6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体；8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育而成的两个个体。请分析回答以下问题：（用A和a表示控制此性状的一对等位基因）
(1) 此遗传病的致病基因在___________染色体上，是由________性基因控制的。
(2) 5号、2号和7号个体的基因型依次为_____、___ 、___ 。
(3) 9号基因型为___________，是杂合体的概率为___________。
(4)7号和8号再生一个孩子有病的几率是_________。
(5) 如果6号与9号结婚，第一胎是患病男孩的概率是__________。
(6)如果9号不患色盲，他与一个患此病且为色盲基因携带者的女性结婚，生一个两病皆患孩子的概率是__________。
在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A，a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病（基因为B，b）。两种病中有一种为血友病。请据图回答问题：
（1）__________病为血友病，另一种遗传病的基因在___________染色体上，为________性遗传病。
（2）III—11在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：________________。
（3）若III—11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_________。
（4）II—6的基因型为_________，III—13的基因型为____________。
（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若III一11和III一13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为__________，只患乙病的概率为______________；只患一种病的概率为_____________；同时患有两种病的概率为________________。
下图为甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
（1）甲病属于 ，乙病属于 。
A．常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病
C．伴Y染色体遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病
E．伴Y染色体遗传病
（2）Ⅱ-5的基因型为 ，Ⅱ-6的基因型为 ，Ⅲ-13的致病基因来自于 。
（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患乙病的概率是 。
下图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图，已知I—2无乙病基因。请回答下列问题：
(1)Ⅱ－4可能的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
(2)Ⅰ－1产生的卵细胞可能的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
(3)Ⅱ-3是纯合体的几率是＿＿＿，她与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的几率是＿＿＿＿。
(4)若白化病在人群中的发病率为1/10000，则白化基因频率是＿＿＿。预防遗传病最简单有效的方法是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合子，请据图回答：
（1）甲病的遗传方式是 ；
乙病的遗传方式是 。
（2）Ⅱ-5的基因型可能是 ，Ⅲ-8的基因型是 。
（3）Ⅲ-10是纯合子的概率是 。
（4）假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚，生下正常男孩的概率是 。
下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。
（1）控制遗传病甲的基因位于 染色体上，属 性基因；控制遗传病乙的基因位于 染色体上，属 性基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是 ，Ⅰ-2能产生 种卵细胞，含ab的卵细胞所占的比例为 。
（3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有 种基因型， 种表现型。
（4）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是 。
（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是 。
下图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病致病基因。请回答下列问题：
（1）甲病是致病基因位于_______（填“常”或“X”）染色体上的________（填“显”或“隐”）性遗传病。
（2）Ⅱ4可能的基因型是 。
（3）Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是 。
（4）Ⅱ3是纯合子的概率是 ，她与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是 。
以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因A、a控制）。据图回答：
（1）控制该遗传病的基因在 染色体上，为 性遗传病。
（2）Ⅲ8的基因型是 。
（3）Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患病男孩的概率是 。
（4）Ⅱ5的基因型可能为 ，其为杂合子的概率是 .
下图为人类镰刀型细胞贫血症的病因图解。据图作答：
（1）图中①、②两处的碱基序列分别是： ▲ 。
（2）图中甲过程表示 ▲ 。乙、丙两过程依次属于 ▲ 。
（3）从图中可以看出，镰刀型细胞贫血症的产生就是DNA上的 ▲ 发生了局部改变，该病在人类少见，这说明DNA这种改变具有 ▲ 的特点。
下图为白化病（A-a）和色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱图。请回答：
（1）写出下列个体可能的基因型。
Ⅰ2 ，Ⅲ9 。
（2）若Ⅲ7与Ⅲ10结婚，生育一个患白化病孩子的概率为 ，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为 。
（3）Ⅲ8与Ⅲ11以及Ⅲ7与Ⅲ10之间结婚，均属 婚配。
（4）目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是 。
下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：
（1）甲病致病
基因的遗传类型为 。
（2）若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为 。
（3）假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的遗传类型为 。I-2的基因型为 。
（4）假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为 ，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
已知Hgprt缺陷症的致病基因在X染色体上，患儿发病时有自残行为。下图是一个该缺陷症的系谱图。请据图分析回答：
（1）此病的致病基因为 性基因。
（2）9号的致病基因来自Ⅰ世代中的 号个体。
（3如果7号与一正常男子婚配，所生子女中患该缺陷症的概率为 。
（4）如果9号与一正常女子（来自世代无此病的家族）婚配，从优生的角度考虑，应选择何种
性别的后代？ 。
下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答：
（1）由遗传图解可判断出甲病为常染色体上______性遗传病，其致病基因不可能在X染色体的理由是______________________________。
（2）Ⅰ2的基因型为__________。Ⅲ2的基因型为__________。Ⅱ2的基因型为 。
（3）假设Ⅲ1和Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
在人群中，有一甲遗传病，在对许多家庭进行调查中得到如下数据资料。
（1）甲病最可能由 染色体上的 基因控制的，
（2）若父母均正常，生出一个患病的儿子，一个正常女儿，长大后，该女儿与一个表现正常的男子准备结婚，结婚前向你进行遗传咨询：
①请你分析他们所生后代男孩及女孩的发病率分别为 。
②如果生一个健康孩子是否需要选择性别？ 。（填“是”或“否”）
（3）某研究小组在调查活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，请据图回答问题。
①Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配，后代中出现甲病男孩的可能性是 （请用分数表示）。
②苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而转变成了苯丙酮酸。若该酶含有a个氨基酸，则控制此酶合成的基因中至少有 个碱基对。
③调查中发现，在当地的女性正常人中，甲病基因携带者约占10%，则在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中，出现苯丙酮尿症和甲病两病兼患的几率是 （请用分数表示）。
图9为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请据图分析回答下列问题。
（1）甲遗传病的致病基因位于_______（X、Y或常）染色体上，属于______（显性或隐性）遗传病；乙遗传病的致病基因位于_______（X、Y或常）染色体上，属于______（显性或隐性）遗传病。
（2）Ⅱ2的基因型为___________________，Ⅲ3的基因型为___________________ 。
（3）Ⅲ1携带致病基因的概率是__________。
（4）若Ⅳ1与一个正常男性结婚且生了一个男孩，则该男孩患乙病的概率是__________。
（5）若人群中有一个父亲患甲病但本人健康的女性与一个健康男性结婚，人群中甲病发病率为万分之一。则他们生育一个患甲病孩子的概率是_______.（用分数表示）
粤公网安备 44130202000953号