如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。（设甲病与A,a这对等位基因有关，乙病与B，b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病。
（1）控制甲病的基因位于 染色体上，是 性基因；控制乙病的基因位于 染色体上，是 性基因。
（2）写出下列个体可能的基因型：
Ⅲ7 。
Ⅲ8 。
Ⅲ10 。
（3）Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患一种病的几率是 ，同时患两种病的几率是
以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因A、a控制）。据图回答：
（1）控制该遗传病的基因在 染色体上，为 性遗传病。
（2）Ⅲ8的基因型是 。
（3）Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患病男孩的概率是 。
（4）Ⅱ5的基因型可能为 ，其为杂合子的概率是 .
人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：
（1）上图为两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为_______，乙病的遗传方式为__________。
（2）Ⅱ-2的基因型为_______，Ⅲ-1的基因型为______。
（3）如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为___________。
下图是某遗传病的系谱图（基因A、a控制），据图回答：
（1）该病的遗传方式是 （常、X、Y）染色体上的 （显性、隐性）基因控制的。
（2）Ⅰ-4和Ⅱ-8的基因型分别是 和 。
（3）Ⅳ-15的基因型是 或 ，它是纯合子的概率为 。
（4）Ⅲ-11为杂合子的概率为 。Ⅲ-12和Ⅳ-15基因型相同的概率是 。
（5）Ⅲ代中的11与13是近亲关系，婚姻法规定不能结婚，若结婚生育，其后代患病的概率为 。
根据某家庭遗传病的系谱回答。（等位基因用A和a表示）。
（1）该病属于 （常、X）染色体 （显、隐）性遗传病。
（2）Ⅰ1和Ⅱ4的基因型分别为 、 。
（3）Ⅱ5的基因型为 ，若Ⅱ5与Ⅱ6（纯合子）婚配，其子女患病概率为 。
右图是某白化病家族的遗传系谱（假设该病受等位基因A、a控制），请回答下列问题。
（1）该遗传病的致病基因是 性基因。
（2）Ⅲ10的基因型是 ，她是纯合子的可能性是 。
（3）如果Ⅲ10与某男性结婚，生育一白化病男孩，则Ⅲ10是纯合子的可能性是 。
在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚系的系谱进行相应基因定位。科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因。该岛每5人中就有1人蓝色盲基因携带者。下图为该岛某家庭蓝色盲遗传系谱图，请分析回答下列问题：（相关的基因用A、a表示）
（1）该缺陷基因是_______性基因，位于_______染色体上。
（2）个体4的基因型是 ，个体10的基因型是 。
（3）若个体8患蓝色盲的同时又患血友病，则形成配子时，在相关的基因传递中遵循了什么遗传规律?_________________________。
（4）若个体13的母亲是蓝色盲，则他与个体12生一个色觉正常男孩的几率是 。
已知人类的遗传病中叫有一种幼儿黑蒙性白痴的严重精神病，据此回答问题：（遗传因子用“A”或“a”表示）
（1）如果两个正常双亲生了一个患有此病的女儿和一个正常的儿子，那么这种病是一种________性的遗传病（填“显”或“隐”），父亲的遗传因子的组成为____________，他们的女儿的遗传因子的组成为_________，正常儿子的遗传因子的组成为__________，儿子为杂合子可能性为_______。
（2）若此儿子与一患此病的女子结婚，他们所生孩子患病的可能性为________。
据图回答下列问题：
(1)甲 图在正常人体内表示 过程，该过程发生在 中。图中涉及的核苷酸有 种。
(2)乙 图所示的生物能产生 种 配子，其中A与a的分离发生在 分裂的 期。
自交后产生基因型为AABb的后代的概率是 。
(3)丙图表示 染色体上的 遗传病，图中2号携带致病基因的概率为 。
下图表示人类某种遗传病遗传的系谱图。
请分析回答：
（1）据系谱图分析，该遗传病的遗传方式可能有 。
（2）若控制该病的基因（a）仅位于X染色体上，依据X染色体上基因遗传规律，在第II代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 （填个体编号），I2中的致病基因传给了III代中的 （填个体编号）。
（3）若该系谱图所示的是镰刀型细胞贫血症，这是一种常染色体隐性遗传病，引起该病的原因是指导血红蛋白合成的基因中出现碱基对的替换，从而引起基因结构的改变，这种变异类型叫做 ，若III5与一个既患镰刀型细胞贫血症又患色盲的女性婚配，则生出正常孩子的概率是 。
图9为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请据图分析回答下列问题。
（1）甲遗传病的致病基因位于_______（X、Y或常）染色体上，属于______（显性或隐性）遗传病；乙遗传病的致病基因位于_______（X、Y或常）染色体上，属于______（显性或隐性）遗传病。
（2）Ⅱ2的基因型为___________________，Ⅲ3的基因型为___________________ 。
（3）Ⅲ1携带致病基因的概率是__________。
（4）若Ⅳ1与一个正常男性结婚且生了一个男孩，则该男孩患乙病的概率是__________。
（5）若人群中有一个父亲患甲病但本人健康的女性与一个健康男性结婚，人群中甲病发病率为万分之一。则他们生育一个患甲病孩子的概率是_______.（用分数表示）
人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。据以下信息回答问题：
上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用 A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为 ， 乙病的遗传方式为
（2）Ⅱ-2的基因型为 ，Ⅲ-1的基因型为 。
（3）如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为 。
人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：
(1)条带1代表______基因。个体2～5的基因型分别为______、______、______和______。
(2)已知系谱图甲和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符，该个体的编号是______ 、其父母的编号分别是 和___ ，产生这种结果的原因是___________________________________________________。
(3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病孩子的概率为 ，其原因是________________________ 。
（8分，每空1分）下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B，b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：
（1）甲遗传病的致病基因位于_____（填“X”“Y”或“常”）染色体上，乙遗传病的致病基因位于______（填“X”“Y”或“常”）染色体上。
（2）III-3的基因型为 ，III-4的基因型为 。
（3）若III-3和III-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_____ __。
（4）若A基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的 为终止密码子。
（5）已知含有b基因的DNA上有腺嘌呤100个，则该DNA复制3次共需要游离的腺嘌呤 个。
（6）若a、b基因都是由基因突变产生，该现象如果在自然条件下发生可为 提供原材料。
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