高中生物常见的人类遗传病综合题

（10分 每格2分）识图做答
下图是一个人类白化病遗传的家族系谱。6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体。8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育而成的两个个体。
(1)该病是由________性遗传因子（基因）控制的。
(2)若用A和a表示控制相对性状的一对等位基因，则7号的遗传因子分别为_________。
(3) 9号是杂合子的几率是______。
(4)7号和8号再生一个孩子有病的几率是_________。
(5)如果6号和9号结婚，则他们生出有病的男孩的几率是_________。

下图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，已知Ⅲ₁₂携带甲病基因。
          
（1）可判断为红绿色盲的是        病(甲或乙)，而另一种病位于      染色体上，为      遗传病。
（2）Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₂生一个两病兼发的男孩的概率为                。
(3) Ⅲ₁₃个体乙病基因来源于第Ⅰ代            号和               。

苯丙酮尿症是由常染色体上的基因控制遗传病，以下是某家族遗传病系谱图(受基因Pp控制)，据图回答：

(1)该病是由                                                  性基因控制的。
(2)I ₃的基因型是                      。
(3)IV_l5是杂合子的几率是                        。
(4)III₁₁为纯合子的几率是                                          。
(5)Ⅲ代中12、13、14都正常，那么Ⅱ₇最可能的基因型是                                                  。

下图是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对遗传因子控制，A是显性、a是隐性），请回答下面的问题。

（1）该遗传病是      性遗传病。
（2）Ⅱ5和Ⅲ9的遗传因子组成分别是     和     。
（3）Ⅱ5和Ⅱ6生一个白化男孩的概率为___________
（4）Ⅲ10的遗传因子组成可能是             ，她为纯合子的几率是            。
(5)若Ⅲ10与一个杂合男性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是           。

下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答∶

（1）甲病的遗传方式为______染色体   性遗传
（2）若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为_______。
（3）假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的遗传方式为_________________。Ⅰ-2的基因型为__________，Ⅲ-2的基因型为__________。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为__________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
（4）若Ⅲ-1与Ⅲ-4号婚配，生育子女中同时患两种病的概率为______， 只患一种病的概率为________。

Ⅰ．下图是某家族性遗传病系谱图。请回答下面的问题（相关基因用B和b表示）：

（1）该遗传病是由_______性基因控制的遗传病。作出该判断的理由是          
                                               。
（2）Ⅱ₅和Ⅲ₉的基因型分别是 ____         _______和_____     _________。
（3）若已知Ⅱ₃不携带该病的致病基因，则Ⅲ₈和Ⅲ₁₀婚配，他们生育一个患病孩子的机率是                    。
Ⅱ．玉米植株的性别由两对基因（B和b，T和t）的控制，这两对基因按自由组合规律遗传。玉米植株的性别和基因型的对应关系如下表。请回答下列问题：

基因型	B和T同时存在 （B___T___）	T存在，B不存在 （bbT____）	T不存在 （B___tt或bbtt）
性 别	雌雄同株异花	雄株	雌株

⑴基因型为bbTT的雄株与BBtt的雌株杂交，F₁的基因型为________，表现型为___   ____；F₁自交，F₂的性别为___             ___，分离比为_____ ___。
⑵基因型为___     __的雄株与基因型为__       __的雌株杂交，后代全为雄株。
⑶基因型为___ _____的雄株与基因型为______ ___的雌株杂交，后代的性别有雄株和雌株，且分离比为1：1。请写出该杂交的遗传图解。

如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，其中5号不携带红绿色盲基因，红绿色盲基因用b表示。请据图分析回答：

(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，此类遗传病的遗传特点是男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定                     。
(2)写出该家族中下列成员的基因型：4______， 11________。
(3)9号成员是色盲患者，其致病基因是由       号传递来的。
(4)若成员8与10生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。

如右图所示是一个遗传病的系谱（设该病受一对基因控制，A为显性，a为隐性）。
                               
（1）该遗传病致病基因在 ▲ 染色体上，是 ▲ 性遗传病。
（2）Ⅱ₃的基因型是 ▲ 。
（3）如果Ⅲ₁₀与Ⅲ₈结婚，属于 ▲ 结婚，出生病孩的概率为 ▲ 。
（4）如果Ⅲ₁₀与患该病的男性结婚，生出病孩的概率为 ▲ 。

在人群中，有一甲遗传病，在对许多家庭进行调查中得到如下数据资料。

（1）甲病最可能由         染色体上的         基因控制的，
（2）若父母均正常，生出一个患病的儿子，一个正常女儿，长大后，该女儿与一个表现正常的男子准备结婚，结婚前向你进行遗传咨询：
①请你分析他们所生后代男孩及女孩的发病率分别为                 。
②如果生一个健康孩子是否需要选择性别？                  。（填“是”或“否”）
（3）某研究小组在调查活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，请据图回答问题。

①Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配，后代中出现甲病男孩的可能性是          （请用分数表示）。
②苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而转变成了苯丙酮酸。若该酶含有a个氨基酸，则控制此酶合成的基因中至少有      个碱基对。
③调查中发现，在当地的女性正常人中，甲病基因携带者约占10%，则在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中，出现苯丙酮尿症和甲病两病兼患的几率是         （请用分数表示）。

下图表示人类某种遗传病遗传的系谱图。

请分析回答：
（1）据系谱图分析，该遗传病的遗传方式可能有             。
（2）若控制该病的基因（a）仅位于X染色体上，依据X染色体上基因遗传规律，在第II代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是           （填个体编号），I2中的致病基因传给了III代中的       （填个体编号）。
（3）若该系谱图所示的是镰刀型细胞贫血症，这是一种常染色体隐性遗传病，引起该病的原因是指导血红蛋白合成的基因中出现碱基对的替换，从而引起基因结构的改变，这种变异类型叫做           ，若III5与一个既患镰刀型细胞贫血症又患色盲的女性婚配，则生出正常孩子的概率是            。

图9为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ₄携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请据图分析回答下列问题。

（1）甲遗传病的致病基因位于_______（X、Y或常）染色体上，属于______（显性或隐性）遗传病；乙遗传病的致病基因位于_______（X、Y或常）染色体上，属于______（显性或隐性）遗传病。
（2）Ⅱ₂的基因型为___________________，Ⅲ₃的基因型为___________________ 。
（3）Ⅲ₁携带致病基因的概率是__________。
（4）若Ⅳ₁与一个正常男性结婚且生了一个男孩，则该男孩患乙病的概率是__________。
（5）若人群中有一个父亲患甲病但本人健康的女性与一个健康男性结婚，人群中甲病发病率为万分之一。则他们生育一个患甲病孩子的概率是_______.（用分数表示）

人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。据以下信息回答问题：

上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用 A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为                      ， 乙病的遗传方式为                  
（2）Ⅱ-2的基因型为             ，Ⅲ-1的基因型为            。
（3）如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为              。

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：


(1)条带1代表______基因。个体2～5的基因型分别为______、______、______和______。
(2)已知系谱图甲和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符，该个体的编号是______   、其父母的编号分别是        和___    ，产生这种结果的原因是___________________________________________________。
(3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病孩子的概率为       ，其原因是________________________      。

（8分，每空1分）下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B，b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：

（1）甲遗传病的致病基因位于_____（填“X”“Y”或“常”）染色体上，乙遗传病的致病基因位于______（填“X”“Y”或“常”）染色体上。
（2）III-3的基因型为         ，III-4的基因型为          。
（3）若III-3和III-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_____   __。
（4）若A基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的         为终止密码子。
（5）已知含有b基因的DNA上有腺嘌呤100个，则该DNA复制3次共需要游离的腺嘌呤        个。
（6）若a、b基因都是由基因突变产生，该现象如果在自然条件下发生可为           提供原材料。

下图为甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：

（1）甲病属于        ，乙病属于           。
A．常染色体显性遗传病      B.常染色体隐性遗传病
C．伴Y染色体遗传病        D.伴X染色体隐性遗传病
E．伴Y染色体遗传病
（2）Ⅱ-5的基因型为                        ，Ⅱ-6的基因型为           ，Ⅲ-13的致病基因来自于        。
（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患乙病的概率是        。