高中生物常见的人类遗传病综合题

如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，其中5号不携带红绿色盲基因，红绿色盲基因用b表示。请据图分析回答：

(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，此类遗传病的遗传特点是男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定                     。
(2)写出该家族中下列成员的基因型：4______， 11________。
(3)9号成员是色盲患者，其致病基因是由       号传递来的。
(4)若成员8与10生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。

在人群中，有一甲遗传病，在对许多家庭进行调查中得到如下数据资料。

（1）甲病最可能由         染色体上的         基因控制的，
（2）若父母均正常，生出一个患病的儿子，一个正常女儿，长大后，该女儿与一个表现正常的男子准备结婚，结婚前向你进行遗传咨询：
①请你分析他们所生后代男孩及女孩的发病率分别为                 。
②如果生一个健康孩子是否需要选择性别？                  。（填“是”或“否”）
（3）某研究小组在调查活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，请据图回答问题。

①Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配，后代中出现甲病男孩的可能性是          （请用分数表示）。
②苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而转变成了苯丙酮酸。若该酶含有a个氨基酸，则控制此酶合成的基因中至少有      个碱基对。
③调查中发现，在当地的女性正常人中，甲病基因携带者约占10%，则在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中，出现苯丙酮尿症和甲病两病兼患的几率是         （请用分数表示）。

下图是具有两种遗传病的家族系谱图，家属中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)，如系谱图所示。现已查明Ⅱ₆不携带致病基因。问：

（1）甲种遗传病的致病基因位于      染色体上，属      遗传；乙种遗传病的致病基因位于      染色体上，属     遗传。
（2）写出下列两个体的基因型：Ⅱ₅          ，Ⅲ₈                   
（3）若Ⅲ₈和一个正常人（不携带甲、乙致病基因）婚配，子女中只患甲种遗传病的概率为           ；同时患两种遗传病的概率为          。

表现正常的双亲生了一个白化病女儿和一个表现正常的儿子，该正常儿子的基因型是            ，几率是          。若该儿子与一个白化病基因携带者结婚，生一个白化病孩子的几率是          ，生一个白化病儿子的几率是             。

囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题：
（1）囊性纤维病这种变异来源于       。
（2）图一、图二表示两种出现囊性纤维病的家庭（设该性状由等位基因A.a控制）。

①从图一可推知，囊性纤维病是       染色体      性遗传病。
②图一中，父亲的基因型为   ，母亲的基因型为      ，患病女孩的基因型为           。
③图二F1中，正常女孩产生卵细胞的基因组成是       ，若她与患病男性结婚，生一个正常孩子的概率是           。

下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答：

（1）由遗传图解可判断出甲病为常染色体上______性遗传病，其致病基因不可能在X染色体的理由是______________________________。
（2）Ⅰ₂的基因型为__________。Ⅲ₂的基因型为__________。Ⅱ₂的基因型为       。
（3）假设Ⅲ₁和Ⅲ₅结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。

图示为某单基因遗传病系谱图，致病基因为A或a，请据图回答下列问题。

（1）该病的致病基因是                   遗传病。
（2）I—2和Ⅱ—3的基因型相同的概率是               。
（3）Ⅱ-2的基因型可能是           。
（4）Ⅲ-2的基因型可能是           。
（5）Ⅲ—2若与一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率为           。

下图为某家族的遗传系谱图（□表示正常男性，〇表示正常女性，■表示患病男性），请分析回答下列问题：

（1）若该病为白化病，则9号是纯合子的概率为____，10号为患病女孩的概率为____。
（2）若该病为红绿色盲（基因用b表示），则4号可能的基因型为____，7号是纯合子的概率为___。
（3）若8号同时患有白化病（基因用a表示）和红绿色盲（基因用b表示），则5号可能的基因型为_________，6号可能的基因型为____________。

下图是人类镰刀型细胞贫血症的遗传系谱图(致病基因位于常染色体上，用A和a表示)，请据图回答。(5分)

(1)该病是由__________(填“隐性”／“显性”)基因控制的。
(2)Ⅱ5的基因型是____________；Ⅰ1与Ⅱ4的基因型是否相同?_________。
(3)若Ⅱ3与Ⅱ4再生一个小孩，该小孩患病的可能性是__________。
(4)从根本上说，人类镰刀型细胞贫血症的病因是________________。

某生物研究小组的同学对一地区的人类遗传病进行调查时发现，有一种遗传病表现出明显家族倾向，且往往是代代相传，右图为该研究小组绘制的此病在这个地区10000人中的发病情况图。

请分析回答问题：
（1）由发病情况的调查结果可以推知，控制该病的基因最可能位于        染色体上，主要理由
是                           
要进一步分析该病的遗传方式需要调查                  
（2）研究小组的同学还对某一患该病男生的家族进行了分析，绘制出如下遗传系谱图。

1                               
分析上述系谱图，可以推知该病为           性遗传病；Ⅲ代的2号与Ⅲ代的1号基因型相同的概率是           。
（3）该患病男生经手术治疗后表现正常，若他与表现型正常的女性婚配，你认为其后代还有可能患该病吗？             。

下图表示人类某种遗传病遗传的系谱图。

请分析回答：
（1）据系谱图分析，该遗传病的遗传方式可能有             。
（2）若控制该病的基因（a）仅位于X染色体上，依据X染色体上基因遗传规律，在第II代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是           （填个体编号），I2中的致病基因传给了III代中的       （填个体编号）。
（3）若该系谱图所示的是镰刀型细胞贫血症，这是一种常染色体隐性遗传病，引起该病的原因是指导血红蛋白合成的基因中出现碱基对的替换，从而引起基因结构的改变，这种变异类型叫做           ，若III5与一个既患镰刀型细胞贫血症又患色盲的女性婚配，则生出正常孩子的概率是            。

图9为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ₄携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请据图分析回答下列问题。

（1）甲遗传病的致病基因位于_______（X、Y或常）染色体上，属于______（显性或隐性）遗传病；乙遗传病的致病基因位于_______（X、Y或常）染色体上，属于______（显性或隐性）遗传病。
（2）Ⅱ₂的基因型为___________________，Ⅲ₃的基因型为___________________ 。
（3）Ⅲ₁携带致病基因的概率是__________。
（4）若Ⅳ₁与一个正常男性结婚且生了一个男孩，则该男孩患乙病的概率是__________。
（5）若人群中有一个父亲患甲病但本人健康的女性与一个健康男性结婚，人群中甲病发病率为万分之一。则他们生育一个患甲病孩子的概率是_______.（用分数表示）

人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。据以下信息回答问题：

上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用 A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为                      ， 乙病的遗传方式为                  
（2）Ⅱ-2的基因型为             ，Ⅲ-1的基因型为            。
（3）如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为              。

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：


(1)条带1代表______基因。个体2～5的基因型分别为______、______、______和______。
(2)已知系谱图甲和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符，该个体的编号是______   、其父母的编号分别是        和___    ，产生这种结果的原因是___________________________________________________。
(3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病孩子的概率为       ，其原因是________________________      。

（8分，每空1分）下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B，b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：

（1）甲遗传病的致病基因位于_____（填“X”“Y”或“常”）染色体上，乙遗传病的致病基因位于______（填“X”“Y”或“常”）染色体上。
（2）III-3的基因型为         ，III-4的基因型为          。
（3）若III-3和III-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_____   __。
（4）若A基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的         为终止密码子。
（5）已知含有b基因的DNA上有腺嘌呤100个，则该DNA复制3次共需要游离的腺嘌呤        个。
（6）若a、b基因都是由基因突变产生，该现象如果在自然条件下发生可为           提供原材料。