在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生 ，导致生物朝着一定的方向不断进化。(10分)右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病 （为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答：
（1）由遗
传图谱可判断出甲病为 染色体上______性遗传病。
（2）Ⅱ2的基因型为_______ _______。Ⅲ2的基因型为________ ______。
（3）假设Ⅲ1和Ⅲ5结婚生了一个孩子，则该小孩只患一种病的概率为________。
下图是红绿色盲家族遗传图解。图中有阴影的人代表患者，其他人的色觉都正常。据图回答：
(1)图中Ⅲ代3号的基因型是 ，Ⅲ代2号的基因型是 。
(2) Ⅳ代1号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。
(3) Ⅲ代1号和Ⅲ代2号生一个色盲孩子的可能性是 。
基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：
（1）若丈夫为患者，胎儿是男性时， （需要/不需要）对胎儿进行基因检测。原因是：
（2）当妻子为患者时，应该选择生 （男孩/女孩）
（3）下图中的Ⅱ1、Ⅱ3分别患有血友病、侏儒症。已知侏儒症是常染色体显性遗传病；Ⅰ代全部正常，且子代的父母全正常。请据下图分析回答：
由于Ⅰ1、Ⅰ3分别在核电厂和农药厂工作，她们要向单位提出索赔， 胜诉的可能更大。理由是？
如图所示为某生物生活周期示意图请据图回答：
（1）下列过程的细胞分裂方式分别是：
A______________；C_______________；E________________。
（2）A过程细胞中染色体发生的主要变化是_____________________________，B过程称为______________________，A、B过程的意义是_________ 。
（3）若图中的成体为21三体综合征患者，其患病原因是___________，若其与正常人结婚，生正常孩子的概率是__________。
下图为某家族的白化病的系谱图（等位基因用 A 和 a 表示）请分析回答：
⑴该遗传病属于 （显性、隐性）遗传病。
⑵2号和7号的基因型分别是 和 。
⑶如果 8 号表现正常，基因型可能是 ，纯合子的概率是 。
⑷如果 8 号表现正
常，8号与该遗传病患者结婚后，生出正常孩子的概率是 。
下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图，请回答： 
（1）仅根据该系谱图，不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。请利用遗传图解简要说明原因。（显性基因用A表示、隐性基因用a表示。只写出与解答问题有关个体的基因型即可。）
（2）如果致病基因位于X染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为__ _；如果致病基因位于常染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为_______。
分析有关人类遗传病的资料，回答问题。
图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病中有一种病的致病基因位于性染色体上。甲病受基因A/a控制、乙病受基因B/b控制。
(1)Ⅲ14的X染色体来自于第Ⅰ代中的________。
(2)甲病的致病基因位于________染色体上，是________性
遗传病。
(3)若Ⅲ14与一个和图2中Ⅲ15基因型完全相同的女子结
婚，他们的后代患甲病的概率是________。
(4)假定Ⅲ11与Ⅲ15结婚，若a卵与e精子受精，发育出
的Ⅳ16患两种病，其基因型是________。若a卵与b精
子受精，则发育出的Ⅳ17的基因型是________，表现型
是_
_______________。若Ⅳ17与一个双亲正常，
但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是________。
上图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：
(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在_ _ 染色体上，乙病属于_ 性遗传病，致病基因在____染色体上。
(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是 和 。
(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中患有甲病的概率是_ ___，患有乙病的概率是__ __。同时患有两种病的概率是_ ___，
下图是某家系红绿色盲病遗传的图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人视觉都正常，问：(相关染色体上的基因用字母B、b表示)
（1）Ⅲ3的基因型是______________，Ⅲ2的可能基因型是______________________。
（2）Ⅰ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是___________________；
（3）Ⅰ1和Ⅰ2 再生一个女儿是患者的概率为____________;生男孩为患者的概率为______。
（4）Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是_______________。
下图表示人类某种遗传病遗传的系谱图。
请分析回答：
（1）据系谱图分析，该遗传病的遗传方式可能有 。
（2）若控制该病的基因（a）仅位于X染色体上，依据X染色体上基因遗传规律，在第II代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 （填个体编号），I2中的致病基因传给了III代中的 （填个体编号）。
（3）若该系谱图所示的是镰刀型细胞贫血症，这是一种常染色体隐性遗传病，引起该病的原因是指导血红蛋白合成的基因中出现碱基对的替换，从而引起基因结构的改变，这种变异类型叫做 ，若III5与一个既患镰刀型细胞贫血症又患色盲的女性婚配，则生出正常孩子的概率是 。
图9为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请据图分析回答下列问题。
（1）甲遗传病的致病基因位于_______（X、Y或常）染色体上，属于______（显性或隐性）遗传病；乙遗传病的致病基因位于_______（X、Y或常）染色体上，属于______（显性或隐性）遗传病。
（2）Ⅱ2的基因型为___________________，Ⅲ3的基因型为___________________ 。
（3）Ⅲ1携带致病基因的概率是__________。
（4）若Ⅳ1与一个正常男性结婚且生了一个男孩，则该男孩患乙病的概率是__________。
（5）若人群中有一个父亲患甲病但本人健康的女性与一个健康男性结婚，人群中甲病发病率为万分之一。则他们生育一个患甲病孩子的概率是_______.（用分数表示）
人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。据以下信息回答问题：
上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用 A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为 ， 乙病的遗传方式为
（2）Ⅱ-2的基因型为 ，Ⅲ-1的基因型为 。
（3）如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为 。
人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：
(1)条带1代表______基因。个体2～5的基因型分别为______、______、______和______。
(2)已知系谱图甲和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符，该个体的编号是______ 、其父母的编号分别是 和___ ，产生这种结果的原因是___________________________________________________。
(3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病孩子的概率为 ，其原因是________________________ 。
（8分，每空1分）下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B，b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：
（1）甲遗传病的致病基因位于_____（填“X”“Y”或“常”）染色体上，乙遗传病的致病基因位于______（填“X”“Y”或“常”）染色体上。
（2）III-3的基因型为 ，III-4的基因型为 。
（3）若III-3和III-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_____ __。
（4）若A基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的 为终止密码子。
（5）已知含有b基因的DNA上有腺嘌呤100个，则该DNA复制3次共需要游离的腺嘌呤 个。
（6）若a、b基因都是由基因突变产生，该现象如果在自然条件下发生可为 提供原材料。
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