人类遗传病中的唇裂、苯丙酮尿症、先天愚型、抗维生素D佝偻病分别属于①染色体异常遗传病②多基因遗传病③常染色体上的单基因遗传病④性染色体上的单基因遗传病
A.①②③④ |
B.③④①② |
C.②④①③ |
D.②③①④ |
对下列各图所表示的生物学意义的描述,正确的是
A.甲图中每对基因的遗传都遵守自由组合定律 |
B.乙图细胞是处于有丝分裂后期的细胞,该生物正常体细胞的染色体数为8条 |
C.丙图家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X隐性遗传病 |
D.丁图表示某果蝇染色体组成,其配子基因型有AXW、aXW、AY、aY四种 |
如图表示某家系中有甲(相关基因为A,a)、乙(相关基因为B,b)两种单基因遗传,其中一种是伴性遗传病.相关分析不正确的是( )
A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X隐性遗传 |
B.Ⅱ3的基因型一定是AaXbY |
C.若Ⅲ3与Ⅲ7结婚,生一患病孩子的几率是1/8 |
D.Ⅲ6的致病基因来自于Ⅰ2 |
下列遗传系谱图中,甲、乙遗传病的相关基因分别用A、a和B、b表示.个体Ⅱ3不携带致病基因,下列叙述正确的是( )
A.甲病属常染色体隐性遗传,乙病属伴X隐性遗传
B.个体Ⅱ4的基因型为AaXBXb
C.个体Ⅲ7、Ⅲ8、Ⅲ9患者均可能为纯合子
D.个体Ⅳ10为患两种遗传病女孩的概率是1/24
某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为子课题.下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是( )
A.研究猫叫综合征的遗传方式,在学校内随机抽样调查 |
B.研究青少年型糖尿病,在患者家系中调查 |
C.研究艾滋病的遗传方式,在全市随机抽样调查 |
D.研究红绿色盲的遗传方式,在患者家系中调查 |
如图遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病,其中一种为色盲症.已知Ⅱ8只携带一种致病基因.则下列判断不正确的是( )
A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为色盲
B.13号的致病基因来自7和8,7号的致病基因来自2
C.11号携带甲致病基因的几率比12号携带乙致病基因的几率大
D.Ⅱ7和Ⅱ8生出两病兼发男孩的概率和两病兼发女孩的概率一样
下列哪组疾病都属于单基因隐性遗传病( )
①人类多指症
②白化病
③软骨发育不全症
④先天性聋哑
⑤抗维生素D佝偻病
⑥苯丙酮尿症
A.①②③ | B.④⑤⑥ |
C.①③⑤ | D.②④⑥ |
下图为某家系患一种遗传病的遗传图谱,II7不带该致病基因,据图分析正确的是
A.该病为伴Y染色体遗传病,因为患者均为男性 |
B.该家系中的致病基因源自I1的基因突变 |
C.若II6与II7再生一个女儿,患此病的概率为0 |
D.若III1与正常男性婚配,所生子女的患病概率为0 |
据美国遗传学专家MCkusiCk教授收集统计,目前已经知道的遗传病有四千多种。右图是某家族的遗传系谱图,下列有关分析正确的是
A.可在人群中调查该遗传病的遗传方式 |
B.该病可能为伴X显性遗传病 |
C.若为血友病,则7号的致病基因来自2号 |
D.若为白化病,则l号为杂合子的概率是100% |
下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A和a这一对等位基因有关,遗传病乙与另一对等位基因B和b有关,且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是
A.乙病为伴X隐性遗传病 |
B.7号和10号的致病基因都来自1号 |
C.5号的基因型一定是AaXBXb |
D.3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性为3/16 |
“人类基因组计划”测定了人体细胞内的24条染色体,这24条染色体是( )
A.全部的常染色体 |
B.22对常染色体的各一条和X、Y染色体 |
C.24对同源染色体的各一条 |
D.随机抽取的24条染色体 |
下列关于人类遗传病的说法中,正确的是( )
A.家族性疾病和先天性疾病都属于遗传病 |
B.遗传病的发病与遗传物质改变有关,但在不同程度上受环境因素的影响 |
C.镰刀形细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换 |
D.近亲结婚使后代患各种遗传病的概率均增加 |
下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,不正确的是( )
A.人类性染色体上的基因都与性别决定有关 |
B.人类的性别决定方式是XY型性别决定 |
C.人类男性的体细胞中含有X染色体 |
D.人类女性的细胞中不含有Y染色体 |
原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式,正确做法是( )
①在人群中随机抽样调查并计算发病率
②在患者家系中调查并计算发病率
③在人群中随机抽样调查并研究遗传方式
④在患者家系中调查并研究遗传方式
A.②④ | B.②③ |
C.①③ | D.①④ |