人类的白化病基因位于常染色体上,一对表现型正常的夫妇生了一个白化病的儿子和一个正常的女儿。该女儿的基因型与其母亲的基因型相同几率为
| A．1/3 | B．2/3 | C．1/2 | D．1/4 |
在调查人群中遗传病时有许多注意事项，下列说法错识的是
| A．调查的人群要随机抽取 |
| B．调查的人群基数要大，基数不能太小 |
| C．要调查群体发病率较低的单基因遗传病 |
| D．要调查患者至少三代之内的所有家庭成员 |
关于人体健康的叙述，正确的是（ ）
| A．过敏反应是机体初次接触过敏原时发生的反应 |
| B．糖尿病形成的原因是病人的胰岛A细胞受损 |
| C．艾滋病和类风湿性关节炎都属于免疫系统疾病 |
| D．猫叫综合征是一种由染色体数目变异引起的遗传病 |
各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图所示。下列叙述错误的是
| A．新生儿和儿童容易表现单基因病和多基因病 |
| B．青少年患遗传病的风险很大 |
| C．成人很少新发染色体病 |
| D．中老年人多基因遗传病的发病率随年龄增加而上升 |
下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（ ）
| A．Ⅰ－2和Ⅰ－4必须是纯合子 |
| B．Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子 |
| C．Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必须是杂合子 |
| D．Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子 |
下列遗传系谱图中, Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用 A或 a 表示，乙种遗传病的致病基因用 B或 b表示，分析正确的是
| A．I2的基因型 aaXBXB或 aaXBXb |
| B．II5的基因型为 BbXAXA的概率是 0 |
| C．Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为 1/16 |
| D．通过遗传咨询可确定Ⅳn是否患遗传病 |
苯丙酮尿症是单基因遗传病，在某地区的发病率为1%，下图为该病的系谱图，Ⅰ-3为纯合子，Ⅰ-1、Ⅱ-6和Ⅱ-7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是
| A．Ⅱ-8与该地区正常男性结婚,所生男孩患该病的概率是1/22 |
| B．该家系中此遗传病的致病基因频率为1/10 |
| C．苯丙酮尿症为伴X染色体隐性遗传病 |
| D．Ⅲ-10与Ⅰ-3、Ⅱ-5的线粒体DNA序列相同手概率分别是1、1/2 |
下图表示同一个初级卵母细胞形成的一个卵细胞和三个极体以及受精作用（图中省略了减数分裂中表现正常的其他型号的染色体）。据图判断，下列叙述正确的是
| A．生成卵细胞过程的减数第二次分裂发生异常 |
| B．图示受精卵发育成的个体患有先天性愚型遗传病 |
| C．图示受精卵发育成的个体患有苯丙酮尿症 |
| D．图示受精卵发育成的个体发生了染色体结构变异 |
下图所表示的生物学意义的描述，正确的是( )
| A．图甲中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/16 |
| B．图乙生物正常体细胞的染色体数为8条 |
| C．图丙所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病 |
| D．图丁表示雄果蝇的染色体组成，至少能产生4种基因型配子 |
关于人类遗传病监测和预防的措施，错误的是
| A．禁止近亲结婚 | B．进行遗传咨询 |
| C．进行产前诊断 | D．接种疫苗 |
染色体是细胞内DNA的主要载体，下列有关描述，正确的是
| A．猫叫综合征是5号染色体缺失引起的遗传病 |
| B．若某人性染色体组成为XXY，则一定是父亲产生精子的减数分裂过程异常所致 |
| C．果蝇的精原细胞在分裂过程中，可能会出现含16条染色体的现象 |
| D．单倍体的体细胞中无同源染色体 |
下图所示为四个遗传系谱图，下列有关的叙述中正确的是（ ）
| A．甲和乙的遗传方式完全一样 |
| B．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，该女儿正常的几率是1/8 |
| C．丙图有可能是并指症或白化病的遗传系谱图 |
| D．家系丙中的父亲不可能携带致病基因 |
遗传学检测两个人的体细胞中两种基因组成，发现甲为AaB，乙为AABb．对于甲缺少一个基因的原因分析，错误的是（ ）
| A．染色体结构变异 |
| B．染色体数目变异 |
| C．基因突变 |
| D．可能是男性 |
为了鉴定如图中男孩8与本家族的亲缘关系，下列方案最科学的是（ ）
| A．比较8与1的常染色体DNA序列 |
| B．比较8与3的X染色体DNA序列 |
| C．比较8与5的Y染色体DNA序列 |
| D．比较8与2的X染色体DNA序列 |
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