如图为一家族的遗传谱系，已知该病由一对等位基因控制，若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下了一个正常女孩，他们再生一个患病男孩的概率是（ ）
A． |
B． |
C． |
D． |
如下图为某遗传病的系谱图，正常色觉(B)对色盲(b)为显性，为伴性遗传；正常体色(A)对白色(a)为显性，为常染色体遗传。正确的是( )
A．Ⅲ12的致病基因来源于Ⅱ7
B．Ⅱ7的致病基因来源于Ⅰ1
C．Ⅲ12的基因型是AaXBXb
D．Ⅱ8的基因型是AaXBXb
抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（ ）
| A．患者女性多于男性 |
| B．男性患者的女儿全部发病 |
| C．患者的双亲中至少有一个患者 |
| D．母亲患病，其儿子必定患病 |
下图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是
| A．由1号和2号及所生的后代4号和5号，可推知此病为显性遗传病 |
| B．2号、5号均为杂合子 |
| C．由5号和6号及9号个体，可推知该致病基因在常染色体上 |
| D．禁止近亲结婚是预防该遗传病的最有效途径 |
分析下面家族中某种遗传病系谱图，相关叙述不正确的是
| A．Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为2/3 |
| B．理论上，该病男女患病概率相等 |
| C．Ⅲ7肯定有一个致病基因由Ⅰ2传来 |
| D．Ⅲ9和Ⅲ8婚配，后代中女孩的发病概率为1/18 |
下图为某种单基因常染色体隐性遗传病系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/24，那么，得出此概率值需要的限定条件是
| A．Ⅰ－2和Ⅰ－4必须是纯合子 |
| B．Ⅱ－4、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子 |
| C．Ⅲ－2、Ⅲ－3和Ⅲ－4必须是杂合子 |
| D．Ⅱ－1和Ⅲ－4必须是纯合子 |
调查发现，某地人群每万人中有一个患甲病．一个表现正常男子的父母均正常，但有一个患甲病的妹妹．该男子与该地一个表现正常的女子结婚后，生育患甲病孩子的概率是
A． |
B． |
C． |
D． |
下列关于人类遗传病的叙述中，错误的是( )
| A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 |
| B．抗维生素D佝偻病、哮喘病和青少年型糖尿病三种遗传病中只有第一种遗传符合孟德尔遗传定律 |
| C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 |
| D．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病 |
下列关于人类遗传病及其实例的分析中，正确的是
| A．单基因遗传病就是患者体内有一个基因发生了突变 |
| B．先天性发育异常、猫叫综合征都是染色体异常引起的 |
| C．多基因遗传病因受环境因素的影响而在群体中发病率比较高 |
| D．既患血友病又患镰刀型细胞贫血症的孩子的父母可能均表现正常 |
下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是①系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传②系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传③系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXb系谱丙-6基因型cc。系谱丁-6基因型XDXd④系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XBXb 系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因型XDXd
| A．①② | B．②③ | C．③④ | D．②④ |
下列说法正确的是
| A．豌豆杂交实验中，需对母本进行的具体操作步骤是：去雄→套袋→人工授粉 |
| B．受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方 |
| C．21三体综合征可以由父方或母方在减Ⅰ或减Ⅱ分裂时21号染色体未正常分离引起 |
| D．苯丙酮尿症是常染色体上显性致病基因引起的单基因遗传病 |
已知白化病基因携带者在人群中的概率为1/200。现有一表现型正常的女人，其双亲表现型均正常，但其弟弟是白化病患者，该女人和一个没有亲缘关系的男人结婚。试问，生一个白化病孩子的概率为
| A．1/1200 | B．1/9 | C．1/600 | D．1/6 |
如下图表示人类某单基因遗传病的系谱图。假设3号与一正常男性婚配，生了一个既患该病又患苯丙酮尿症（两种病独立遗传）的儿子，预测他们再生一个正常女儿的概率是
| A．9/16 | B．3/16 | C．2/3 | D．1/3 |
下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
| A．苯丙酮尿症属于常染色显性遗传病 |
| B．21三体综合征又称先天性愚型，属于染色体异常遗传病 |
| C．镰刀型细胞贫血症和猫叫综合征的变异类型均属于基因突变 |
| D．遗传病都是由致病基因引起的疾病 |
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