下列关于人体健康的叙述，正确的是
| A．过敏反应是机体初次接触过敏原时发生的反应 |
| B．糖尿病形成原因之一是病人的胰岛A细胞受损 |
| C．艾滋病和类风湿性关节炎都属于免疫系统疾病 |
| D．猫叫综合征是由染色体数目变异引起的遗传病 |
遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，相关叙述正确的是（ ）
| A．甲病不可能是白化病 |
| B．乙病的遗传方式可能是伴X显性遗传 |
| C．两病都是由一个致病基因控制的遗传病 |
| D．若Ⅱ4不含致病基因，则Ⅲ1携带甲病致病基因的概率是1/3 |
下面是某家庭遗传系谱图。如果个体4与患有该遗传病的女性结婚，则生育正常男孩的概率是
（ ）
| A．1/3 | B．5/6 |
| C．1/8 | D．1/6 |
人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种遗传病的等位基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子只患白化病或同时患有此两种遗传病的几率分别是（ ）
| A．3/4、1/4 | B．3/8、1/8 |
| C．1/4、1/4 | D．1/8、1/8 |
某研究学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为课题。下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是（ ）
| A．研究猫叫综合征的遗传方式；在学校内随机抽样调查 |
| B．研究红绿色盲的遗传方式；在患者家系中调查 |
| C．研究青少年型糖尿病的遗传方式；在患者家系中进行调查 |
| D．研究艾滋病的遗传方式；在市中心随机抽样调查 |
下图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。有关说法错误的是
| A．多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加 |
| B．染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期的原因是大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前已死亡 |
| C．在调查人群中遗传病的发病率时，常选取图中的多基因遗传病进行调查 |
| D．在调查发病率时需要保证随机取样而且调查的群体足够大 |
如图是人类某遗传病的系谱图（该病受一对等位基因控制），则其最可能的遗传方式是
| A．X染色体上显性遗传 |
| B．常染色体上显性遗传 |
| C．X染色体上隐性遗传 |
| D．常染色体上隐性遗传 |
下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，下列叙述错误的是
| A．甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体显性遗传 |
| B．Ⅱ4的基因型一定是aaXBY，Ⅱ2、Ⅱ3一定是杂合子 |
| C．若Ⅱ1为携带有乙病基因，则该病为常染色体显性遗传病 |
| D．若Ⅱ1不是乙病基因的携带者，Ⅲ1与Ⅲ4结婚生了一个男孩，该男孩只患乙病的概率为1/12 |
某女患有某种单基因遗传病，下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析不正确的是
| A．该病的遗传方式是常染色体显性遗传 |
| B．该女的母亲是杂合子的概率为1 |
| C．该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率1/4 |
| D．其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为l |
妻子仅患六指（显性），丈夫正常，他们的第一个孩子仅患有白化病。预计他们再出生一个两病兼患的孩子的几率为
| A．1/4 | B．1/8 | C．3/8 | D．5/8 |
红绿色盲是一种人类遗传病，为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是（ ）
①在人群中随机抽样调查并计算发病率
②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系中调查并计算发病率
④在患者家系中调查研究遗传方式
| A．①② | B．②③ |
| C．③④ | D．①④ |
“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型属于
| A．常染色体单基因遗传病 |
| B．常染色体结构变异疾病 |
| C．常染色体数目变异疾病 |
| D．性染色体多基因遗传病 |
视神经萎缩症是一种显性遗传病。若一对夫妇均为杂合子，生正常男孩的概率是
| A．12．5% | B．25% |
| C．32．5% | D．0．75% |
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