人类多指是一种常染色体上显性基因控制的遗传病，若夫妇俩一方是患者，另一方正常，则子女出现的情况是
| A．全部是患者 |
| B．一半是患者，一半是正常 |
| C．全部是正常 |
| D．子女的情况要根据患者是纯合子还是杂合子来决定 |
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是
| A．1/88 | B．1/22 |
| C．7/2200 | D．99/80000 |
某女患有某种单基因遗传病，下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析不正确的是（ ）
| A．该病的遗传方式是常染色体显性遗传 |
| B．该女的母亲是杂合子的概率为1 |
| C．该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率1/4 |
| D．其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为l |
下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是( )
| A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6 |
| B．乙图细胞若处于有丝分裂后期，则该生物正常体细胞的染色体数为4条 |
| C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病 |
| D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、aXW两种 |
下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是( )
| A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6 |
| B．乙图细胞若处于有丝分裂后期，则该生物正常体细胞的染色体数为4条 |
| C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病 |
| D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、aXW两种 |
妻子仅患六指（显性），丈夫正常，他们的第一个孩子仅患有白化病。预计他们再出生一个两病兼患的孩子的几率为（ ）
| A．1/4 | B．1/8 |
| C．3/8 | D．5/8 |
下图为某种单基因常染色体隐性遗传病系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件
| A．Ⅰ-2、Ⅰ-4和Ⅲ-4必须是纯合子 |
| B．Ⅲ-4、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子 |
| C．Ⅱ-4、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子 |
| D．Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子 |
一正常女人与一患某遗传病的男人结婚，所生男孩正常，女孩都是患者。他们的女儿与正常男人结婚，所生子女各有一半为患者。决定这种遗传病的基因最可能是（ ）
| A．Y染色体上的基因 |
| B．X染色体上的显性基因 |
| C．常染色体上的隐性基因 |
| D．常染色体上的显性基因 |
下面是一个家系中，甲、乙两种疾病的遗传系谱图。已知这两种疾病分别受一对基因控制，并且控制这两种疾病的基因位于非同源染色体上。请指出Ⅱ代中3与4结婚，生出一个正常男孩的概率是
| A．1/18 |
| B．5/24 |
| C．4/27 |
| D．8/27 |
下列关于人类遗传病的叙述，错误的是
①遗传病可以通过社会调查和家庭调查的方式了解发病情况
②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
③单基因遗传病是指一对等位基因控制的遗传病
④冠心病的发病在家族中会出现聚集现象
⑤不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
⑥通过遗传咨询就能够有效地预防遗传病的产生和发展
| A．②④⑤ |
| B．①④⑤ |
| C．①②⑤ |
| D．②⑤⑥ |
21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如下图所示，预防该遗传病的主要措施是
①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B超检查
| A．①③ |
| B．①② |
| C．③④ |
| D．②③ |
下列关于人类猫叫综合征的叙述，正确的是
| A．该病是由于特定的染色体片段缺失造成的 |
| B．该病是由于特定染色体的数目增加造成的 |
| C．该病是由于染色体组数目成倍增加造成的 |
| D．该病是由于染色体中增加某一片断引起的 |
下图为甲病（A－a）和乙病（B－b）的遗传系谱图，其中一种病是伴性遗传病，下列相关叙述，正确的是
| A．甲病的遗传方式是常染色体隐性性遗传 |
| B．Ⅱ3的基因型是AAXBY或AaXBY |
| C．Ⅱ5为纯合体的概率是1/2 |
| D．Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子不患病的概率是1/24 |
抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是
| A．短指的发病率男性高于女性 |
| B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 |
| C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 |
| D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 |
绿色荧光标记的X染色体DNA探针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针（Y探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是
| A．X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列 |
| B．据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病 |
| C．妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病 |
| D．该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生 |
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