对表现型正常的夫妇生了一个既白化病又色盲的男孩和一个表现型正常的女孩。这女孩基因型为纯合子的概率为（ ）
| A．1/2 | B．1/3 | C．1/6 | D．1/8 |
如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是
| A．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 |
| B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 |
| C．四图都可能表示白化病遗传的家系 |
| D．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4 |
某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是
| A．Ⅱ—2基因型为XA1XA2的概率是1/4 |
| B．Ⅲ—1基因型为XA1 Y的概率是1/2 |
| C．Ⅲ—2基因型为XA1 X A2的概率是1/8 |
| D．Ⅳ—1基因型为XA1 X A1概率是1/4 |
人类秃发遗传是由位于常染色体上的一对等位基因b＋和b控制，b＋b＋表现正常，bb表现秃发，杂合子b＋b在男性中表现秃发，而在女性中表现正常；一对夫妇丈夫秃发妻子正常，生育一秃发儿子和一正常女儿。下列表述正确的是
| A．人类秃发遗传与性别相关联，属于伴性遗传 |
| B．秃发儿子和正常女儿的基因型分别是bb和b＋b |
| C．若秃发儿子和正常女儿基因型相同，父母一定是纯合子 |
| D．这对夫妇再生一女儿是秃发的概率是0或25%或50% |
若“M→N”表示由条件M必会推得N，则这种关系可表示为
| A．M表示非等位基因，N表示位于非同源染色体上 |
| B．M表示遵循基因分离定律，N表示遵循自由组合定律 |
| C．M表示母亲患抗维生素D佝偻病，N表示儿子不一定患病 |
| D．M表示基因突变，N表示性状的改变 |
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如下图所示。下列有关叙述中错误的是
| A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 |
| B．一个家庭中，Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性 |
| C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 |
| D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定 |
大约在7个表现正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表现正常、其双亲也正常、但有一个白化病弟弟的女人，与一无亲缘关系的正常男子婚配。问他们所生的孩子患白化病的概率是
| A．1/6 | B．1/9 | C．1/42 | D．1/56 |
下图所示的家系中部分成员患有某种单基因遗传病，已知其中的Ⅱ-7不携带该致病基因，那么Ⅱ-3与正常人婚配的后代患该病的概率为：
| A．1/4 | B．1 | C．1/3 | D．0 |
某单基因遗传病的调查中发现，A、B两个非亲家庭均有该遗传病的发生，两个家庭的遗
传情况如下图：问第III代的1号和2号个体携带致病基因的概率是
A．1/6 B．1/3 C．1/2 D．3/5
下图为某家庭的遗传系谱图，II5为单基因遗传病患者，据图分析，下列叙述不合理的是
| A．患病男孩的父亲I2不一定是该致病基因的携带者 |
| B．若I2携带致病基因，则I1、I2再生一个患病男孩的概率可能为1/8 |
| C．II5可能是白化病患者或色盲患者 |
| D．若I2携带致病基因，则II3是携带者的概率为1/2 |
下面是两个家庭关于甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a）和乙种遗传病（设显性基因为H，隐性基因为h）的遗传系谱图，已知其中一种遗传病的基因位于X染色体上。相关叙述正确的是
| A．仅通过1号家庭系谱图，能判断出甲病和乙病是隐性遗传病 |
| B．2号家庭中，Ⅱ1、Ⅱ2所生的子女中，两病兼发的概率为1/8 |
| C．2号家庭中，所有2号个体的基因型都相同 |
| D．若1号家庭Ⅱ2患甲病，则发病原因一定是基因突变 |
某种遗传病的系谱图如下，该遗传病由两对独立遗传的基因A和a、B和b控制（都可以单独致病）。已知第1代个体的两对基因中均至少有一对基因是纯合的，Ⅱ-3的基因型为AAbb，且Ⅱ3与Ⅱ4的后代均正常。不考虑基因突变和染色体变异，则下列说法正确的是
| A．Ⅰ-1的基因型为AaBB |
| B．Ⅲ-l的基因型为AaBb或AABb |
| C．Ⅱ-5的基因型为AABB或AABb |
| D．Ⅱ-2和Ⅱ-5的后代携带致病基因的概率为5/9 |
已知血友病和红绿色盲都是X染色体上的隐性遗传病，假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病（H—h），3个患有红绿色盲（E—e），1个正常。下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是
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