如图是一个家族的某种遗传病的系谱图，请判断下列相关说法中错误的是（ ）
| A．家系中患者都是男性，但是该遗传病一定不是伴Y遗传 |
| B．分析系谱图，能够确定的是该病一定是隐性遗传病 |
| C．若Ⅱ－6不携带该病的致病基因，则该病一定为伴X隐性遗传病 |
| D．若该病是常染色体遗传病，则Ⅲ－7和Ⅲ－8婚后所生男孩的患病概率是1/4 |
下列关于人类“21三体综合征”、“镰刀型细胞贫血症”和“哮喘病”的叙述中，正确的是
| A．都是由染色体变异引发的疾病 |
| B．患者父母一定患有该种遗传病 |
| C．可通过观察血细胞的形态来区分“镰刀型细胞贫血症” |
| D．都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病 |
下列关于人类遗传病的叙述，错误的是
①一个家庭仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
②一个家庭几代人中都出现过的疾病是遗传病
③遗传咨询的第三步就是分析确定遗传病的传递方式
④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
⑤多基因遗传病在人群中发病率较高
⑥近亲结婚将会导致各类遗传病的发病率大大提高
| A．①②③ | B．②③⑤⑥ |
| C．①②③④⑥ | D．①②③④⑤⑥ |
如图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分，则II4的有关基因组成应是乙图中的
某单基因遗传病在某地区的发病率为1％，如图为该遗传病的一个家系图，I一3为纯合子， I一l、II一6和II一7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是
| A．此遗传病为伴X染色体隐性遗传病 |
| B．该家系中此遗传病的正常基因频率为90％ |
| C．II一8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的几率是1／22 |
| D．通过比较III一10与I一3或II一5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系 |
低磷酸脂酶症是一种遗传病，一对夫妇均正常，他们的父母均正常，丈夫的父亲完全正常，母亲是携带者，妻子的妹妹患有低磷酸脂酶症。这对夫妇生育一个正常孩子是纯合子的概率是
| A．l／3 | B．1／4 | C．6／11 | D．11／12 |
如图是某家系一种遗传病的遗传图解，成员中Ⅰ﹣1、2和Ⅱ﹣2为患者．推测合理的一项是
| A．Ⅲ﹣2为患病男孩的概率是50% |
| B．该病为常染色体隐性遗传病 |
| C．Ⅱ﹣3携带致病基因的概率是0 |
| D．该病为X染色体显性遗传病 |
如图是某遗传系谱图，图中I-l、III-7、III-9患有甲种遗传病，I-2、III-8患有乙种遗传病（甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示），已知Ⅱ-6不携带两病基因，下列说法不正确的是
A．甲种遗传病的致病基因位于X染色体上，乙种遗传病的致病基因位于常染色体上
B．7号个体甲病基因来自1号
C．图中III-8的基因型是bbXAXa或bbXAXA，III-9的基因型是BbXaY或BBXaY
D．如果III-8与III-9近亲结婚，他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是3／16
血友病和色盲的遗传方式相同。一对夫妇中丈夫只患血友病，妻子只患色盲，他们生了一个同时患这两种病的儿子，妻子再次怀孕后经产前检测是女儿。下列对此家庭的分析正确的是
| A．这对夫妻均携带两种致病基因 |
| B．女儿不可能携带两种致病基因 |
| C．如果女儿也同时患两种病，一定是她的母亲发生了基因突变 |
| D．女儿将来与正常男性结婚，生育孩子只患一种病的概率为3／8 |
关于人类遗传病监测和预防的措施，错误的是
| A．禁止近亲结婚 |
| B．进行遗传咨询 |
| C．进行产前诊断 |
| D．接种疫苗 |
下列是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关说法正确的
| A．甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲的系谱图 |
| B．甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症的遗传系谱图 |
| C．乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者 |
| D．丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的概率是1/8 |
下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是
| A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 |
| B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 |
| C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 |
| D．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病 |
人类秃发遗传是由位于常染色体上的一对等位基因b＋和b控制，b＋b＋表现正常，bb表现秃发，杂合子b＋b在男性中表现秃发，而在女性中表现正常；一对夫妇丈夫秃发妻子正常，生育一秃发儿子和一正常女儿。下列表述正确的是
| A．人类秃发遗传与性别相关联，属于伴性遗传 |
| B．秃发儿子和正常女儿的基因型分别是bb和b＋b |
| C．若秃发儿子和正常女儿基因型相同，父母一定是纯合子 |
| D．这对夫妇再生一女儿是秃发的概率是0或25%或50% |
若“M→N”表示由条件M必会推得N，则这种关系可表示为
| A．M表示非等位基因，N表示位于非同源染色体上 |
| B．M表示遵循基因分离定律，N表示遵循自由组合定律 |
| C．M表示母亲患抗维生素D佝偻病，N表示儿子不一定患病 |
| D．M表示基因突变，N表示性状的改变 |
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