抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，错误的是（ ）
| A．白化病的发病率男性高于女性 |
| B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 |
| C．抗维生素D佝偻病的发病率女性高于男性 |
| D．短指通常会在一个家系的几代人中连续出现 |
下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是
| A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6 |
| B．乙图细胞若处于有丝分裂后期，则该生物正常体细胞的染色体数为4条 |
| C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病 |
| D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、aXW两种 |
据美国遗传学专家MCkusiCk教授收集统计，目前已经知道的遗传病有四千多种。右图是某家族的遗传系谱图，下列有关分析正确的是
| A．可在人群中调查该遗传病的遗传方式 |
| B．该病可能为伴X显性遗传病 |
| C．若为血友病，则7号的致病基因来自2号 |
| D．若为白化病，则l号为杂合子的概率是100% |
抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是（ ）
| A．短指的发病率男性高于女性 |
| B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 |
| C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 |
| D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 |
某致病基因b与其正常基因B中的某一特定序列，经限制酶A切割后产生的片段如图1 （bp表示碱基对），据此可进行基因诊断；图2为某家庭有关该病的遗传系谱图。下列分析不正确的是
| A．图2中Ⅱ—1的基因型为bb，其致病基因来自双亲 |
| B．图2中I—2基因诊断会出现142bp、99bp、43bp三个片段 |
| C．图1中限制酶A的作用结果能体现酶的专一性特点 |
| D．对家庭成员进行基因诊断还可用DNA分子杂交技术 |
如图为进行性肌肉营养不良遗传病系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，7号的致病基因来自（■●表示患病个体）
| A．1号 | B．2 | C．3号 | D．4号 |
下图示为某家庭遗传系谱图，已知2号不带甲病基因（甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示） 。下列判断不正确的是
A．甲病与红绿色盲的遗传方式相同
B．4号是杂合子的概率为5/6
C．4号与1号基因型相同的概率是1/3
D．5号的基因型是bbXAXA
下图为甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱。请据图回答：
若Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家庭均无乙病史，则Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚，子女中患病的可能性是
| A．1/12 |
| B．7/24 |
| C．11/12 |
| D．17/24 |
下图为甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱。请据图回答：
根据题意，判断甲病的遗传方式是
| A．常染色体显性遗传 |
| B．常染色体隐性遗传 |
| C．伴X染色体显性遗传 |
| D．伴X染色体隐性遗传 |
下列需要进行遗传咨询的是
| A．亲属中有是先天性畸形的待婚青年 |
| B．得过肝炎已治愈的夫妇 |
| C．亲属中有患艾滋病的待婚青年 |
| D．得过乙型脑炎的夫妇 |
某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是
| A．白化病；在周围熟悉的4～10个家系调查 |
| B．红绿色盲；在患者家系中调查 |
| C．苯丙酮尿症；在学校内随机抽样调查 |
| D．青少年型糖尿病；在患者家系中调查 |
如图表示色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是（ ）
A．II﹣4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是 |
| B．II﹣3与正常男性婚配，后代都不患病 |
| C．II﹣3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是 |
| D．II﹣4与正常女性婚配，后代都不患病 |
家蚕的性别决定方式是ZW型．已知体色黄色（B）对白色（b）为显性且基因只位于Z染色体上，某兴趣小组欲设计一实验只根据体色便能辨别幼蚕的雌雄，选择的杂交实验材料应是（ ）
A．白色雄家蚕、黄色雌家蚕
B．黄色雄家蚕、白色雌家蚕
C．黄色雄家蚕、黄色雌家蚕
D．以上选材均不符合要求
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