下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因是由几号传递下来的？（ ）
| A．1号 | B．2号 |
| C．3号 | D．4号 |
某科学工作者在调查的基础上绘制出了如图所示的系谱图，该家系存在甲、乙两种遗传病，其中有一种病为红绿色盲，6号无患病基因，则7号和8号婚后生一个同时患两种病男孩的概率是（ ）
| A．1/48 | B．1/24 |
| C．1/16 | D．无法确定 |
下图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，则甲病的遗传特点及S同时患两种病的概率是（ ）
| A．常染色体显性遗传；25% |
| B．常染色体隐性遗传；0．625% |
| C．常染色体隐性遗传；1．25% |
| D．伴X染色体隐性遗传；25% |
抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，多指为常染色体显性遗传病，血友病为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是
| A．多指的发病率男性高于女性 |
| B．血友病女性患者的父亲是该病的患者 |
| C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 |
| D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 |
图示某家族的遗传系谱，已知该地区10000人中有1个白化病患者，以下说法正确的是
| A．1号携带白化病基因的可能性是1% |
| B．若3号和4号生一个肤色正常的女孩，可能性是3/4 |
| C．12号与一个正常女性结婚生出患白化病的后代的概率是1/303 |
| D．10号所患的两种遗传病，其致病基因来源于2号 |
下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第IV代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1／48，那么，得出此概率值需要的限定条件是
| A．I-2和I-4必须是纯合子 |
| B．II-1、III-1和III-4必须是纯合子 |
| C．II-4、II-5、IV-1和IV-2必须是杂合子 |
| D．II-2、II-3、III-2和III-3必须是杂合子 |
下图为某一遗传病的家系图，其中Ⅱ-2家族中无此致病基因，II-6父母正常，但有一个患病的妹妹。此家族中的III-1与III-2患病的可能性分别为
| A．0、1／9 | B．1／2、1／12 |
| C．1／3、1／6 | D．0、1／16 |
某生物调查小组对本市人口进行了甲、乙两种单基因遗传病的调查，统计数据如下表：
下列有关说法中，正确的是
| A．甲病致病基因是显性基因，乙病致病基因是隐性基因 |
| B．控制甲病和乙病的基因的遗传不符合自由组合定律 |
| C．若甲病患者有200个人为纯合子，且控制甲病的基因在常染色体上，则甲病致病基因的频率为3．59% |
| D．控制甲病的基因很可能位于常染色体上，控制乙病的基因很可能位于X染色体上 |
某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是（ ）
| A．白化病；在周围熟悉的4～10个家系调查 |
| B．苯丙酮尿症；在学校内随机抽样调查 |
| C．红绿色盲；在患者家系中调查 |
| D．青少年型糖尿病；在患者家系中调查 |
囊性纤维病的遗传方式如下图。下列疾病的类型最接近囊性纤维病的是（ ）
| A．镰刀型细胞贫血症 |
| B．流行性感冒 |
| C．21三体综合征 |
| D．红绿色盲 |
下列对实验的相关叙述，正确的是
| A．探索淀粉酶对淀粉和蔗糖的专一性作用时，可用碘液替代斐林试剂进行鉴定 |
| B．鉴定蛋白质时，应将双缩脲试剂A液和B液混合以后再加入待检组织样液中 |
| C．调查人群中某种遗传病的发病率时，应选择有遗传病史的家系进行调查统计 |
| D．纸层析法分离叶绿体色素的实验结果表明，叶绿素b在层析液中溶解度最低 |
下图为某家庭的遗传系谱图，II5为单基因遗传病患者，据图分析，下列叙述不合理的是
| A．患病男孩的父亲I2不一定是该致病基因的携带者 |
| B．若I2携带致病基因，则I1、I2再生一个患病男孩的概率可能为1/8 |
| C．II5可能是白化病患者或色盲患者 |
| D．若I2携带致病基因，则II3是携带者的概率为1/2 |
调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对遗传因子控制。判断下列有关白化病的叙述，错误的是
| A．致病遗传因子是隐性的 |
| B．如果夫妇双方都是杂合子，他们生出白化病患儿的概率是1/4 |
| C．如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现型正常的子女一定是杂合子 |
| D．白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1 |
下列关于人类猫叫综合征的叙述，正确的是
| A．该病是由于特定的染色体片段缺失造成的 |
| B．该病是由于特定染色体的数目增加造成的 |
| C．该病是由于染色体组数目成倍增加选成的 |
| D．该病是由于染色体中增加某一片段引起的 |
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