多指症由显性基因控制，先天性聋哑由隐性基因控制，这两种遗传病的基因位于非同源染色体上。一对男性患多指、女性正常的夫妇，婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是( )
| A．1/2、1/4、1/8 | B．1/4、1/8、1/2 | C．1/8、1/2、1/4 | D．1/4、1/2、1/8 |
某患者得了一种常染色体显性遗传病，其父母均为患者。该病基因显性纯合致死，其父母再生一个患病孩子为杂合子的概率为( )
| A．1 | B．2/3 | C．1/3 | D．1/2 |
下图是某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因，Ⅲ7与Ⅲ8为同卵双生，Ⅲ10与Ⅲ11为异卵双生。则下列叙述错误的是（ ）
| A．该病的遗传方式是常染色体显性或X染色体显性 |
| B．系谱中Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅲ10都是杂合子 |
| C．若Ⅲ11也是女孩，则其患病的概率为1／2 |
| D．Ⅲ9的致病基因是由Ⅰ1通过Ⅱ5传递的 |
下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( )
①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
③携带遗传病基因的个体会患遗传病
④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
| A．①② | B．③④ | C．①②③ | D．①②③④ |
下图是某家族患一种遗传病的系谱图（图式：□正常男性、○正常女性、■男患者、●女患者）。分析该病可能为
| A．常染色体隐性遗传 |
| B．常染色体显性遗传 |
| C．X染色体隐性遗传 |
| D．X染色体显性遗传 |
如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是 （ ）
| A．肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁 |
| B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者 |
| C．四图都可能表示白化病遗传的家系 |
| D．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为3/4 |
如果科学家通过转基因技术成功地将一位未婚女性血友病患者的造血干细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常。则她与正常人婚后生育患血友病男孩几率是（ ）
| A．0 | B．50% | C．100% | D．25% |
黑蒙性痴呆是在北美犹太人中常见的一种遗传病，为研究其发病率，应该
| A．在人群中随机抽样调查并统计 |
| B．在患者家系中调查并计算发病率 |
| C．先确定其遗传方式，再计算发病率 |
| D．先调查该基因的频率，再计算出发病率 |
如图是人类某遗传病的系谱图(该病受一对等位基因控制)，则其最可能的遗传方式是( )
| A．X染色体上显性遗传 | B．常染色体上显性遗传 |
| C．X染色体上隐性遗传 | D．常染色体上隐性遗传 |
人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示。人群中有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致，例如，苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育，造成智力低下。据此，下列叙述正确的是
| A．缺乏酶⑤可导致病人又“白”（白化病）又“痴” |
| B．缺乏酶①可导致病人只“白”不“痴” |
| C．缺乏酶③时，婴儿使用过的尿布留有黑色污迹（黑尿酸） |
| D．出现上述各种代谢缺陷的根本原因是染色体结构变异 |
根据下图人类遗传病系谱图中的表现型进行判断，不正确的是
| A．①可能是X染色体隐性遗传 | B．②可能是X染色体隐性遗传 |
| C．③可能是X染色体显性遗传 | D．④可能是常染色体隐性遗传 |
下图所列遗传图谱中遗传病的遗传方式最可能是：
| A．常染色体显性遗传病 | B．常染色体隐性遗传病 |
| C．伴X染色体显性遗传病 | D．伴X染色体隐性遗传病 |
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