基因重组、基因突变和染色体变异三者的共同点是［ ］
| A．都属于可遗传的变异 | B．产生的变异均对生物有利 |
| C．都能产生新的基因 | D．均可在光学显微镜下观察到 |
如果通过转基因技术，成功改造了某血友病女性的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。当她与正常男性结婚，婚后所生子女的表现型为
| A．儿子全部正常，女儿全部有病 | B．儿子、女儿中各一半正常 |
| C．儿子全部有病，女儿全部正常 | D．儿子、女儿全部正常 |
人类眼睛棕色（A）对蓝色（a）是显性，这对等位基因位于常染色体上。一对棕色眼、色觉正常的夫妇有一个蓝色眼睛且色盲的儿子，若这对夫妇再生一个孩子，其基因型与母亲相同的几率是
A．0 B．1／2 C．1／4 D．1／8
在下列遗传系谱中，一定是常染色体上隐性基因决定的遗传病的遗传系谱是
（图中阴影者表示患者） 
下图为舞蹈症某家庭遗传系谱，若图中7和10婚配，他们生一个孩子出现该病的概率为
| A．5/6 | B．3/4 | C．1/2 | D．100％ |
人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是（ ）
| A．2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精 |
| B．1/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精 |
| C．2/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精 |
| D．1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精 |
血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（ ）
| A．儿子、女儿全部正常 | B．儿子患病，女儿正常 |
| C．儿子正常，女儿患病 | D．儿子女儿中都有可能出现患者 |
一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常却患红绿色盲的孩子。下列叙述不正确的是( )
| A．该孩子的色盲基因来自祖母 |
| B．父亲的基因型是杂合的 |
| C．这对夫妇再生一个只患红绿色盲的男孩的几率是1/8 |
| D．父亲的精子不携带致病基因的几率是1/2 |
狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。如图为某一品种狗的系谱图，“■、●”代表狗色盲性状。根据该图判断，下列叙述中不可能的是( )
| A．此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传 |
| B．此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传 |
| C．此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传 |
| D．此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传 |
下图是某种遗传病的系谱图。3号和4号为正常的异卵孪生兄弟,兄弟俩基因型均为AA的概率是（ ）
| A．0 | B．1/9 | C．1/3 | D．1/16 |
血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，但家庭的其他成员均不患病，他们的子女患病的概率为（ ）
| A．1/8 | B．1/4 | C．1/2 | D．0 |
下列需要进行遗传咨询的是
| A．亲属中有生过先天性畸型的待婚青年 |
| B．得过肝炎的夫妇 |
| C．父母中有残疾的待婚青年 |
| D．得过乙型脑炎的夫妇 |
右图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是 （ ） 
| A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 |
| B．这种遗传病女性发病率高于男性 |
| C．该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传 |
| D．子女中的致病基因不可能来自父亲 |
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