高中生物常见的人类遗传病选择题

在一个种群中随机抽出一定数量的个体，其中，基因型为BB的个体占40%，基因型为bb的个体占10%，则基因B和b的频率分别是 (　　)

A．90%，10%

B．65%，35%

C．50%，50%

D．35%，65%

人类血管性假血友病基因位于第12号染色体上，该病有20多种突变类型。这表明基因突变具有(　　)

A．多方向性

B．有害性

C．稀有性

D．可逆性

一对表现型正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者，女方的弟弟也是白化病患者，但女方双亲表现正常，这对正常夫妇生出白化病的男孩的几率是(   )

A．2/3

B．1/12

C．1/4

D．1/6

下列系谱图中，6号无患病基因，7号和8号婚后生一两病兼发男孩的概率是(    )

A．1/48

B．1/24

C．1/16

D．无法确定

下列叙述中,正确的是(　　)

A．男性色盲患者的致病基因一定来自其外祖父

B．有耳垂的双亲生出了无耳垂的子女,则无耳垂为隐性性状

C．杂合子自交的后代不会出现纯合子

D．杂合子测交的后代都是杂合子

某遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为   (    )

A．Y染色体

B．常染色体显性

C．伴X显性

D．伴X隐性

如图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的一组是          （   ）

A．①

B．④

C．① ③

D．② ④

x染色体上隐形基因导致的遗传病可能具有的特点是（　）

A．如果父亲患病，女儿一定不患此病

B．如果祖母为患者，孙女一定患此病

C．如果外祖父患病，外孙一定患此病

D．如果母亲患病，儿子一定患此病

21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于
①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病

A．②①③

B．④①②

C．③①②

D．③②①

白化病病人出现白化症状的根本原因是

A．病人体内缺乏黑色素	B．病人体内无酪氨酸
C．控制合成酪氨酸酶的基因不正常	D．长期见不到阳光所致

某红绿色盲男孩的父母色觉正常，其舅、外祖父、母色觉均正常，该男孩的色盲基因来自于

A．祖父→父亲

B．祖母→父亲

C．外祖父→母亲

D．外祖母→母亲

一对色觉正常的夫妇所生的子女中，不可能出现的是

A．子女全部正常

B．子女中一半正常，一半色盲

C．女孩正常，男孩半数正常，半数色盲

D．女孩正常，但其中有半数色盲携带者

下列遗传病属于染色体异常遗传病的是                                                            （   ）

A．原发性高血压

B．猫叫综合征

C．苯丙酮尿症

D．21三体综合征

近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于

A．近亲结婚容易使后代产生新的致病基因

B．近亲结婚双方携带的致病基因较其他人多

C．部分遗传病由显性致病基因所控制

D．部分遗传病由隐性致病基因所控制

冠心病是否遗传目前医学上尚无定论，但大量的临床资料表明，冠心病患者可能具有家族倾向。某校生物研究性学习小组为了探究临床资料的可靠性并了解该病在人群中的发病率，科学的方法是

A．在人群中调查并计算该病在一个家族中的发病率

B．在每个家族中随机抽样调查一人，研究该病的家族倾向

C．仅在患者家族中调查并计算该病在人群中的发病率

D．调查多个家族研究该病的家族倾向，在人群中随机抽样调查并计算该病的发病率