下列有关遗传病的叙述正确的是
| A．目前已知人类有三千多种遗传病，这些疾病产生的根本原因是基因突变、基因重组和染色体变异。 |
| B．艾滋病母亲生下的婴儿患艾滋病是遗传病。 |
| C．21三体综合征是一种染色体异常遗传病，患病个体的染色体组成为44+XXY。 |
| D．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，若夫妻基因型为XaXa和XAY应选择生男孩 |
某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图1）。
下列说法正确的是( )
| A．该病为常染色体显性遗传病 |
| B．II-5是该病致病基因的携带者 |
| C．II-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2 |
| D．III-9与正常女性结婚，建议生女孩 |
人类11号染色体上的β-珠蛋白基因（A+），既有显性突变（A），又有隐性突变（a），突变均可导致地中海贫血症。下列关于遗传病的说法中不正确的是
A．此病体现了基因突变的不定向性
B．一对皆患该病的夫妻不可能生下正常的孩子
C．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病
D．可采用基因诊断的方法对胎儿进行产前诊断
下图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是( )
| A．Ⅱ4和Ⅱ5是直系血亲，Ⅲ7和Ⅲ8属于三代以内的旁系血亲 |
| B．若用A－a表示关于该病的一对等位基因，则Ⅰ2的基因型一定为AA |
| C．由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5，可推知此病为显性遗传病 |
| D．由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9可推知此病属于常染色体上的显性遗传病 |
下列表述正确的是（ ）
| A．先天性心脏病都是遗传病 |
| B．人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列 |
| C．通过人类基因组计划的实施，人类可以清晰地认识到人类基因的组成、结构和功能 |
| D．单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 |
关于人类遗传病的检测和预防的措施，错误的是（ ）
| A．禁止近亲结婚 | B．广泛开展遗传咨询 |
| C．进行产前（临床）诊断 | D．测定并公布婚配双方的DNA序列 |
下图的4个家族遗传系谱图，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，下列有关叙述正确的是（ ）
| A．可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁 |
| B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 |
| C．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者 |
| D．家系丁中这对夫妇若再生一个正常的女儿的几率是25％ |
下图的四个家系,黑色是遗传病患者,白色为正常或携带者,下列有关叙述正确的是( ) 
| A．可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁 |
| B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 |
| C．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病的携带者 |
| D．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的概率是25％ |
父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子。该儿子多出的X染色体来自
| A．卵细胞 | B．精子 | C．精子或卵细胞 | D．精子和卵细胞 |
一对夫妇其后代仅考虑一种病的得病的概率，则得病的可能性为p，正常的可能性是q，若仅考虑另一种病，则得病的可能性为m，正常的可能性为n，则这对夫妇出生只有一种病的孩子的可能性为（ ）
①pn＋qm ②1－pm－qn ③p＋m－2pm ④q＋n－2qn
| A．①② | B．③④ | C．①②③④ | D．② |
一女性患有某种单基因遗传病。某同学对其家系的其他成员进行调查后，记录如下（“+”代表患者，“一”代表正常）。下列有关分析正确的是( )
| A．该遗传病属于常染色体显性遗传病 |
| B．该遗传病属于伴X染色体隐性遗传病 |
| C．该患病女性的父母生一个正常孩子的概率为1/4 |
| D．这个家系中所有患者基因型相同的概率为4/9 |
假如丈夫和妻子都是杂合子，他们生下二卵双生儿，这两个孪生子基因型相同的概率是（ ）
| A．1/16 | B．1/4 | C．3/8 | D．1 |
如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是 
| A．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为3/4 |
| B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者 |
| C．四图都可能表示白化病遗传的家系 |
| D．肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁 |
在一个家庭中，父亲、母亲均不患白化病，他们有一个色觉正常但患白化病的男孩和一个患红绿色盲病的女孩，则下一个孩子同时患红绿色盲和白化病的概率是
| A．1/4 | B．1/8 | C．1/16 | D．1/32 |
粤公网安备 44130202000953号