下图为某一遗传病的系谱，下列有关叙述错误的是
| A．该遗传病为常染色体显性遗传病 |
| B．3号和4号均为杂合子 |
| C．7、8产生致含病基因配子的概率都是2/3 |
| D．4号和7号基因型一定相同 |
正常人对苯硫脲感觉味苦，称味者(T)为显性，有人对苯硫脲没有味觉，称味盲(t ) 。人的正常 (A) 对白化病(a )为显性。有一对味者夫妇生了一个味盲白化的孩子，则这对夫妇的基因型为 ( )
A． TTAa x TTAa B． TtAa x TTAa
C． TtAa x TtAa D． TtAA x TtAa
关于红绿色盲的叙述中，不正确的是 （ ）
| A．色盲是X染色体上的隐形遗传病 |
| B．男性色盲基因来自母亲 |
| C．色盲遗传不符合基因的分离定律 |
| D．只要母亲患病，儿子就全患病 |
人眼的褐色是显性，蓝眼是隐性。一个蓝眼男人与一个褐眼女人（这个女人的母亲是蓝眼）结婚，他们生下蓝眼女孩的可能性是 ( )
| A．1/4 | B．1/2 | C．1/6 | D．1/8 |
右图为一家族的遗传系谱，已知该病由一对等位基因控制，若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下了一个正常女孩，他们再生一个患病男孩的概率是: 
| A．1/8 | B．1/6 | C．1/4 | D．3/8 |
遗传性佝偻病男孩与正常女子结婚，如生女孩，则100%患病，如生男孩则100%正常。这种遗传病属于( )
| A．常染色体上 | B．X染色体上 | C．隐性遗传 | D．显性遗传 |
下边系谱图中，6号无患病基因，7号和8号婚后生一个同时患两种病男孩的概率是( )
| A．1/48 | B．1/24 | C．1/16 | D．无法确定 |
在开展高中生物研究性学习时，某校部分学生对高度近视的家系进行调查，调查结果如下表。请据表分析高度近视的遗传方式( )
| 双亲性状 |
调查的家庭个数 |
子女总人数 |
子女高度近视人数 |
|
| 男 |
女 |
|||
| 双亲均正常 |
71 |
197 |
36 |
32 |
| 一方正常，一方高度近视 |
9 |
26 |
6 |
8 |
| 双方都高度近视 |
4 |
12 |
4 |
7 |
| 总计 |
84 |
235 |
46 |
47 |
A.常染色体隐性遗传 B．X染色体显性遗传
C．常染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传
一对等位基因经某种限制性核酸内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，凝胶电泳分离酶切后的DNA片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱。根据该特性，就能将它作为标记定位在基因组的某一位置上。现有一对夫妇生了四个儿女，其中1号性状特殊(如下图)，由此可推知这四个儿女的基因型(用D、d表示)正确的是 
A．1号为纯合子，基因在性染色体上
B．3号为杂合子，基因在常染色体上
C．2号为杂合子，基因在性染色体上
D．4号为纯合子或杂合子，基因在常染色体上
据图所作的叙述，不正确的是
| A．甲图表明，种群中具有抗药基因的害虫比例B点比A点高 |
| B．乙图中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能为Y染色体上的遗传病 |
| C．丙图表明在一定温度范围内，植物吸收的CO2量与释放的CO2量均随温度的上升而上升 |
| D．丁图表示动物肌细胞内ATP产生量与O2供给量之间的关系 |
我国婚姻法规定禁止近亲婚配的理论依据是 （ ）
| A．人类的遗传病都是隐性基因控制的 |
| B．近亲婚配其后代必患遗传病 |
| C．近亲婚配其后代患遗传病的机会大大增加 |
| D．近亲婚配其后代有1/4的可能患遗传病 |
囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？（ ）
| A．“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险” |
| B．“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子” |
| C．“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9” |
| D．“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16” |
下列为某一遗传病的家系图，已知I-1为携带者。可以准确判断的是 （ ）
| A．该病为常染色体隐性遗传 |
| B．II--4是携带者 |
| C．II-6是携带者的概率为1／2 |
| D．Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1／2 |
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