白化病产生的根本原因是
A.基因突变 | B.近亲结婚 | C.双亲都是杂合子 | D.致病基因成对 |
下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是
A.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性 |
B.男性患者的后代中,子女各有1/2患病 |
C.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常 |
D.表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因。 |
由X染色体上隐形基因导致的遗传病可能具有的特点是
A.如果父亲患病,女儿一定不患此病 |
B.如果母亲患病,儿子一定患此病 |
C.如果外祖父患病,外孙一定患此病 |
D.如果祖母为患者,孙女一定患此病。 |
某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是 ( )
A.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子 |
B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子 |
C.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子 |
D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子 |
下图是某白化病家族的遗传系谱,请推测Ⅱ-2与Ⅱ-3这对夫妇生白化病孩子的概率是( )
A.1/9 | B.1/4 | C.1/36 | D.1/18 |
我国婚姻法明确规定:直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。对任何一个人来说,下列血亲关系中属于旁系血亲的是()。
A 亲兄弟、亲姐妹 B 祖父、祖母 C 父亲、母亲 D 外祖父、外祖母
人类遗传病种类较多,发病率高。下列选项中,属于染色体异常遗传病的是
A.抗维生素D佝偻病 | B.苯丙酮尿症 |
C.猫叫综合症 | D.多指症 |
右下图为某家系遗传病的遗传图解,该病不可能是
A.常染色体显性遗传病 | B.常染色体隐性遗传病 |
C.X染色体隐性遗传病 | D.细胞质遗传病 |
下列有关遗传病的叙述中正确的是
A.先天性疾病都是遗传病 |
B.遗传病一定是先天性疾病 |
C.遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病 |
D.遗传病都是由基因突变引起的 |
下列有关遗传病的叙述正确的是
A.目前已知人类有三千多种遗传病,这些疾病产生的根本原因是基因突变、基因重组和染色体变异。 |
B.艾滋病母亲生下的婴儿患艾滋病是遗传病。 |
C.21三体综合征是一种染色体异常遗传病,患病个体的染色体组成为44+XXY。 |
D.抗维生素D佝偻病是伴X染色体的显性遗传病,属单基因遗传病,若夫妻基因型为XaXa和XAY时应选择生男孩 |
我国婚姻法明确规定:直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。对任何一个人来说,
下列血亲关系中属于旁系血亲的是()。
A 亲兄弟、亲姐妹 B 祖父、祖母 C 父亲、母亲 D 外祖父、外祖母
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是( )
A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传 |
B.Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2 |
C.Ⅱ-2有一种基因型,Ⅲ一8基因型有四种可能 |
D.若Ⅲ一4与Ⅲ一5结婚,生育一患两种病孩子的概率是5/12 |