高中生物常见的人类遗传病选择题

人类遗传病的调查对人类遗传病的防治具有重要意义，调查的基本步骤包括：①确定调查内容；②收集、整理和分析数据；③设计调查方案；④撰写调查研究报告。遗传病调查活动的基本流程为

A．①→②→③→④	B．③→①→②→④
C．①→③→②→④	D．③→②→①→④

人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病，下面几种疾病中可通过显微镜检测出的是

A．先天性愚型

B．白化病

C．苯丙酮尿症

D．青少年型糖尿病

一对表现正常的夫妇生了一个患白化病的女孩，他们再生一个正常的男孩的概率是 

A．70%

B．37.5%

C．25%

D．12.5%

下列属于单基因遗传的是            (    )

A．软骨发育不全	B．原发性高血压
C．哮喘病	D．人体细胞核型为45＋X

右图为某半乳糖血症家族系谱图，有关叙述不正确的是（  ）

A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B．带有致病基因的男性个体不一定患病

C．10号个体为杂合体的几率为2/3

D．若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3

人类的白化病基因位于常染色体上，一对表现型正常的夫妇生了一个白化病儿子和一个正常的女儿。该女儿的基因型与其母亲的基因型相同的几率是        

A．2/3

B．1/3

C．1/2

D．1/4

产前诊断一定程度上能有效预防遗传病产生和发展。下列不属于产前诊断的是（   ）

A．婴儿体检

B．孕妇血细胞的检查

C．胎儿羊水检查

D．孕妇B超检查

某男子的父亲患血友病，而他本人血凝时间正常。他与一个没有血友病家庭史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患血友病的概率是

A．1/2

B．1/4

C．0

D．1/16

下图为某种遗传病的系谱图，其遗传方式不可能为

A．常染色体显性遗传	B．常染色体隐性遗传
C．伴X染色体显性遗传	D．伴X染色体隐性遗传

在下列4个图中，不可能是X染色体上隐性基因决定的遗传病（图中深颜色表示患者）的是

近亲结婚的主要危害是后代

A．体重下降

B．智力下降

C．身材变矮

D．遗传病发病率高

一对肤色正常的夫妇生了一个白化病的女儿，若他们再生一个小孩，患白化病的几率是

A．1／2

B．1／4

C．1／8

D．1／16

控制ABO血型的I^A、I^B、i三个等位基因位于常染色体上，色盲基因b位于X染色体上。请分析下面的家谱图，图中有的家长和孩子是色盲，同时也标出了血型情况。在小孩刚刚出生后，这对夫妇因某种原因调错了一个孩子，请指出调错的孩子是   

A．1和3

B．2和6

C．2和5

D．2和4

一对夫妇及他们的父母都正常，但夫妇双方都有亲生兄弟为白化病，他们生白化病孩子的几率是

A．1/9

B．1/4

C．1/36

D．1/18

右图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是

A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子

B．这种遗传病女性发病率高于男性

C．该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传

D．子女中的致病基因不可能来自父亲