调查发现,某地人群每万人中有一个患甲病。一个表现正常男子的父母均正常,但有一个患甲病的妹妹。该男子与该地一个表现正常女子结婚后,生育患甲病孩子的概率是( )
A.33/10000 | B.1/404 | C.1/303 | D.1/606 |
多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是
A.哮喘病 | B.21三体选择征 | C.抗维生素D佝偻病 | D.青少年型糖尿病 |
通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察,难以发现的遗传病是
A.苯丙酮尿症 | B.21三体选择征 | C.猫叫选择征 | D.镰刀型细胞的贫血症 |
有一对夫妇生了4个孩子,其中3个正常,1个患有白化病(致病基因为a,且假设无变异发生)。则以下说法中正确的有
①孩子父亲的基因型一定为Aa ②夫妇双方均为Aa ③双亲中没有纯合子 ④双亲中不可能有患者 ⑤至少双亲之一为杂合子
A.一项 | B.两项 | C.三项 | D.四项 |
下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,正确的分析是 ( )
A.图中2的双亲肯定不是色盲患者 | B.图中6的色盲基因不可能来自4 |
C.图中l、4是色盲基因的携带者 | D.图中2、7是色盲基因的携带者 |
有关遗传病的下列叙述,正确的是( )
A.双亲正常,子女不会患病 | B.父患色盲,女儿一定患色盲 |
C.双亲患病,子女一定患病 | D.女患色盲,其父和儿子均患色盲 |
下面是一个遗传病家族系谱图(该病受一对基因控制,A是显性,a是隐性),请分析回答,该病是由 染色体 性基因控制的。
A.Y隐 | B.X隐 | C.常显 | D.常隐 |
下图是苯丙酮尿症的系谱图,下列相关叙述不正确的是 ( )
A.8不一定携带致病基因 |
B.该病是常染色体隐性遗传病 |
C.若8与9婚配生了两个正常孩子,则第三个孩子患病的概率为1/9 |
D.若10与7婚配,生正常男孩的概率是1/4 |
已知白化病基因携带者在人数中的概率为l/200。现有一表现型正常的女人,其双亲表现型均正常,但其弟弟是白化病患者,该女人和一个没有亲缘关系的男人结婚。试问,生一个白化病孩子的概率为
A.l/1200 | B.l/9 | C.l/600 | D.l/6 |
右图为一个家族中某种单基因遗传病的传递情况,若③号个体为纯合子的概率是1/2,则该病最可能的遗传方式为( )
A.细胞质遗传 |
B.Y染色体遗传 |
C.X染色体隐性遗传 |
D.常染色体隐性遗传 |
—般人对苯硫脲感觉苦味是由基因B控制的,对其无味觉是由b控制的,称为味盲。有三对夫妇,他们子女中味盲的比例各是25%、50%、100%,则这三对夫妇的基因型最可能是( )
①BB×BB ②bb×bb ③BB×bb ④Bb×Bb ⑤Bb×bb ⑥BB×Bb
A.④⑤⑥ | B.④②⑤ | C.④⑤② | D.①②③ |
下图是某家族性遗传病的系谱图(假设该病受一对基因控制,A是显性、a是隐性),请回答下面的问题。
(1)Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是 和 。
(2)Ⅲ10的基因型可能是 ,她是杂合子的概率是 。
(3)如果Ⅲ10与有该病的男性结婚,则不宜生育,因为出生病孩的概率为 。