下图为进行性肌肉营养不良遗传病系谱图,该病为隐性伴性遗传病,7号的致病基因是由( )
A.1号遗传的 | B.2号遗传的 | C.3号遗传的 | D.4号遗传的 |
人类某种遗传病的女性患者人数约是男性患者人数的两倍,其致病原因可能是( )
A.显性基因位于常染色体上 | B.隐性基因位于常染色体上 |
C.显性基因位于X染色体上 | D.隐性基因位于X染色体上 |
一个血友病女人和一正常男子结婚,生了一个性染色体组成为XXY的无血友病的儿子,请问:这种情况的出现是由于下述哪一过程不正常所造成的( )
A.精子形成、减数第一次分裂 | B.精子形成、减数第二次分裂 |
C.卵细胞形成、减数第一次分裂 | D.卵细胞形成、减数第二次分裂 |
观察如下遗传系谱图,最可能的遗传类型是(阴影表示有病,方框表示男性,圆圈表示女性)( )
A.致病基因位于常染色体的显性遗传病 | B.致病基因位于常染色体的隐性遗传病 |
C.致病基因位于X染色体的显性遗传病 | D.致病基因位于X染色体的隐性遗传病 |
甲乙丙二种遗传病均为隐性,都位于常染色体上且独立遗传。某夫妇丈夫的父亲正常,母亲患甲病,弟弟患乙病,妻子有一个妹妹同时患二种病,父母正常。分析这对正常夫妇生一个孩子无病的概率为 ( )
A.20∕27 | B.4 ∕27 | C.5∕54 | D.13∕54 |
下图为某单基因遗传病系谱图,4号和6号表示男性患者,则3号是杂合体的机率:( )
A.2/3 | B.1/2 | C.1/3或2/3 | D.1/2或2/3 |
下列遗传图谱表示了人类PTC味盲病的遗传情况。将浓度很高的PTC溶液甚至结晶物放在PTC味盲病患者的舌根部,不能品尝出PTC的苦涩味来,PTC尝味能力基因的位置与特点是 ( )
A.常染色体,隐性 | B.常染色体,显性 | C.X染色体,隐性 | D.X染色体,显性 |
一个XYY的个体,其亲本配子异常的原因及发生的时间是( )
A.卵细胞形成过程减数第一次分裂异常 |
B.卵细胞形成过程减数第二次分裂异常 |
C.精子形成过程减数第一次分裂异常 |
D.精子形成过程减数第二次分裂异常 |
下图为某遗传病的系谱图,相关叙述错误的是( )
A.该病为常染色体隐性遗传病 |
B.1号和2号均带有致病基因 |
C.3号带有致病基因的几率为2/3 |
D.4号与正常男子婚配,后代一定患病 |
下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是( )
A.该病是显性遗传病,Ⅱ一4是杂合体 |
B.该病在男性人群中发病率高于女性人群 |
C.Ⅲ一8与正常女性结婚,儿子都不患病 |
D.Ⅲ一7与正常男性结婚,子女都不患病 |
40岁以上妇女所生子女中,21三体综合症患者的发病率要比24~34岁的妇女所生子女的发病率高出10倍。预防此种遗传病的最主要措施是
A 禁止近亲结婚 B 进行遗传咨询 C 产前诊断 D 适龄生育
在下列4个图中,只能是由常染色体隐性基因决定的遗传病(图中黑色表示患者)是:( )