高中生物常见的人类遗传病选择题

下图所示遗传系谱图所表示的遗传病不可能是

A．X染色体隐性遗传病	B．X染色体显性遗传病
C．常染色体隐性遗传病	D．线粒体遗传病

如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，将会得到的遗传病可能是

A．镰刀型细胞贫血症	B．苯丙酮尿症
C．21三体综合征	D．白血病

下列各项中，不属于遗传病的是（   ）

A．由于DNA分子中一个碱基对改变而导致的镰刀型细胞贫血症

B．由于第21号染色体多了一条而导致的21三体综合症

C．由于缺少一条X染色体而导致的特纳氏综合症

D．由于长期过度摄入大量食物而导致的肥胖症

下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是

人类的红绿色盲在人群中的发病特点是：

A．男性患者多于女性患者	B．女性患者多于男性患者
C．只有男性患者	D．只有女性患者

下图为某家族白化病的遗传系谱图，该病的致病基因位于常染色体上。在第Ⅲ代个体中，可能不带致病基因的是：

A．8           B．9                
C．10          D．11

一个男性色盲患者，把致病基因传给外孙的机率是（   ）

A．1/2

B．1/4

C．1/8

D．1/6

右图示某家庭遗传系谱，已知2号不带甲病基因，则4号与患乙病不患甲病的男性婚配后，所生男孩正常的概率是（   ）

A．1/3

B．1/6

C．1/3

D．1/2

一对表现正常的夫妇，生下了一个基因型为X^hX^hY患血友病的孩子（h为血友病基
因）。形成该个体的异常配子，最可能来自下列哪个性原细胞（只考虑性染色体及其上相应
基因）

下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是

A．该病是显性遗传病，Ⅱ－4是杂合子

B．Ⅲ－7与正常男性结婚，子女都不患病

C．Ⅲ－8与正常女性结婚，儿子都不患病

D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群

下图为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ₁为携带者。可以准确判断的是

A．该病为常染色体隐性遗传

B．Ⅱ4是携带者

C．Ⅱ6是携带者的概率为1/2

D．Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/2

下图是患有某种遗传病个体的一个家系，是一个女人和两个不同的男人在两次不同的婚姻中产生的。你认为最可能的遗传方式是

A．常染色体显性遗传病     
B．X染色体隐性遗传病
C．常染色体隐性遗传病     
D．X染色体显性遗传病

雌雄异株的高等植物翦秋罗有宽叶和狭叶两种类型。宽叶（B）对狭叶（b）是显性，等位基因位于X染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合体宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子叶的性别及表现型是
A．子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶
B．子代全是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶
C．子代雌雄各半，全为宽叶
D．子代中宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株=1∶1∶1∶1

下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是

A．患苯丙酮尿症（常染色体上隐性基因控制）的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩

B．羊水检测是产前诊断的唯一手段

C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病

D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式

红绿色盲是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是
①在人群中随机抽样调查并计算发病率
②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系中调查并计算发病率
④在患者家系中调查研究遗传方式

A．①②

B．②③

C．③④

D．①④