多指症由显性基因控制，先天性聋哑由隐性基因控制，这两种遗传病的基因位于非同源染色体上。一对男性患多指、女性正常的夫妇，婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是( )
| A．1/2、1/4、1/8 | B．1/4、1/8、1/2 | C．1/8、1/2、1/4 | D．1/4、1/2、1/8 |
相关试题
某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于
| A．三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失 |
| B．三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加 |
| C．三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失 |
| D．染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体 |
生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。甲、乙两模式图分别表示细胞减数分裂过程中出现的“环形圈”、“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。下列有关叙述正确的是
| A．甲、乙两种变异类型分别属于染色体结构变异、基因重组 |
| B．甲图是由于个别碱基对的增添或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果 |
| C．乙图是由于四分体时期同源染色体非姐妹染色单体之间发生交叉互换的结果 |
| D．甲、乙两图常出现在减数第一次分裂的前期，染色体数与DNA数之比为1∶2 |
下列不是有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生的变异是
| A．DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变，导致基因突变 |
| B．非同源染色体之间发生自由组合，导致基因重组 |
| C．非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异 |
| D．着丝点分裂后形成的两条染色体不能移向两极，导致染色体数目变异 |
下列关于“生物的变异和人类遗传病与优生”的叙述中，正确的有
①基因突变都会遗传给后代②染色体变异产生的后代都是不育的③单倍体均是由未受精的卵细胞发育而来的④先天性疾病都是遗传病⑤基因突变是单基因遗传病的根本原因
| A．1个 | B．2个 | C．3个 | D．4个 |
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