高中生物常见的人类遗传病试题

下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是

A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6

B．乙图细胞若处于有丝分裂后期，则该生物正常体细胞的染色体数为4条

C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病

D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AX^W、aX^W两种

下图为一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制（图中与本题无关的染色体已省略），据图分析下列说法正确的是

A．图中E细胞和F细胞的DNA数目都是23个

B．从理论上分析，图中H为男性的概率是1/2

C．该对夫妇所生子女中，患一种病概率为7/16

D．正常情况下，H个体和G个体的性别相同的概率为0

下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。


（1）甲病的致病基因位于______染色体上，为_____性基因。
（2）假设II₁不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于_____染色体上，由图可知乙病的遗传特点是_____，III₂的基因型为______。
（3）假设III₁与III₄结婚生两病皆患孩子的概率为 ，所以我国婚姻法禁止近亲结婚。下表是4种遗传病非近亲结婚配子代发病率和表兄妹婚配子代发病率的比较，四种疾病中可判断属于隐性遗传病的
有 。

研究表明遗传性耳聋的发生与基因GJB2、基因SI．C26A4，基因A1555G和基因POU3F4突变有关，其中含有A1555G突变基因的个体对氨基糖苷类抗生素极为敏感，小剂量使用就会导致听力丧失。回答下列问题：
（1）SI．C26A4基因与突变后产生的基因，所含的脱氧核苷酸数目的关系是 （填“相等”、“不相等”或“相等或不相等”）。
（2）GJB2突变基因和SLC26A4突变基因的遗传均属于隐性遗传，突变基因分别来自父亲和母亲，两者对耳聋的“贡献”相同，患者的同胞有50%的概率携带突变基因，由此可知该病的遗传方式属于 染色体上的隐性遗传，GJB2突变基因引起的耳聋患者要避免与 婚配，否则生育后代患耳聋的概率为百分之百。
（3）由A1555G突变基因导致的耳聋家族中，夫妇中仅男性为携带者，其子女都不携带突变基因，但女性耳聋患者的所有子代都是该病患者，该突变基因位于 。为避免该女性患者的子代中出现耳聋患者，您给出的建议是 。
（4）POU3F4突变基因导致的耳聋家族系谱图如下，据此判断此病最可能为 染色体上 遗传病，若Ⅳ-3与一位正常男性结婚后代中男孩患病的概率是 。

已知血友病和红绿色盲都是X染色体上的隐性遗传病，假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病（H—h），3个患有红绿色盲（E—e），1个正常。下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是

以下为某家族甲病（设基因B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。请回答：

（1）甲病的遗传方式为_______，乙病的遗传方式为_______。Ⅰ1的基因型是_______或_______。
（2）Ⅲ2与Ⅲ4近亲婚配，生育一个只有一种病的男孩的概率是_______。
（3）B基因可编码瘦素蛋白：
①转录时，首先与B基因启动部位结合的酶是_______，该过程需要_______为原料；B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基，而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成，说明转录出来的RNA需要_______才能翻译。
②翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是_______。若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的_______为终止密码子。

下面为某家族白化病（皮肤中无黑色素）的遗传系谱，请据图回答（相关的遗传基因用A、a表示）

（1）该病是由 性基因控制的。
（2）Ⅰ₃和Ⅰ₄都是正常，但他们有一儿子为白化病患者，这种现象在遗传学上称为 。
（3）Ⅱ₃的可能基因型是 ,她是杂合体的机率是 。
（4）Ⅲ 是白化病的概率是（）
A．1/2B．2/3
C．1/4D．1/9

对下列示意图所表示的生物学意义的描述，正确的是

A．甲图生物自交，其后代能稳定遗传的单显性个体的概率为1／8

B．如果乙图细胞处于有丝分裂后期，则该生物配子含有4分子DNA

C．丙图所示家系所患疾病的遗传特点是男多于女

D．丁图表示果蝇染色体组成图，该果蝇通过减数分裂能产生2种类型的配子

（每空1分，共11分）以下是某遗传病的系谱图（受基因A、a控制）。根据图回答：

（1）该病是由 性基因控制的。
（2）Ⅰ₂、Ⅱ₅的基因型分别是 和 。
（3）Ⅳ₁₃的基因型是 或 ，她是杂合子的几率为 。
（4）Ⅲ₁₀为纯合体的几率为 。
（5）Ⅲ₁₁Ⅳ₁₃可能相同的基因型是 。
（6）Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ₆最可能的基因型是 。
（7）Ⅲ代中，9与11是 ，婚姻法规定不能结婚。若结婚生育，该遗传病发病率为 。

某同学研究了一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系（如图），其中一种是伴性遗传病。不能得到的结论是

A．甲病是伴X染色体隐性遗传病

B．甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律

C．Ⅰ-3能产生四种基因型的卵细胞

D．Ⅱ-7不可能携带乙病的致病基因

某家系中有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传病。下列相关分析错误的是（）

A．甲病为常染色体显性遗传病，乙病为X染色体隐性遗传病

B．如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是白细胞中的基因

C．Ⅲ-10的配子中含有致病基因的概率为17/24

D．基因重组是这两种遗传病的根本来源

下图为某遗传病的家系图，已知I₁不携带致病基因，三代以内无基因突变。以下判断正确的是

A．该病可能为常染色体隐性遗传，且Ⅱ6是杂合子的概率为2／3

B．该病可能为伴X染色体隐性遗传病

C．如果Ⅲ9是XYY型的患者，则一定是Ⅱ3或Ⅱ4生殖细胞减数分裂异常造成的

D．Ⅲ8和一个携带者结婚，生一个患病孩子的概率为1／6

人的正常色觉B对红绿色盲b为显性，是伴性遗传；正常肤色A对白化a为显性，是常染色体遗传。下图是一个白化色盲的遗传系谱，请分析完成下列问题：

（1）2号的基因型是___________。
（2）5号是杂合子的概率是___________。
（3）11号可能的基因型是___________，若其与10号婚配，生出白化兼色盲的男孩的概率是___________，这对近亲婚配夫妇生出病孩的概率是___________。

G6PD（葡糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症是由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，同时女性的红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达．研究人员调查发现某个家系存在有两种单基因遗传病，分别是FA贫血症（有关基因用B、b表示）与G6PD缺乏症（有关基因用D、d表示），并构建了该家系系谱如图所示，已知Ⅱ3携带FA贫血症基因．请据此分析回答下列问题：

（1）FA贫血症的遗传方式是_________染色体________性遗传．
（2）研究发现Ⅱ4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症．其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体________。
（3）Ⅱ6与Ⅲ8个体的基因型分别是_________、__________________。
（4）若Ⅲ8与Ⅲ10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是_________。所生儿子同时患两种病的概率是_________。

如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，正常人群中甲病基因携带者的概率为4%。请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式是 ，乙病的遗传方式是 。
（2）Ⅱ-2的基因型为 ，Ⅲ-3的基因型为 。
（3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，患一种病的概率是 ，患两种病、且是男孩的概率是 。
（4）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个女儿患有甲病，则Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患甲病男孩的概率是 。