人的白化病受一对基因A、a控制，位于常染色体上；红绿色盲受一对基因B、b控制，位于X染色体上。某成年男性肤色正常但患有红绿色盲（他的父母均正常），其有关基因在染色体上的分布如下图所示，请分析回答：
（1）图中属于等位基因的是。
（2）图中细胞发生同源染色体配对，此细胞称为，它产生的四个精子中，两个精子的基因组成为AXb，则另外两个精子的基因组成为。
（3）某女子表现正常，其父亲患红绿色盲，母亲正常，弟弟患白化病。①该女子的基因型是。②若她与该男子结婚，则后代患红绿色盲的几率是，后代患白化病的几率是。
以下为某家族甲病（设基因B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。请回答：
（1）甲病的遗传方式为_______，乙病的遗传方式为_______。Ⅰ1的基因型是_______或_______。
（2）Ⅲ2与Ⅲ4近亲婚配，生育一个只有一种病的男孩的概率是_______。
（3）B基因可编码瘦素蛋白：
①转录时，首先与B基因启动部位结合的酶是_______，该过程需要_______为原料；B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基，而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成，说明转录出来的RNA需要_______才能翻译。
②翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是_______。若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的_______为终止密码子。
下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是( )
| A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6 |
| B．乙图细胞若处于有丝分裂后期，则该生物正常体细胞的染色体数为4条 |
| C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病 |
| D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、aXW两种 |
下面为某家族白化病（皮肤中无黑色素）的遗传系谱，请据图回答（相关的遗传基因用A、a表示）
（1）该病是由 性基因控制的。
（2）Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他们有一儿子为白化病患者，这种现象在遗传学上称为 。
（3）Ⅱ3的可能基因型是 ,她是杂合体的机率是 。
（4）Ⅲ 是白化病的概率是（）
A．1/2B．2/3
C．1/4D．1/9
如图为某家系的遗传系谱，已知Ⅱ-4无致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。下列推断错误的是（）
A.甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传
B.如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为7／32
C.Ⅱ-2的基因型为AaXbY，Ⅱ-3的基因型为AaXBXB或AaXBXb
D.两病的遗传符合基因的自由组合定律
对下列示意图所表示的生物学意义的描述，正确的是
| A．甲图生物自交，其后代能稳定遗传的单显性个体的概率为1／8 |
| B．如果乙图细胞处于有丝分裂后期，则该生物配子含有4分子DNA |
| C．丙图所示家系所患疾病的遗传特点是男多于女 |
| D．丁图表示果蝇染色体组成图，该果蝇通过减数分裂能产生2种类型的配子 |
下图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图（显、隐性基因用H、h表示）。请分析回答：
（1）由图可知该遗传病是_______（显／隐）性遗传病。
（2）若Ⅱ5号个体不带有此致病基因，可推知该致病基因位于_______染色体上。则图中Ⅱ4号和Ⅲ8号的基因型分别是_______，如果Ⅲ8号与一正常男性婚配，生一患病女孩的概率是_______。
（3）同学们在实际调查该病时却发现Ⅱ5号个体带有此致病基因，后来还发现Ⅲ10是红绿色盲基因携带者。如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下同时患有这两种病孩子的概率是______。
（每空1分，共11分）以下是某遗传病的系谱图（受基因A、a控制）。根据图回答：
（1）该病是由 性基因控制的。
（2）Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分别是 和 。
（3）Ⅳ13的基因型是 或 ，她是杂合子的几率为 。
（4）Ⅲ10为纯合体的几率为 。
（5）Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是 。
（6）Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是 。
（7）Ⅲ代中，9与11是 ，婚姻法规定不能结婚。若结婚生育，该遗传病发病率为 。
某同学研究了一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系（如图），其中一种是伴性遗传病。不能得到的结论是
| A．甲病是伴X染色体隐性遗传病 |
| B．甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律 |
| C．Ⅰ-3能产生四种基因型的卵细胞 |
| D．Ⅱ-7不可能携带乙病的致病基因 |
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传病。下列相关分析错误的是（）
| A．甲病为常染色体显性遗传病，乙病为X染色体隐性遗传病 |
| B．如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是白细胞中的基因 |
| C．Ⅲ-10的配子中含有致病基因的概率为17/24 |
| D．基因重组是这两种遗传病的根本来源 |
下图为某遗传病的家系图，已知I1不携带致病基因，三代以内无基因突变。以下判断正确的是
| A．该病可能为常染色体隐性遗传，且Ⅱ6是杂合子的概率为2／3 |
| B．该病可能为伴X染色体隐性遗传病 |
| C．如果Ⅲ9是XYY型的患者，则一定是Ⅱ3或Ⅱ4生殖细胞减数分裂异常造成的 |
| D．Ⅲ8和一个携带者结婚，生一个患病孩子的概率为1／6 |
人的正常色觉B对红绿色盲b为显性，是伴性遗传；正常肤色A对白化a为显性，是常染色体遗传。下图是一个白化色盲的遗传系谱，请分析完成下列问题：
（1）2号的基因型是___________。
（2）5号是杂合子的概率是___________。
（3）11号可能的基因型是___________，若其与10号婚配，生出白化兼色盲的男孩的概率是___________，这对近亲婚配夫妇生出病孩的概率是___________。
G6PD（葡糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症是由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，同时女性的红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达．研究人员调查发现某个家系存在有两种单基因遗传病，分别是FA贫血症（有关基因用B、b表示）与G6PD缺乏症（有关基因用D、d表示），并构建了该家系系谱如图所示，已知Ⅱ3携带FA贫血症基因．请据此分析回答下列问题：
（1）FA贫血症的遗传方式是_________染色体________性遗传．
（2）研究发现Ⅱ4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症．其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体________。
（3）Ⅱ6与Ⅲ8个体的基因型分别是_________、__________________。
（4）若Ⅲ8与Ⅲ10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是_________。所生儿子同时患两种病的概率是_________。
如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，正常人群中甲病基因携带者的概率为4%。请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是 ，乙病的遗传方式是 。
（2）Ⅱ-2的基因型为 ，Ⅲ-3的基因型为 。
（3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，患一种病的概率是 ，患两种病、且是男孩的概率是 。
（4）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个女儿患有甲病，则Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患甲病男孩的概率是 。
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