下图为某家族中两种遗传病的系谱图，甲病由A和a控制，乙病由B和b控制，其中一种遗传病为伴性遗传。据图回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式为 。
（2）Ⅱ-5的基因型为___ _，Ⅲ-7的基因型为 。
（3）Ⅱ-2和Ⅱ-3婚配，生育一个正常男孩的概率为 。
（4）若人群中甲病发病率为1/100，且Ⅲ-1为该人群中一员，则Ⅲ-1和Ⅲ-2的子女患甲病的概率为_ ___。
下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
（1）甲病是致病基因位于____染色体上的显性遗传病；乙病是致病基因位于X染色体上的_____性遗传病。
（2）Ⅲ-9为杂合子的概率是 ，Ⅱ-6的基因型为 ，Ⅲ-13的致病基因来自于 。
（3）婚姻法规定，应禁止 结婚，以降低后代隐性遗传病的发病率。
如图是一个家族的某种遗传病的系谱图，请判断下列相关说法中错误的是（）
| A．家系中患者都是男性，但是该遗传病一定不是伴Y遗传 |
| B．分析系谱图，能够确定的是该病一定是隐性遗传病 |
| C．若Ⅱ－6不携带该病的致病基因，则该病一定为伴X隐性遗传病 |
| D．若该病是常染色体遗传病，则Ⅲ－7和Ⅲ－8婚后所生男孩的患病概率是1/4 |
下图为某种遗传病的遗传系谱图(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)。请据图回答（概率都用分数形式表示）：
（1）该病为 性（填“显”或“隐”）基因控制的遗传病。
（2）Ⅲ8的基因型是 ，其携带致病基因的概率是 。
（3）Ⅱ6若与一有病的男子结婚，生一个患病女孩的概率是 ；若Ⅱ6与该男子已经生育了一个患病的女孩，则他们再生育一个患病女孩的概率是 。
某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是 （）
| A．10/19 | B．9/19 | C．1/19 | D．1/2 |
下图为某家族白化病的遗传系谱图（基因用A、a表示）， 据图回答：
（1）人类白化病致病基因在 染色体上，属于 （显性或隐性）遗传病，其遗传方式遵循 定律。
（2）Ⅱ3的基因型是 。
（3）III8为杂合子的概率是 。
下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是
| A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6 |
| B．乙图细胞若处于有丝分裂后期，则该生物正常体细胞的染色体数为4条 |
| C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病 |
| D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、aXW两种 |
人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4。请回答下列问题(所有概率用分数表示)。
（1）乙病最可能的遗传方式为________。
（2）若Ⅰ3无乙病致病基因，请继续以下分析。
①Ⅱ5的基因型为________。
②如果Ⅱ5与Ⅱ6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为________。
③如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为________。
④如果Ⅱ5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为________。
（3）果蝇的繁殖能力强、相对性状明显，是常用的遗传实验材料。若某对相对性状由等位基因(N、n)控制，其中一个基因在纯合时会使合子致死(纯合子为以下类型之一：NN、nn、XNXN、XnXn、XNY、XnY)。有人用一对果蝇杂交，得到F1代果蝇共928只，其中雄蝇311只。若F1果蝇自由交配得F2代，请问F2中N的基因频率是_______。
下图为一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制（图中与本题无关的染色体已省略），据图分析下列说法正确的是
| A．图中E细胞和F细胞的DNA数目都是23个 |
| B．从理论上分析，图中H为男性的概率是1/2 |
| C．该对夫妇所生子女中，患一种病概率为7/16 |
| D．正常情况下，H个体和G个体的性别相同的概率为0 |
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传病。下列相关分析错误的是（）
| A．甲病为常染色体显性遗传病，乙病为X染色体隐性遗传病 |
| B．如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是白细胞中的基因 |
| C．Ⅲ-10的配子中含有致病基因的概率为17/24 |
| D．基因重组是这两种遗传病的根本来源 |
下图为某遗传病的家系图，已知I1不携带致病基因，三代以内无基因突变。以下判断正确的是
| A．该病可能为常染色体隐性遗传，且Ⅱ6是杂合子的概率为2／3 |
| B．该病可能为伴X染色体隐性遗传病 |
| C．如果Ⅲ9是XYY型的患者，则一定是Ⅱ3或Ⅱ4生殖细胞减数分裂异常造成的 |
| D．Ⅲ8和一个携带者结婚，生一个患病孩子的概率为1／6 |
人的正常色觉B对红绿色盲b为显性，是伴性遗传；正常肤色A对白化a为显性，是常染色体遗传。下图是一个白化色盲的遗传系谱，请分析完成下列问题：
（1）2号的基因型是___________。
（2）5号是杂合子的概率是___________。
（3）11号可能的基因型是___________，若其与10号婚配，生出白化兼色盲的男孩的概率是___________，这对近亲婚配夫妇生出病孩的概率是___________。
G6PD（葡糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症是由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，同时女性的红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达．研究人员调查发现某个家系存在有两种单基因遗传病，分别是FA贫血症（有关基因用B、b表示）与G6PD缺乏症（有关基因用D、d表示），并构建了该家系系谱如图所示，已知Ⅱ3携带FA贫血症基因．请据此分析回答下列问题：
（1）FA贫血症的遗传方式是_________染色体________性遗传．
（2）研究发现Ⅱ4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症．其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体________。
（3）Ⅱ6与Ⅲ8个体的基因型分别是_________、__________________。
（4）若Ⅲ8与Ⅲ10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是_________。所生儿子同时患两种病的概率是_________。
如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，正常人群中甲病基因携带者的概率为4%。请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是 ，乙病的遗传方式是 。
（2）Ⅱ-2的基因型为 ，Ⅲ-3的基因型为 。
（3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，患一种病的概率是 ，患两种病、且是男孩的概率是 。
（4）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个女儿患有甲病，则Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患甲病男孩的概率是 。
粤公网安备 44130202000953号