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  • 更新 2022-09-03
  • 科目 生物
  • 题型 综合题
  • 难度 较难
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研究表明遗传性耳聋的发生与基因GJB2、基因SI.C26A4,基因A1555G和基因POU3F4突变有关,其中含有A1555G突变基因的个体对氨基糖苷类抗生素极为敏感,小剂量使用就会导致听力丧失。回答下列问题:
(1)SI.C26A4基因与突变后产生的基因,所含的脱氧核苷酸数目的关系是           (填“相等”、“不相等”或“相等或不相等”)。
(2)GJB2突变基因和SLC26A4突变基因的遗传均属于隐性遗传,突变基因分别来自父亲和母亲,两者对耳聋的“贡献”相同,患者的同胞有50%的概率携带突变基因,由此可知该病的遗传方式属于       染色体上的隐性遗传,GJB2突变基因引起的耳聋患者要避免与       婚配,否则生育后代患耳聋的概率为百分之百。
(3)由A1555G突变基因导致的耳聋家族中,夫妇中仅男性为携带者,其子女都不携带突变基因,但女性耳聋患者的所有子代都是该病患者,该突变基因位于           。为避免该女性患者的子代中出现耳聋患者,您给出的建议是          
(4)POU3F4突变基因导致的耳聋家族系谱图如下,据此判断此病最可能为        染色体上    遗传病,若Ⅳ-3与一位正常男性结婚后代中男孩患病的概率是        

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研究表明遗传性耳聋的发生与基因GJB2、基因SI.C26A4