在人类探明基因神秘踪迹的历程中，最早证明基因位于染色体上的是 （ ）
| A．孟德尔的豌豆杂交实验 |
| B．人类红绿色盲研究 |
| C．萨顿的蝗虫实验 |
| D．摩尔根的果蝇杂交实验 |
红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的 后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是
| A．红眼对白眼是显性 | B．眼色遗传符合分离规律 |
| C．眼色和性别表现自由组合 | D．红眼和白眼基因位于X染色体上 |
遗传因子组成为HH的绵羊为有角，遗传因子组成为hh的绵羊为无角，Hh的绵羊中母羊为无角，公羊为有角。现有一头有角母羊生了一头无角的小羊，则这头小羊的性别和遗传因子组成分别是（ ）
| A．雄性hh | B．雌性Hh | C．雄性Hh | D．雌性hh |
一对夫妇表现正常，生了两个患血友病和一个正常的孩子，这三个孩子的性别是：
| A．都是男孩或两个男孩和一个女孩 |
| B．都是女孩 |
| C．两个女孩和一个男孩 |
| D．以上答案都正确 |
在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是
| A．杂合红眼雌果蝇× 红眼雄果蝇 |
| B．白眼雌果蝇× 红眼雄果蝇 |
| C．杂合红眼雌果蝇× 白眼雄果蝇 |
| D．白眼雌果蝇× 白眼雄果蝇 |
对摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有影响的是
| A．孟德尔的遗传定律 | B．摩尔根的精巧实验设计 |
| C．萨顿提出的遗传的染色体假说 | D．克里克提出的中心法则 |
人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（ ）
A． |
B． |
C． |
D． |
基因型为MM的绵羊有角，基因型为mm的绵羊无角，基因型为Mm的绵羊母羊无角，公羊有角。现有一头有角母羊生了一头无角小羊，这头无角小羊的性别和基因型分别是（ ）
| A．雄性、mm | B．雄性、Mm | C．雌性、Mm | D．雌性、mm |
已知果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是由染色体上某个DNA片段缺失所致，在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体。用缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2：1。以下分析错误
| A．决定缺刻翅性状的DNA片段缺失可用光学显微镜直接观察 |
| B．果蝇的白眼和缺刻翅基因均位于X染色体的缺失片段上 |
| C．F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因 |
| D．F1雌雄比为2：1的原因是含缺失DNA片段染色体的雌配子致死 |
控制Xg血型抗原的基因位于X染色体上，Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性。下列有关Xg血型遗传的叙述中，错误的是（ ）
| A．在人群中，Xg血型阳性率女性高于男性 |
| B．若父亲为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，则女儿全部为Xg抗原阳性 |
| C．若父亲为Xg抗原阴性，母亲为Xg抗原阳性，则儿子为Xg抗原阳性的概率为75％ |
| D．一位Turner综合征患者（性染色体组成为XO）的血型为Xg抗原阳性，其父为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，可知疾病的发生是由于母亲的卵细胞缺少X染色体所致。 |
下列有关性染色体和伴性遗传的叙述，正确的是
| A．性染色体只存在于生殖细胞中 |
| B．红绿色盲女性的父亲一定患此病 |
| C．伴性遗传均有隔代遗传的现象 |
| D．雌性动物的性染色体都是同型的 |
果蝇的红眼(W)对白眼(w)是显性，控制眼色的这一对等位基因位于X性染色体上，则下列相关说法中正确的是
| A．雄性红眼果蝇与任何表现型的雌性果蝇杂交，后代中都不会出现雌性白眼果蝇 |
| B．雌性红眼果蝇与雄性白眼果蝇杂交，后代中不会出现雌性白眼果蝇 |
| C．雌性白眼果蝇与雄性红眼果蝇杂交，后代中不会出现雌性红眼果蝇 |
| D．雄性果蝇控制眼色的基因来源于父本 |
人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是
| A．有明显的显隐性关系 |
| B．男女发病率相当 |
| C．表现为全男遗传 |
| D．X染色体上的等位基因为隐性 |
猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是（ ）
| A．受精卵和次级精母细胞 | B．受精卵和初级精母细胞 |
| C．初级精母细胞和雄猴的神经元 | D．精子和猴的肠上皮细胞 |
如下图是遗传系谱图，该病为X染色体上隐性遗传病，5号的致病基因是由 
| A．1号传下来 |
| B．2号传下来 |
| C．3号传下来 |
| D．4号传下来 |
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