一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值，科学家发现这种鱼X染色体上存存一对等位基因D－d，含有D的精子失去受精能力，若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为
| A．XDXD×XDY | B．XDXD×XdY |
| C．XdXd×XDY | D．XDXd×XdY |
果蝇的红眼和白眼由位于X染色体上的一对等位基因控制，红眼对白眼完全显性。现有一个红眼果蝇和白眼果蝇都存在的种群，若该种群保持遗传平衡，下列结论错误的（ ）
| A．上下两代果蝇间的红眼基因频率相等 |
| B．不同性状果蝇间的生存和生殖能力相同 |
| C．红眼雌果蝇的数量一定比红眼雄果蝇多 |
| D．红眼雌果蝇的数量一定比白眼雌果蝇多 |
鸟类为ZW型性别决定，人类为XY型性别决定，则隐性致死基因（伴Z或伴X染色体遗传）对于性别比例的影响为
| A．鸟中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升 |
| B．鸟中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升 |
| C．鸟中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降 |
| D．鸟中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降 |
某性别决定方式为XY的动物从出生到成年，雌雄个体在外观上几乎完全一样，仅凭肉眼难以区分性别。在X染色体上的复等位基因BA（灰红色）对B（蓝色）为显性，B对b（巧克力色）为显性。现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配，后代中出现了一只巧克力色的个体。则亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是
| A．雄性、雌性、雌性 |
| B．雌性、雄性、雌性 |
| C．雄性、雌性、雄性 |
| D．雄性、雌性、不能确定 |
XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，原因是（ ）
| A．雌配子：雄配子=1：1 |
| B．含X的精子：含Y的精子=1：1 |
| C．含X的配子：含Y的配子=1：1 |
| D．含X的卵细胞：含Y的卵细胞=1：1 |
雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟（2N=80）的羽毛颜色由三种位于Z染色体上的基因控制（如图所示），D+控制灰红色，D控制蓝色，d控制巧克力色，D+对D和d显性，D对d显性。在不考虑基因突变的情况下，下列有关推论不合理的是
| A．灰红色雄鸟的基因型有3种 |
| B．蓝色个体间交配，F1中雌性个体不一定都呈蓝色 |
| C．灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配，F1中出现灰红色个体的概率是l／2 |
| D．绘制该种鸟的基因组图至少需要对42条染色体上的基因测序 |
雌雄异株的高等植物剪秋萝有宽叶和狭叶两种类型，宽叶（B）对狭叶（b）是显性，等位基因位于X染色体上，其狭叶基因（b）会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是（ ）
A．子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶
B．子代全是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶
C．子代雌雄各半，全为宽叶
D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：狭叶雌株：狭叶雄株=1：1：1：1
家猫的毛色由两对等位基因控制，A和a位于常染色体上，B和b位于X染色体上，有A时为白毛，基因型为aa时毛色则受B和b控制：B和b分别控制黑毛、黄毛，同时有B、b的个体为黑黄相间的花斑猫。现有一只花斑猫和一只白猫生下了3只小猫，其中1只为黄毛雌猫。则关于另外2只小猫的推理不成立的是（ ）
A．分别为黄毛雄猫、白毛雌猫
B．分别为黑毛雄猫、白毛雄猫
C．分别为白毛雄猫、黑毛雌猫
D．分别为白毛雌猫、花斑雌猫
摩尔根通过实验证明果蝇的红眼和白眼基因位于其X染色体上，下列选项中正确的是
| A．白眼基因中A+T/C+G的比值为1 |
| B．上述实验相关基因分离时细胞内含有四个染色体组 |
| C．摩尔根在上述实验基础上，进一步证明了DNA是遗传物质 |
| D．白眼基因的出现是由于红眼基因中发生了遗传信息的改变 |
人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（ ）
A． |
B． |
C． |
D． |
下图所示为人的一对性染色体，X和Y染色体有一部分是同源的（图中Ⅰ片段），另一部分是非同源的。下列遗传图谱中（●■分别代表患病女性和男性）致病基因不可能位于II－1片段的是 （ ）
| A．①②④ | B．④ | C．②③ | D．以上都不对 |
已知果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是由染色体上某个DNA片段缺失所致，在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体。用缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2：1。以下分析错误
| A．决定缺刻翅性状的DNA片段缺失可用光学显微镜直接观察 |
| B．果蝇的白眼和缺刻翅基因均位于X染色体的缺失片段上 |
| C．F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因 |
| D．F1雌雄比为2：1的原因是含缺失DNA片段染色体的雌配子致死 |
控制Xg血型抗原的基因位于X染色体上，Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性。下列有关Xg血型遗传的叙述中，错误的是（ ）
| A．在人群中，Xg血型阳性率女性高于男性 |
| B．若父亲为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，则女儿全部为Xg抗原阳性 |
| C．若父亲为Xg抗原阴性，母亲为Xg抗原阳性，则儿子为Xg抗原阳性的概率为75％ |
| D．一位Turner综合征患者（性染色体组成为XO）的血型为Xg抗原阳性，其父为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，可知疾病的发生是由于母亲的卵细胞缺少X染色体所致。 |
下列有关性染色体和伴性遗传的叙述，正确的是
| A．性染色体只存在于生殖细胞中 |
| B．红绿色盲女性的父亲一定患此病 |
| C．伴性遗传均有隔代遗传的现象 |
| D．雌性动物的性染色体都是同型的 |
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