下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，正确的分析是（ ）
| A．父亲是色盲，女儿一定是色盲 |
| B．双亲色觉正常，子女色觉一定正常 |
| C．图中1、4是色盲基因的携带者 |
| D．图中2、7是色盲基因的携带者 |
摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传。在果蝇野生型与白眼雄性突变体的杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的实验结果是
| A．白眼突变体与野生型杂交，F1全部表现野生型，雌雄比例1:1 |
| B．F1中雌雄果蝇杂交，后代出现性状分离，且白眼全部为雄性 |
| C．F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄比例1:1 |
| D．F1雌雄个体相互交配，后代出现性状分离，雄性全部是白眼 |
下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图，甲、乙两病中一种为伴性遗传。下列说法正确的是
| A．甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 |
| B．禁止近亲结婚能有效降低新生儿甲病的发病风险 |
| C．Ⅱ3的基因型为AAXBY或AaXBY |
| D．III8和III11结婚，生育的孩子不患病的概率是7／24． |
XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，原因是（ ）
| A．雌配子：雄配子=1：1 |
| B．含X的精子：含Y的精子=1：1 |
| C．含X的配子：含Y的配子=1：1 |
| D．含X的卵细胞：含Y的卵细胞=1：1 |
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是
| A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 |
| B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性 |
| C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 |
| D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定 |
对摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有影响的是
| A．孟德尔的遗传定律 |
| B．摩尔根的精巧实验设计 |
| C．萨顿提出的遗传的染色体假说 |
| D．克里克提出的中心法则 |
下图所表示的生物学意义的描述，正确的是( )
| A．图甲中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/16 |
| B．图乙生物正常体细胞的染色体数为8条 |
| C．图丙所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病 |
| D．图丁表示雄果蝇的染色体组成，至少能产生4种基因型配子 |
雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟（2N=80）的羽毛颜色由三种位于Z染色体上的基因控制（如图所示），D+控制灰红色，D控制蓝色，d控制巧克力色，D+对D和d显性，D对d显性。在不考虑基因突变的情况下，下列有关推论不合理的是
| A．灰红色雄鸟的基因型有3种 |
| B．蓝色个体间交配，F1中雌性个体不一定都呈蓝色 |
| C．灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配，F1中出现灰红色个体的概率是l／2 |
| D．绘制该种鸟的基因组图至少需要对42条染色体上的基因测序 |
下列关于人类遗传病的叙述，错误的是
①一个家庭仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家庭几代人中都出现过的疾病是遗传病
③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
⑤多基因遗传病在人群中发病率较高⑥近亲结婚将会导致各类遗传病的发病率大大提高
| A．①②③ | B．②③⑤⑥ |
| C．①②③④⑥ | D．①②③④⑤⑥ |
甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者。从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育
| A．男孩，男孩 | B．女孩，女孩 |
| C．男孩，女孩 | D．女孩，男孩 |
人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（ ）
A． |
B． |
C． |
D． |
已知果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是由染色体上某个DNA片段缺失所致，在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体。用缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2：1。以下分析错误
| A．决定缺刻翅性状的DNA片段缺失可用光学显微镜直接观察 |
| B．果蝇的白眼和缺刻翅基因均位于X染色体的缺失片段上 |
| C．F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因 |
| D．F1雌雄比为2：1的原因是含缺失DNA片段染色体的雌配子致死 |
控制Xg血型抗原的基因位于X染色体上，Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性。下列有关Xg血型遗传的叙述中，错误的是（ ）
| A．在人群中，Xg血型阳性率女性高于男性 |
| B．若父亲为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，则女儿全部为Xg抗原阳性 |
| C．若父亲为Xg抗原阴性，母亲为Xg抗原阳性，则儿子为Xg抗原阳性的概率为75％ |
| D．一位Turner综合征患者（性染色体组成为XO）的血型为Xg抗原阳性，其父为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，可知疾病的发生是由于母亲的卵细胞缺少X染色体所致。 |
下列有关性染色体和伴性遗传的叙述，正确的是
| A．性染色体只存在于生殖细胞中 |
| B．红绿色盲女性的父亲一定患此病 |
| C．伴性遗传均有隔代遗传的现象 |
| D．雌性动物的性染色体都是同型的 |
果蝇的红眼(W)对白眼(w)是显性，控制眼色的这一对等位基因位于X性染色体上，则下列相关说法中正确的是
| A．雄性红眼果蝇与任何表现型的雌性果蝇杂交，后代中都不会出现雌性白眼果蝇 |
| B．雌性红眼果蝇与雄性白眼果蝇杂交，后代中不会出现雌性白眼果蝇 |
| C．雌性白眼果蝇与雄性红眼果蝇杂交，后代中不会出现雌性红眼果蝇 |
| D．雄性果蝇控制眼色的基因来源于父本 |
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