某性别决定方式为XY的动物从出生到成年,雌雄个体在外观上几乎完全一样,仅凭肉眼难以区分性别。在X染色体上的复等位基因BA(灰红色)对B(蓝色)为显性,B对b(巧克力色)为显性。现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配,后代中出现了一只巧克力色的个体。则亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是
A.雄性、雌性、雌性 |
B.雌性、雄性、雌性 |
C.雄性、雌性、雄性 |
D.雄性、雌性、不能确定 |
雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟(2N=80)的羽毛颜色由三种位于Z染色体上的基因控制(如图所示),D+控制灰红色,D控制蓝色,d控制巧克力色,D+对D和d显性,D对d显性。在不考虑基因突变的情况下,下列有关推论不合理的是
A.灰红色雄鸟的基因型有3种 |
B.蓝色个体间交配,F1中雌性个体不一定都呈蓝色 |
C.灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配,F1中出现灰红色个体的概率是l/2 |
D.绘制该种鸟的基因组图至少需要对42条染色体上的基因测序 |
鸟类为ZW型性别决定,人类为XY型性别决定,则隐性致死基因(伴Z或伴X染色体遗传)对于性别比例的影响为
A.鸟中雄、雌性别比例上升,人类中男、女性别比例上升 |
B.鸟中雄、雌性别比例下降,人类中男、女性别比例上升 |
C.鸟中雄、雌性别比例下降,人类中男、女性别比例下降 |
D.鸟中雄、雌性别比例上升,人类中男、女性别比例下降 |
控制Xg血型抗原的基因位于X染色体上,Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性。下列有关Xg血型遗传的叙述中,错误的是( )
A.在人群中,Xg血型阳性率女性高于男性 |
B.若父亲为Xg抗原阳性,母亲为Xg抗原阴性,则女儿全部为Xg抗原阳性 |
C.若父亲为Xg抗原阴性,母亲为Xg抗原阳性,则儿子为Xg抗原阳性的概率为75% |
D.一位Turner综合征患者(性染色体组成为XO)的血型为Xg抗原阳性,其父为Xg抗原阳性,母亲为Xg抗原阴性,可知疾病的发生是由于母亲的卵细胞缺少X染色体所致。 |
家猫的毛色由两对等位基因控制,A和a位于常染色体上,B和b位于X染色体上,有A时为白毛,基因型为aa时毛色则受B和b控制:B和b分别控制黑毛、黄毛,同时有B、b的个体为黑黄相间的花斑猫。现有一只花斑猫和一只白猫生下了3只小猫,其中1只为黄毛雌猫。则关于另外2只小猫的推理不成立的是( )
A.分别为黄毛雄猫、白毛雌猫
B.分别为黑毛雄猫、白毛雄猫
C.分别为白毛雄猫、黑毛雌猫
D.分别为白毛雌猫、花斑雌猫
XY型性别决定的生物,群体中的性别比例为1:1,原因是( )
A.雌配子:雄配子=1:1 |
B.含X的精子:含Y的精子=1:1 |
C.含X的配子:含Y的配子=1:1 |
D.含X的卵细胞:含Y的卵细胞=1:1 |
一种鱼的雄性个体不但生长快,而且肉质好,具有比雌鱼高得多的经济价值,科学家发现这种鱼X染色体上存存一对等位基因D-d,含有D的精子失去受精能力,若要使杂交子代全是雄鱼,可以选择的杂交组合为
A.XDXD×XDY | B.XDXD×XdY |
C.XdXd×XDY | D.XDXd×XdY |
雌雄异株的高等植物剪秋萝有宽叶和狭叶两种类型,宽叶(B)对狭叶(b)是显性,等位基因位于X染色体上,其狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交,其子代的性别及表现型是( )
A.子代全是雄株,其中1/2为宽叶,1/2为狭叶
B.子代全是雌株,其中1/2为宽叶,1/2为狭叶
C.子代雌雄各半,全为宽叶
D.子代中宽叶雌株:宽叶雄株:狭叶雌株:狭叶雄株=1:1:1:1
果蝇的红眼和白眼由位于X染色体上的一对等位基因控制,红眼对白眼完全显性。现有一个红眼果蝇和白眼果蝇都存在的种群,若该种群保持遗传平衡,下列结论错误的( )
A.上下两代果蝇间的红眼基因频率相等 |
B.不同性状果蝇间的生存和生殖能力相同 |
C.红眼雌果蝇的数量一定比红眼雄果蝇多 |
D.红眼雌果蝇的数量一定比白眼雌果蝇多 |
下图A中的曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险;图B是甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,均为单基因遗传病,其中乙病为伴性遗传病。请分析回答下列问题:
(1)图A中染色体异常遗传病的显著特点是__________________。
(2)图B中甲病属于_____________遗传病,乙病属于_____________遗传病。
(3)Ⅱ-5的基因型为_____________,Ⅲ-12的致病基因来自于_____________。
(4)假如Ⅲ-9和Ⅲ-12结婚,生育的孩子患甲病的概率是_____________,不患病的概率是_____________。
人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是( )
A. | B. | C. | D. |
已知果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是由染色体上某个DNA片段缺失所致,在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体。用缺刻翅红眼雌蝇(没有白眼基因)与正常翅白眼雄蝇杂交,F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2:1。以下分析错误
A.决定缺刻翅性状的DNA片段缺失可用光学显微镜直接观察 |
B.果蝇的白眼和缺刻翅基因均位于X染色体的缺失片段上 |
C.F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失,另一条带有白眼基因 |
D.F1雌雄比为2:1的原因是含缺失DNA片段染色体的雌配子致死 |
摩尔根通过实验证明果蝇的红眼和白眼基因位于其X染色体上,下列选项中正确的是
A.白眼基因中A+T/C+G的比值为1 |
B.上述实验相关基因分离时细胞内含有四个染色体组 |
C.摩尔根在上述实验基础上,进一步证明了DNA是遗传物质 |
D.白眼基因的出现是由于红眼基因中发生了遗传信息的改变 |