甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病（X染色体上的显性病），妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生（ ）
| A．男孩，男孩 | B．女孩，女孩 |
| C．男孩，女孩 | D．女孩，男孩 |
下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是 （ ）
| A．性染色体上的基因都与性别决定有关 |
| B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 |
| C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因 |
| D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 |
某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于后期时,可能存在
| A．两个Y染色体,两个色盲基因 |
| B．一个X染色体,一个Y染色体,一个色盲基因 |
| C．两个X染色体,两个色盲基因 |
| D．一个X染色体,一个Y染色体,没有色盲基因 |
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，下列有关说法不正确的是
| A．父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲 |
| B．外公为色盲患者，其色盲基因一定会通过他的女儿传给他的外孙 |
| C．女儿患病，父亲必患病；母亲患病，儿子必患病 |
| D．在人群中，男性的患病率高于女性 |
下图所示为人的一对性染色体，X和Y染色体有一部分是同源的（图中Ⅰ片段），另一部分是非同源的。下列遗传图谱中（●■分别代表患病女性和男性）致病基因不可能位于II－1片段的是 （ ）
| A．①②④ | B．④ | C．②③ | D．以上都不对 |
下列与伴性遗传有关的叙述，正确的是：
| A．在伴性遗传中，男性发病率多于女性，则该遗传病属于伴X显性遗传病 |
| B．在伴性遗传中，伴Y的基因只遗传给男性 |
| C．在伴性遗传中，女性发病率多于男性，则该遗传病属于伴X隐性遗传病 |
| D．在伴性遗传中，伴X的基因只遗传给女性 |
人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（ ）
A． |
B． |
C． |
D． |
已知果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是由染色体上某个DNA片段缺失所致，在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体。用缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2：1。以下分析错误
| A．决定缺刻翅性状的DNA片段缺失可用光学显微镜直接观察 |
| B．果蝇的白眼和缺刻翅基因均位于X染色体的缺失片段上 |
| C．F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因 |
| D．F1雌雄比为2：1的原因是含缺失DNA片段染色体的雌配子致死 |
控制Xg血型抗原的基因位于X染色体上，Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性。下列有关Xg血型遗传的叙述中，错误的是（ ）
| A．在人群中，Xg血型阳性率女性高于男性 |
| B．若父亲为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，则女儿全部为Xg抗原阳性 |
| C．若父亲为Xg抗原阴性，母亲为Xg抗原阳性，则儿子为Xg抗原阳性的概率为75％ |
| D．一位Turner综合征患者（性染色体组成为XO）的血型为Xg抗原阳性，其父为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，可知疾病的发生是由于母亲的卵细胞缺少X染色体所致。 |
下列有关性染色体和伴性遗传的叙述，正确的是
| A．性染色体只存在于生殖细胞中 |
| B．红绿色盲女性的父亲一定患此病 |
| C．伴性遗传均有隔代遗传的现象 |
| D．雌性动物的性染色体都是同型的 |
果蝇的红眼(W)对白眼(w)是显性，控制眼色的这一对等位基因位于X性染色体上，则下列相关说法中正确的是
| A．雄性红眼果蝇与任何表现型的雌性果蝇杂交，后代中都不会出现雌性白眼果蝇 |
| B．雌性红眼果蝇与雄性白眼果蝇杂交，后代中不会出现雌性白眼果蝇 |
| C．雌性白眼果蝇与雄性红眼果蝇杂交，后代中不会出现雌性红眼果蝇 |
| D．雄性果蝇控制眼色的基因来源于父本 |
人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是
| A．有明显的显隐性关系 |
| B．男女发病率相当 |
| C．表现为全男遗传 |
| D．X染色体上的等位基因为隐性 |
猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是（ ）
| A．受精卵和次级精母细胞 | B．受精卵和初级精母细胞 |
| C．初级精母细胞和雄猴的神经元 | D．精子和猴的肠上皮细胞 |
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