人类的红绿色盲是典型的伴X隐性遗传病。下列有关该类遗传病的叙述正确的是
A.患者通常为女性 |
B.父母正常,女儿可能是患者 |
C.双亲若表现正常,则后代都正常 |
D.儿子的患病基因一定是由其母亲传递的 |
下列关于人类红绿色盲症的说法正确的是
①男性色盲患者多于女性
②若女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因一定是由其父方遗传来的
③人类色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B
④男性色盲的色盲基因不传儿子,只传女儿,但女儿可以不患色盲,却会生下患色盲的外孙,代与代之间出现了明显的不连续现象
A.①③④ | B.①②④ | C.①②③④ | D.②③④ |
与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点是( )
①正交与反交结果不同 ②男女患者比例大致相同 ③男性患者多于女性,或女性患者多于男性 ④可代代遗传或隔代遗传
A.③④ | B.①④ | C.①③ | D.②③ |
XY型性别决定的生物,群体中的性别比例为1∶1,原因是( )
A.雌配子数∶雄配子数=1∶1 | B.含X的配子数∶含Y的配子数=1∶1 |
C.含X的卵细胞数∶含Y的精子数=1∶1 | D.含X的精子数∶含Y的精子数=1∶1 |
家猫的毛色由两对等位基因控制,A和a位于常染色体上,B和b位于X染色体上,有A时为白毛,基因型为aa时毛色则受B和b控制:B和b分别控制黑毛、黄毛,同时有B、b的个体为黑黄相间的花斑猫。现有一只花斑猫和一只白猫生下了3只小猫,其中1只为黄毛雌猫。则关于另外2只小猫的推理不成立的是( )
A.分别为黄毛雄猫、白毛雌猫
B.分别为黑毛雄猫、白毛雄猫
C.分别为白毛雄猫、黑毛雌猫
D.分别为白毛雌猫、花斑雌猫
人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。右图为该病的系谱图,据图可知( )
A.此病基因是显性基因 |
B.此病基因是隐性基因 |
C.I一2携带此病基因 |
D.Ⅱ一5携带此病基因 |
下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )
①遗传病可以通过社会调查和家庭调查的方式了解发病情况
②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
③单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病
④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
A.①② | B.③④ | C.②③④ | D.①②③④ |
人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是( )
A. | B. | C. | D. |
已知果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是由染色体上某个DNA片段缺失所致,在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体。用缺刻翅红眼雌蝇(没有白眼基因)与正常翅白眼雄蝇杂交,F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2:1。以下分析错误
A.决定缺刻翅性状的DNA片段缺失可用光学显微镜直接观察 |
B.果蝇的白眼和缺刻翅基因均位于X染色体的缺失片段上 |
C.F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失,另一条带有白眼基因 |
D.F1雌雄比为2:1的原因是含缺失DNA片段染色体的雌配子致死 |
控制Xg血型抗原的基因位于X染色体上,Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性。下列有关Xg血型遗传的叙述中,错误的是( )
A.在人群中,Xg血型阳性率女性高于男性 |
B.若父亲为Xg抗原阳性,母亲为Xg抗原阴性,则女儿全部为Xg抗原阳性 |
C.若父亲为Xg抗原阴性,母亲为Xg抗原阳性,则儿子为Xg抗原阳性的概率为75% |
D.一位Turner综合征患者(性染色体组成为XO)的血型为Xg抗原阳性,其父为Xg抗原阳性,母亲为Xg抗原阴性,可知疾病的发生是由于母亲的卵细胞缺少X染色体所致。 |
下列有关性染色体和伴性遗传的叙述,正确的是
A.性染色体只存在于生殖细胞中 |
B.红绿色盲女性的父亲一定患此病 |
C.伴性遗传均有隔代遗传的现象 |
D.雌性动物的性染色体都是同型的 |
果蝇的红眼(W)对白眼(w)是显性,控制眼色的这一对等位基因位于X性染色体上,则下列相关说法中正确的是
A.雄性红眼果蝇与任何表现型的雌性果蝇杂交,后代中都不会出现雌性白眼果蝇 |
B.雌性红眼果蝇与雄性白眼果蝇杂交,后代中不会出现雌性白眼果蝇 |
C.雌性白眼果蝇与雄性红眼果蝇杂交,后代中不会出现雌性红眼果蝇 |
D.雄性果蝇控制眼色的基因来源于父本 |
人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上,那么这种性状的遗传特点是
A.有明显的显隐性关系 |
B.男女发病率相当 |
C.表现为全男遗传 |
D.X染色体上的等位基因为隐性 |
猴的下列各组细胞中,肯定都有Y染色体的是( )
A.受精卵和次级精母细胞 | B.受精卵和初级精母细胞 |
C.初级精母细胞和雄猴的神经元 | D.精子和猴的肠上皮细胞 |