某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A—a控制。调查发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1∶1，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析中，错误的是（ ）
| A．该遗传病为伴X染色体显性遗传病 |
| B．在患病的母亲中约有1/2为杂合子 |
| C．正常女性的儿子都不会患该遗传病 |
| D．正常男性的女儿都不会患该遗传病 |
下图为某种单基因遗传病系谱图，下列相关叙述不正确的是
| A．分析此图不能确定该遗传病的遗传方式 |
| B．4号与正常女性结婚，后代可能出现该病患者 |
| C．若3号与一男性患者结婚，生了一个正常的儿子，则再生一个正常女儿的概率是1/8 |
| D．要想确定该病的遗传方式，可再调查家族中的其他成员 |
下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是
| A．性染色体上的基因都与性别决定有关 |
| B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 |
| C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因 |
| D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 |
下列各项中，能证明基因与染色体具有平行关系的实验是（ ）
| A．摩尔根的果蝇杂交实验 | B．孟德尔的豌豆一对相对性状的杂交实验 |
| C．孟德尔的豌豆两对相对性状的杂交实验 | D．细胞的全能性实验 |
摩尔根通过实验证明果蝇的红眼和白眼基因位于其X染色体上，下列选项中正确的是
| A．白眼基因中A+T/C+G的比值为1 |
| B．上述实验相关基因分离时细胞内含有四个染色体组 |
| C．摩尔根在上述实验基础上，进一步证明了DNA是遗传物质 |
| D．白眼基因的出现是由于红眼基因中发生了遗传信息的改变 |
性别决定是在下列哪个生物学过程中实现的（ ）
| A．雌雄配子结合时 | B．性染色体在减数分裂中分离时 |
| C．胚胎发育时 | D．幼体形成之后到性征出现期间 |
人的红绿色盲是由X染色体隐性基因控制的，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中下列个体一定不带致病基因的个体是( )
| A．5号 | B．6号 | C．9号 | D．8号 |
人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（ ）
A． |
B． |
C． |
D． |
已知果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是由染色体上某个DNA片段缺失所致，在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体。用缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2：1。以下分析错误
| A．决定缺刻翅性状的DNA片段缺失可用光学显微镜直接观察 |
| B．果蝇的白眼和缺刻翅基因均位于X染色体的缺失片段上 |
| C．F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因 |
| D．F1雌雄比为2：1的原因是含缺失DNA片段染色体的雌配子致死 |
控制Xg血型抗原的基因位于X染色体上，Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性。下列有关Xg血型遗传的叙述中，错误的是（ ）
| A．在人群中，Xg血型阳性率女性高于男性 |
| B．若父亲为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，则女儿全部为Xg抗原阳性 |
| C．若父亲为Xg抗原阴性，母亲为Xg抗原阳性，则儿子为Xg抗原阳性的概率为75％ |
| D．一位Turner综合征患者（性染色体组成为XO）的血型为Xg抗原阳性，其父为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，可知疾病的发生是由于母亲的卵细胞缺少X染色体所致。 |
下列有关性染色体和伴性遗传的叙述，正确的是
| A．性染色体只存在于生殖细胞中 |
| B．红绿色盲女性的父亲一定患此病 |
| C．伴性遗传均有隔代遗传的现象 |
| D．雌性动物的性染色体都是同型的 |
果蝇的红眼(W)对白眼(w)是显性，控制眼色的这一对等位基因位于X性染色体上，则下列相关说法中正确的是
| A．雄性红眼果蝇与任何表现型的雌性果蝇杂交，后代中都不会出现雌性白眼果蝇 |
| B．雌性红眼果蝇与雄性白眼果蝇杂交，后代中不会出现雌性白眼果蝇 |
| C．雌性白眼果蝇与雄性红眼果蝇杂交，后代中不会出现雌性红眼果蝇 |
| D．雄性果蝇控制眼色的基因来源于父本 |
人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是
| A．有明显的显隐性关系 |
| B．男女发病率相当 |
| C．表现为全男遗传 |
| D．X染色体上的等位基因为隐性 |
猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是（ ）
| A．受精卵和次级精母细胞 | B．受精卵和初级精母细胞 |
| C．初级精母细胞和雄猴的神经元 | D．精子和猴的肠上皮细胞 |
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