下列有关性别决定的叙述，正确的是（ ）
| A．豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两大类 |
| B．X、Y 染色体是一对同源染色体，故其形状、大小基本相同 |
| C．含X 染色体的配子是雌配子，含Y 染色体的配子是雄配子 |
| D．性染色体上的基因所控制的性状的遗传都和性别有关 |
下列关于性染色体说法正确的是
| A．女儿的性染色体必有一条来自父亲 | B．性染色体只存在于生殖细胞中 |
| C．女性卵细胞内只有X染色体 | D．男性精子中只有Y染色体 |
在下列关于血友病基因遗传的叙述中，不可能的一项是
| A．携带此基因的母亲把基因传给儿子 | B．患血友病的父亲把基因传给儿子 |
| C．患血友病的父亲把基因传给女儿 | D．携带此基因的母亲把基因传给女儿 |
下列有关性染色体的叙述正确的是
| A．性染色体只出现在性器官内的性细胞中 |
| B．性染色体上面的基因在体细胞中不表达 |
| C．性染色体在体细胞增殖时不发生联会行为 |
| D．性染色体在次级性母细胞中只含一个DNA |
有关性染色体的叙述，正确的是
| A．性染色体只存在于性细胞中 |
| B．性染色体只存在于性腺细胞中 |
| C．哺乳动物体细胞和性细胞中都含有性染色体 |
| D．昆虫的性染色体类型都是XY型 |
人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（ ）
A． |
B． |
C． |
D． |
已知果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是由染色体上某个DNA片段缺失所致，在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体。用缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2：1。以下分析错误
| A．决定缺刻翅性状的DNA片段缺失可用光学显微镜直接观察 |
| B．果蝇的白眼和缺刻翅基因均位于X染色体的缺失片段上 |
| C．F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因 |
| D．F1雌雄比为2：1的原因是含缺失DNA片段染色体的雌配子致死 |
控制Xg血型抗原的基因位于X染色体上，Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性。下列有关Xg血型遗传的叙述中，错误的是（ ）
| A．在人群中，Xg血型阳性率女性高于男性 |
| B．若父亲为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，则女儿全部为Xg抗原阳性 |
| C．若父亲为Xg抗原阴性，母亲为Xg抗原阳性，则儿子为Xg抗原阳性的概率为75％ |
| D．一位Turner综合征患者（性染色体组成为XO）的血型为Xg抗原阳性，其父为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，可知疾病的发生是由于母亲的卵细胞缺少X染色体所致。 |
下列有关性染色体和伴性遗传的叙述，正确的是
| A．性染色体只存在于生殖细胞中 |
| B．红绿色盲女性的父亲一定患此病 |
| C．伴性遗传均有隔代遗传的现象 |
| D．雌性动物的性染色体都是同型的 |
果蝇的红眼(W)对白眼(w)是显性，控制眼色的这一对等位基因位于X性染色体上，则下列相关说法中正确的是
| A．雄性红眼果蝇与任何表现型的雌性果蝇杂交，后代中都不会出现雌性白眼果蝇 |
| B．雌性红眼果蝇与雄性白眼果蝇杂交，后代中不会出现雌性白眼果蝇 |
| C．雌性白眼果蝇与雄性红眼果蝇杂交，后代中不会出现雌性红眼果蝇 |
| D．雄性果蝇控制眼色的基因来源于父本 |
人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是
| A．有明显的显隐性关系 |
| B．男女发病率相当 |
| C．表现为全男遗传 |
| D．X染色体上的等位基因为隐性 |
猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是（ ）
| A．受精卵和次级精母细胞 | B．受精卵和初级精母细胞 |
| C．初级精母细胞和雄猴的神经元 | D．精子和猴的肠上皮细胞 |
如下图是遗传系谱图，该病为X染色体上隐性遗传病，5号的致病基因是由 
| A．1号传下来 |
| B．2号传下来 |
| C．3号传下来 |
| D．4号传下来 |
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