物质A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K存在下图转化关系,其中气体D为单质,试回答问题。
(1)写出下列物质的化学式:
A是__________,D是__________,K是__________。
(2)写出反应“C→F”的离子方程式:__________________________。
(3)写出反应“F→G”的化学方程式:_____________________________。
(4)在溶液I中滴入NaOH溶液,可观察到先生成白色絮状沉淀,而后迅速变为灰绿色,最后变为红褐色沉淀,请写出白色絮状沉淀变为红褐色沉淀的化学方程式__________________。
(5)请写出实验室制备黄绿色气体E的化学方程式:_____________________。
(6)溶液I中通入气体E发生的离子方程式为:_________________________。
字母A—F代表六种不同物质,它们之间可发生如下图的转化(部分反应中生成物没有全部列出)。其中D是一种强酸;E是一种常见金属,有“国防金属”的美誉,可在CO2中燃烧。分析图示回答下列问题:
(1)A可以是 或 ;
(2)E在CO2中燃烧的化学方程式为 ;
(3)D与F反应的化学方程式为 ,该反应中D表现了 性;
(4)50mL 14 mol·L-1物质D的溶液中加入足量的铜,充分反应后共收集到气体2.24L(标准状况下),则被还原的D的物质的量为 mol,参加反应的铜的质量为 g。
(6分)下图是中学化学中常见的一些物质之间的转化关系图,其中部分反应中的产物未列出。已知:A为红色固体,B为无色油状液体,是实验室常见的气体干燥剂, C是无色气体,F为黄绿色气体,G为白色沉淀。
(1)G的化学式为 。
(2)F的电子式为 。
(3)写出H与稀硫酸反应生成D溶液的离子方程式 。
(4)写出无色气体C与O2反应生成I的化学方程式,并用双线桥表示出电子转移的方向和数目: 。
(选考)[选修5—有机化学基础](15分)
有机物A〜M有如图所示转化关系,A与F分子中所含碳原子数相同,且均能与 NaHCO3溶液反应;F的分子式为C9H10O2,且不能使溴的CCl4溶液褪色;D能发生银镜反应;M与NaOH溶液反应后的产物,其一氯代物只有一种。
请回答:
(1)B、F的结构简式分别为____________、____________
(2)反应①〜⑦中,属于消去反应的是________(填反应序号)。
(3)D发生银镜反应的化学方程式为_______________________;反应⑦的化学方程式为________________________
(4)A的相对分子质量在180〜260之间,从以上转化中不能确认A中的某一官能团,确定该官能团的实验步骤和现象为________________________________________
(5)符合下列条件的F的同,分异构体共有________种。
a.能发生银镜反应
b.能与FeCl3溶液发生显色反应
c.核磁共振氢谱上有四个峰,其峰面积之比为1:1:2:6
22.华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物,其合成路径如下(部分反应条件略去)。
已知:
(1)A属于芳香烃,名称是 。
(2)B→C的化学方程式是______。
(3)D的含氧官能团名称是______。
(4)E的结构简式是______。
(5)F→K的化学方程式是______。
(6)由E与N合成华法林的反应类型是______。
(7)下列说法正确的是______。
a.M与N互为同分异构体
b.将L与足量的NaOH溶液反应,1 mol L消耗4 mol NaOH
c.E最多可与5 mol氢气加成
d.B可以发生消去反应
(8)L→M的转化中,会产生少量链状高分子聚合物,该反应的化学方程式是______。
紫杉醇(paclitaxel)是一种抗癌药,化合物D是紫杉醇的侧链,D的合成路线如下:
(1)A的合成应用了2010年诺贝尔化学奖的获奖成果——交叉偶联反应,反应式如下(已配平):
CH3COOCH2COCl + X A + HCl
X分子中含碳氮双键(C=N),其结构简式为 。
(2)已知酯和酰胺在过量醇中能发生醇解反应:
CH3COOC2H5+CH3OH CH3COOCH3+C2H5OH
CH3CO+CH3OH CH3COOCH3+H
“醇解反应”的反应类型为 ,B转化为C中另一产物的结构简式为 。
(3)若最后一步水解的条件控制不好,D会继续水解生成氨基酸E和芳香酸F。
①E在一定条件下能发生缩聚反应,写出所得高分子化合物的一种可能的结构简式: ;
②F的同分异构体中,属于芳香族化合物、能发生银镜反应且核磁共振氢谱有4个峰的有两种,请写出其中一种的结构简式: 。
(4)已知:①RCHO ②R′COOHR′COCl
写出以甲醛和乙醛为原料合成CH3COOCH2COCl的路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:
X、Y、D、E、F……都是中学化学中的常见物质,已知Y是单质,X是化合物,溶液E中滴入KSCN溶液呈血红色。这些物质间的相互关系如框图所示,根据框图及提示的信息回答下列问题:
(1)Y和X的浓溶液反应的条件是____________,若无该条件,反应将很难进行,其原因是________________________________________________________________________。
(2)写出F→G+X的离子方程式_________________________________________。
(3)L转化为I的化学方程式是______________________________________________。
(4)在试管中制备L,为了能观察到L的颜色,需要进行特殊的操作,该特殊的操作是________________。
(5)将Cu放入0.1 mol·L-1 Fe(NO3)3溶液中,反应一段时间后取出Cu片,溶液中c(Fe3+)∶c(Fe2+)=2∶3,则Cu2+与Fe3+的物质的量之比为________。
【化学—选修5:有机化学基础】
分子式为C8H10的有机物A与氯气反应生成产物有多种,产物之一B可发生下列转化合成聚酯类高分子材料
其合成路线如下:
已知:①同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定,易脱水生成醛或酮:
②物质C可发生银镜反应。
请根据以上信息回答下列问题:
(1)B的结构简式为 ,其中的官能团名称为 。
(2)写出下列反应的化学方程式:
C与银氨溶液的反应 。
由D生成高分子化合物的反应 。
(3)C的同分异构体中属于芳香族化合物且能发生水解反应的有 种,其中既能发生水解反应,又能发生银镜反应的有 种。
(4)格氏试剂在有机合成方面用途广泛,可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。设R为烃基,已知:
R—X+MgR—Mg X(格氏试剂);
根据以上信息,用C物质和格氏试剂合成另一种高分子化合物
在合成过程中所用的格氏试剂的化学式为 (用X表示卤原子),合成过程中涉及到的有机化学反应类型有 (填编号)
A.加成反应 | B.加聚反应 | C.氧化反应 | D.缩聚反应 |
Ⅰ.已知:R—CH=CH—O—R’R—CH2CHO+R′OH烃基烯基醚A的相对分子质量(Mr)为176,分子中碳氢原子数目比为3∶4。与A相关的反应如下:
请回答下列问题:
(1)A的分子式为________。
(2)B的名称是________;
(3)写出C―→D反应的化学方程式:________________________________________。
(4)写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式:________、________。
①属于芳香醛;
②苯环上有两种不同环境的氢原子。
Ⅱ.由E转化为对甲基苯乙炔
(5)写出①~④步反应所加试剂、反应条件和①~③步反应类型:
序号 |
所加试剂及反应条件 |
反应类型 |
① |
|
|
② |
|
|
③ |
|
|
④ |
|
|
(14分)下表为长式周期表的一部分,其中的编号代表对应的元素。
请回答下列问题:
(1)表中属于d区的元素是 (填编号)。写出⑩号元素的核外电子排布式_______________________________________;
④和⑤第一电离能的大小关系为________________(用元素符号表示)
(2)科学发现,②、④、⑨三种元素的原子形成的晶体具有超导性,其晶胞的结构特点如图(图中②、④、⑨分别位于晶胞的体心、顶点、面心),则该化合物的化学式为
(用对应的元素符号表示)。
(3)元素②的一种氢化物是重要的化工原料,常把该氢化物的产量作为衡量石油化工发展水平的标志。有关该氢化物分子的说法正确的是 。
A.分子中含有氢键 |
B.易发生加成反应 |
C.含有4个σ键和1个π键 |
D.分子中所有原子处于同一个平面 |
(4)某元素的特征电子排布式为nsnnpn+1,该元素原子的价电子数为 ; 该元素与元素①形成的分子X在①与③形成的分子Y中的溶解度很大,其主要原因是 。
聚乳酸是一种新型可生物降解的高分子材料,乳酸[]在催化剂作用下聚合成聚乳酸,聚乳酸材料废弃后,先水解成乳酸,乳酸在空气中微生物的作用下被氧化为CO2和H2O。
(1)用化学方程式表示:乳酸合成聚乳酸的反应 。乳酸在空气中微生物作用下降解的反应 。
(2)如果以丙烯(CH2=CH-CH3)为主要原料(其它无机原料任选)合成乳酸,其合成过程的流程图加下:
①的反应类型: ②的反应条件: 、加热
A的结构简式: B中含有的官能团的名称是
(3)乳酸在一定条件下可以发生消去反应生成丙烯酸,方程式为 。
(15分)香豆素是用途广泛的香料,合成香豆素的路线如下(其他试剂、产物及反应条件均省略):
(1)Ⅰ的分子式为 ;
(2)反应②的反应类型是 ,反应④的反应类型是 。
(3)香豆素在过量NaOH溶液中完全水解的化学方程式为 。
(4)Ⅴ是Ⅳ的同分异构体,Ⅴ的分子中含有苯环且无碳碳双键,苯环上含有两个邻位取代基,能发生银镜反应。Ⅴ的结构简式为 (任写一种)。
(5)一定条件下,与CH3CHO能发生类似反应①、②的两步反应,最终生成的有机物的结构简式为 。
【化学——有机化学基础】
芳香族化合物C的分子式为C9H9OCl。C分子中有一个甲基且苯环上只有一条侧链;一定条件下C能发生银镜反应;C与其他物质之间的转化如下图所示:
(1)C的结构简式是 。
(2)E中含氧官能团的名称是 ;C→F的反应类型是 。
(3)写出下列化学方程式:G在一定条件下合成H的反应_ _ 。
(4)有的同学认为B中可能没有氯原子,你是__________(填“同意”或“不同意”),你的理由 。
(5)D的一种同系物W(分子式为C8H8O2)有多种同分异构体,则符合以下条件W的同分异构体有________种,写出其中核磁共振氢谱有4个峰的结构简式 。
①属于芳香族化合物 ②遇FeCl3溶液不变紫色
③能与NaOH溶液发生反应但不属于水解反应
姜黄素醚A具有比姜黄素更好的抗肿瘤的作用,从乙二醇合成姜黄素及姜黄素醚A的路线如下:
回答下列问题:
(1)姜黄素的含氧官能团为 、 和羰基(填官能团的名称)。
(2) ①和②反应类型分别为 、 。
(3) 写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式 。
I.分子含有苯环; II.分子有5个不同化学环境的氢;
III.能与FeCl3溶液发生显色反应; Ⅳ.能发生水解反应,且能发生银镜反应。
(4) B的结构简式为: 。
(5)已知:
请写出以乙烯和丙烯为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
有机物G(分子式为C10H16O)的合成设计路线如下图所示:
已知:ⅰ
ⅱ
ⅲ
请回答下列问题:
(1)35%~40%的A的水溶液可做防腐剂,A的结构式为 。
(2)C中官能团的名称为 。
(3)C2H4生成C2H5Br的反应类型为 。
(4)D的结构简式为 。
(5)E为键线式结构,其分子式为 。
(6)G中含有1个五元环,F生成G的反应方程式为 。
(7)某物质X:
a.分子式只比G少2个氢,其余均与G相同
b.与FeCl3发生显色反应
c.分子中含有4种环境不同的氢
符合上述条件的同分异构体有 种。
写出其中环上只有两个取代基的异构体与A在酸性条件下生成高分子化合物的方程式 。