有机物A由碳、氢、氧三种元素组成。现取2.3 g A与2.8 L氧气(标准状况)在密闭容器中燃烧,燃烧后生成二氧化碳、一氧化碳和水蒸气(假设反应物没有剩余)。将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰,浓硫酸增重2.7 g,碱石灰增重2.2 g。回答下列问题:
(1)2.3 g A中所含氢原子、碳原子的物质的量各是多少?(4分)
(2)通过计算确定该有机物的分子式。(4分)
可降解聚合物P的制取路线如下
(1)A的含氧官能团名称是____________。
(2)羧酸a的电离方程是________________。
(3)B→C的化学方程式是_____________。
(4)化合物D苯环上的一氯代物有2中,D的结构简式是 。
(5)E→F中反应①和②的反应类型分别是___________。
(6)F的结构简式是___________。
(7)聚合物P的结构简式是 。
某有机物M的结构简式如下,下列关于该有机物的说法正确的是
A.M的相对分子质量是178 |
B.M有机物中含有2种官能团 |
C.M与足量的NaOH溶液发生反应时,所得有机产物的化学式为C9H9O5Na |
D.![]() |
酯(
)是一种合成多环化合物的中间体,可由下列路线合成(部分反应条件略去):
(1)为加成反应,则
的结构简式是;
的反应类型是。
(2)中含有的官能团名称是;
的名称(系统命名)是。
(3)的化学方程式是。
(4)是
的同分异构体,具有下列结构特征:①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰;②存在甲氧基(
)。
的结构简式是。
(5)下列说法正确的是。
a.能和
反应得到聚氯乙烯的单体
b.和
中均含有2个
键
c.1完全燃烧生成7
d.能发生加成、取代反应
有机物A的分子式为C5H12O2,则符合下列条件的有机化合物A有(不考虑立体异构)( )
①1 mol A可与金属钠反应放出1 mol氢气 ②含2个甲基 ③1个碳原子上不能连接2个羟基
A.7种 | B.6种 | C.5种 | D.4种 |
化学家利用钯(Pd)作催化剂,将有机化合物进行“裁剪”“缝合”,创造出具有特殊功能的新物质而荣获2010年诺贝尔化学奖。赫克反应(Heck反应)的通式可表示为:
(R—X中的R通常是不饱和烃基或苯环;R′CH=CH2通常是丙烯酸酯或丙烯腈CH2=CH—CN等):
现有A、B、C、D等有机化合物有如下转化关系(部分反应条件省略)
请回答下列问题:
(1)反应Ⅰ的化学方程式为__________________________________________________。
(2)已知腈基(—C≡N)也具有不饱和性(可催化加氢),写出CH2=CH—CN完全催化加氢的化学方程式:________________________________________。写出上述催化加氢后的产物的同分异构体的结构简式________________________________________。
(3)丙烯腈(CH2=CH—CN)可发生加聚反应生成一种高聚物,此高聚物的结构简式为______________________________。
(4)写出B转化为C的化学方程式:______________________________反应类型为__________。
(5)D的结构简式为(必须表示出分子的空间构型)______________________________。
实验室制备苯甲醇和苯甲酸的化学原理是,
已知苯甲醛易被空气氧化,苯甲醇的沸点为205.3 ℃,苯甲酸的熔点为121.7 ℃,沸点为249 ℃,溶解度为0.34 g;乙醚的沸点为34.8 ℃,难溶于水。制备苯甲醇和苯甲酸的主要过程如下所示
试根据上述信息,判断以下说法错误的是
A.操作Ⅰ是萃取分液 |
B.乙醚溶液中所溶解的主要成分是苯甲醇 |
C.操作Ⅱ蒸馏所得产品甲是苯甲醇 |
D.操作Ⅲ过滤得到产品乙是苯甲酸钾 |
5.8g有机物完全燃烧,只生成CO2和H2O蒸气,其体积比为1:1(同压同温),若把它们通过碱石灰,碱石灰增加18.6g,同量的有机物与0.1mol乙酸完全发生酯化反应.又知该有机物对空气的相对密度为2。(简要写出求算过程)
求:(1)有机物的相对分子质量;
(2)有机物的分子式;
(3)有机物的结构简式 。
【化学-选修5:有机化学基础】
邻苯二甲酸二乙酯是一种重要的工业塑化剂,其合成路线很多,下图就是其中的一种合成方法。
已知以下信息:
①有机化合物A可用来催熟水果。
②有机化合物C的核磁共振氢谱显示其有3种不同化学环境的氢原子。
(1)A的化学名称是____________,B的结构简式为_______________。
(2) 反应Ⅱ的试剂是___________,该反应类型为_____________。
(3)C生成D的化学方程式为________________。
(4)E生成F的化学方程式为________________。
(5)在G的同分异构体中,既能与新制的Cu(OH)2悬浊液在加热条件下反应生成砖红色沉淀,又能与碳酸钠反应生成二氧化碳,还能使FeCl3溶液显色的有__________种,所有这些同分异构体中,不同化学环境氢原子的种数________(填“相同”“不相同”)。
有机物A为饱和多元醇,将13.6g A在20.0L纯O2(过量)中充分燃烧并使反应后的气体依次缓缓通过浓硫酸和碱石灰后,测得气体体积分别为17.76L和6.56L(所有气体体积均在标准状况下测定)。A的分子式为 。又知A中含有2种氢原子,则A的结构简式为 。
分子式为C5H12O,且分子结构中只含有2个甲基和1个羟基的有机物共有(不考虑立体异构)( )
A.3种 | B.4种 | C.5种 | D.6种 |
已知乙烯醇(CH2=CHOH)不稳定,可自动转化为乙醛;二元醇可脱水生成环状化合物,现有1 mol乙二醇在一定条件下脱去1 mol H2O,所得产物的结构简式有下列几种,其中不可能的是 ( )
A.只有① | B.只有①④ | C.只有①④⑤ | D.①②③④⑤ |
填空
(1)某含苯环的化合物A,其相对分子质量为104,碳的质量分数为92.3%。A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为 。
(2)在一定条件下,由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为 。A与氢气完全加成后产物的一氯代物共有 种。
(3)如图所示装置
用乙醇、乙酸和浓硫酸制取乙酸乙酯的化学方程式为_____________。右侧小试管中所加的试剂为_______,装置中干燥管的作用是_______________。
【化学—选修5:有机化学基础】丙二醇是重要的化工原料,利用甘油制备二元醇符合绿色化学要求。
利用1,2-丙二醇可制得乳酸〔CH3CH(OH)COOH〕,乳酸与上述反应中的某一产物B可以反应,转换关系如下。已知A的碳原子数与乳酸相同,E、F为链状高分子化合物。请回答下列问题:
(1)反应①的反应类型是 ,A中所含官能团名称是 。
(2)B在一定条件下反应生成分子式为C2H4O的有机物,该物质不能发生银镜反应,核磁共振氢谱中只有一个峰,写出该物质的结构简式_______________。
(3)F具有良好的光学性能和亲水性可作为隐形眼镜的材料,写出由D制备F的化学方程式 。
(4)写出1,2-丙二醇制备乳酸的合成路线 。
(5)物质C (C8H10O4)存在含有苯环的同分异构体,
已知:
①一个C原子上连两个羟基不稳定;
②苯环上含有4个取代基;
③分子中含有两个–CH2OH。
符合上述条件的C的同分异构体有 种,写出其中一种的同分异构体的结构简式 。