高中化学乙醇的催化氧化实验试题

某化学小组以苯甲酸为原料，制取苯甲酸甲酯，已知有关物质的沸点如表：

物质	甲醇	苯甲酸	苯甲酸甲酯
沸点/℃	64.7	249	199.6

Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗产品
在圆底烧瓶中加入12.2 g苯甲酸和20 mL甲醇(密度约为0.79 g·cm^-3)，再小心加入3mL浓硫酸，混匀后，投入几块碎瓷片，小心加热使反应完全，得苯甲酸甲酯粗产品。
⑴浓硫酸的作用是________________________________________        _________；
若反应产物水分子中有同位素¹⁸O，写出能表示反应前后¹⁸O位置的化学方程式
___________________________________________________。
⑵甲和乙两位同学分别设计了如图所示的两套实验室合成苯甲酸甲 酯的装置  (夹持仪器和加热仪器均已略去)。

根据有机物的沸点，最好采用______(填“甲”或“乙”)装置。
理由是______________________________________________。
⑶若要提高苯甲酸甲酯的产率，可采取的措施_      
______                                 _。（任写一条）
Ⅱ.粗产品的精制
⑷苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、苯甲酸和水等，现拟用下列流程图进行精制，请在流程图中方括号内填入操作方法的名称。

⑸通过计算，苯甲酸甲酯的产率为__________________________________。

下图所示为某化学兴趣小组设计的乙醇催化氧化的实验装置（图中加热仪器、铁架台、铁夹等均未画出）。图中A试管盛有无水乙醇（沸点为78℃），B处为螺旋状的细铜丝，C处为无水硫酸铜粉末，干燥管D中盛有碱石灰，E为新制的氢氧化铜，F为氧气的发生装置。

（1）在实验过程中，需要加热的仪器（或区域）有（填仪器或区域的代号A～F）________。
（2）B处发生的化学反应方程式为________________________________________。
（3）C处应出现的现象是_________________________________________________，
D处使用碱石灰的作用是_____________________________________________，
E处应出现的实验现象是 ____________________________________________，
F处可以添加的固体药品是 __________________________________________。
（4）若本实验中拿去F装置（包括其上附的单孔塞和导管），同时将A试管处原来的双孔塞换成单孔塞用以保证装置的气密性，其它操作不变，则发现C处无明显变化，而E处除了依然有上述（3）中所出现的现象之外，还有气体不断地逸出。由此推断此时B处发生反应的化学方程式为___________。

某一有机物A可发生下列变化：

已知c为羧酸，且．C、E均不能发生银镜反应，则A的可能结构有
A．1种    B．4种    C．3种    D．2种

有机物X、Y、M（M为乙酸）的转化关系为：，下列说法错误的是

A．X可用新制的氢氧化铜检验

B．反应X→Y中，1molX可生成3molY

C．由Y生成乙酸乙酯的反应属于取代反应

D．可用碘的四氯化碳溶液检验淀粉是否水解完全

化合物F是合成某种抗癌药物的中间体，其合成路线如下：


(1)化合物F中的含氧官能团有羰基、       和       (填官能团名称)。
(2)由化合物D生成化合物E的反应类型是                                      。
(3)由化合物A生成化合物B的化学方程式是                                                 。
(4)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：                                。
①分子中有4种不同化学环境的氢原子；②能发生银镜反应，且其一种水解产物也能发生银镜反应；③分子中苯环与氯原子不直接相连。
(5)苯乙酸乙酯()是一种重要的化工原料。请写出以苯、甲醛和乙醇为主要原料制备苯乙酸乙酯的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：

分子式为C₅H₁₀O₂ ，即能和金属钠反应，又能发生银镜反应的有机化合物有多少种（不考虑立体异构）

A．10

B．11

C．12

D．13

莫沙朵林是一种镇痛药，它的合成路线如下：

(1)B中手性碳原子数为       ；化合物D中含氧官能团的名称为       。
(2)C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为                      。
(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：                                                。
①核磁共振氢谱有4个峰；
②能发生银镜反应和水解反应；
③能与FeCl₃溶液发生显色反应。
(4)已知E＋XF为加成反应，化合物X的结构简式为           。
(5)已知：化合物是合成抗病毒药阿昔洛韦的中间体，请设计合理方案以和为原料合成该化合物(用合成路线流程图表示，并注明反应条件)。合成路线流程图示例如下：

Ⅰ.乙醇是重要的有机化工原料，可由乙烯气相直接水合法或间接水合法生产。
（1）间接水合法是指先将乙烯与浓硫酸反应生成硫酸氢乙酯C₂H₅OSO₃H)，再水解生成乙醇。写出相应反应的化学方程式：_________________________________。
（2）已知：
甲醇脱水反应 2CH₃OHg) === CH₃OCH₃g) + H₂Og) △H₁="=" －23.9 kJ·mol^—1
甲醇制烯烃反应 2CH₃OHg) === C₂H₄g) + 2H₂Og) △H₂="=" －29.1 kJ·mol^—1
乙醇异构化反应 C₂H₅OHg) === CH₃OCH₃g) △H₃== + 50.7 kJ·mol^{—1[来源:Z_xx_k.Com]}
则乙烯气相直接水合反应C₂H₄g) + H₂Og)=== C₂H₅OHg)的△H ==  __________________________。与间接水合法相比，气相直接水合法的优点是__________________________________。
Ⅱ. 甲醇虽然毒性很强，但它是一种清洁燃料，也是一种重要的合成原料。工业甲醇的质量分数可以用下列方法测定：
①在稀硫酸中甲醇被Cr₂O₇^2－氧化成CO₂和H₂O，其反应为：
CH₃OH + Cr₂O₇^2— + 8H^＋==== CO₂↑+ 2Cr^3＋+ 6H₂O；
②过量的Cr₂O₇^2—可用Fe^2＋与之完全反应，反应如下所示：
____Cr₂O₇^2— + ____Fe^2＋ +____H^＋――― ____Cr^3＋+____Fe^3＋ +____H₂O
现有0.12 g工业甲醇，在稀硫酸中与25.0 mL 0.2 mol/L K₂Cr₂O₇溶液反应，多余的K₂Cr₂O₇恰好与9.6 mL 1.0 mol/LFeSO₄溶液完全反应。
（3）请配平第②步中离子方程式配平系数依次填写在短线上)。
（4）工业甲醇的质量分数为__________。

【化学-选修5：有机化学基础】
邻苯二甲酸二乙酯是一种重要的工业塑化剂，其合成路线很多，下图就是其中的一种合成方法。

已知以下信息：
①有机化合物A可用来催熟水果。
②有机化合物C的核磁共振氢谱显示其有3种不同化学环境的氢原子。
（1）A的化学名称是____________，B的结构简式为_______________。
（2） 反应Ⅱ的试剂是___________，该反应类型为_____________。
（3）C生成D的化学方程式为________________。
（4）E生成F的化学方程式为________________。
（5）在G的同分异构体中，既能与新制的Cu(OH)₂悬浊液在加热条件下反应生成砖红色沉淀，又能与碳酸钠反应生成二氧化碳，还能使FeCl₃溶液显色的有__________种，所有这些同分异构体中，不同化学环境氢原子的种数________(填“相同”“不相同”)。

有机物A为饱和多元醇，将13.6g A在20.0L纯O₂（过量）中充分燃烧并使反应后的气体依次缓缓通过浓硫酸和碱石灰后，测得气体体积分别为17.76L和6.56L（所有气体体积均在标准状况下测定）。A的分子式为      。又知A中含有2种氢原子，则A的结构简式为               。

分子式为C₅H₁₂O，且分子结构中只含有2个甲基和1个羟基的有机物共有（不考虑立体异构）（  ）

A．3种

B．4种

C．5种

D．6种

已知乙烯醇(CH₂＝CHOH)不稳定，可自动转化为乙醛；二元醇可脱水生成环状化合物，现有1 mol乙二醇在一定条件下脱去1 mol H₂O，所得产物的结构简式有下列几种，其中不可能的是 (    )

A．只有①

B．只有①④

C．只有①④⑤

D．①②③④⑤

填空
（1）某含苯环的化合物A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92．3%。A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为               。
（2）在一定条件下，由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为       。A与氢气完全加成后产物的一氯代物共有        种。
（3）如图所示装置

用乙醇、乙酸和浓硫酸制取乙酸乙酯的化学方程式为_____________。右侧小试管中所加的试剂为_______，装置中干燥管的作用是_______________。

【化学—选修5：有机化学基础】丙二醇是重要的化工原料，利用甘油制备二元醇符合绿色化学要求。

利用1，2-丙二醇可制得乳酸〔CH₃CH(OH)COOH〕，乳酸与上述反应中的某一产物B可以反应，转换关系如下。已知A的碳原子数与乳酸相同，E、F为链状高分子化合物。请回答下列问题：

（1）反应①的反应类型是           ，A中所含官能团名称是        。
（2）B在一定条件下反应生成分子式为C₂H₄O的有机物，该物质不能发生银镜反应，核磁共振氢谱中只有一个峰，写出该物质的结构简式_______________。
（3）F具有良好的光学性能和亲水性可作为隐形眼镜的材料，写出由D制备F的化学方程式                     。
（4）写出1，2-丙二醇制备乳酸的合成路线                                 。
（5）物质C (C₈H₁₀O₄)存在含有苯环的同分异构体，
已知：
①一个C原子上连两个羟基不稳定；
②苯环上含有4个取代基；
③分子中含有两个–CH₂OH。
符合上述条件的C的同分异构体有    种，写出其中一种的同分异构体的结构简式            。

分子式为C₅H₁₂O的饱和一元醇与和它相对分子质量相同的饱和一元羧酸进行酯化反应，生成的酯共有（不考虑立体异构）

A．13种

B．14种

C．15种

D．16种