高中化学乙醇的催化氧化实验试题

通过粮食发酵可获得某含氧有机化合物X，其相对分子质量为46，其中碳的质量分数为52．2%，氢的质量分数为13．0%。
（1）X的分子式是______________；
（2）X与金属钠反应放出氢气，反应的化学方程式是_____________________
（3）X与空气中的氧气在铜或银催化下反应生成Y的方程式________________；(3分）
Y能被新制的氢氧化铜氧化。其反应方程式为：______________________
（4）X与高锰酸钾酸性溶液反应可生成Z。在加热和浓硫酸作用下，X与Z反应可生成一种有香味的物质W，若184 g X和120 g Z反应能生成106 g W，计算该反应的产率。(要求写出计算过程）

下列实验操作与预期实验目的或所得实验结论一致的是

选项	实验操作	实验目的或结论
A	某钾盐溶于盐酸，产生能使澄清石灰水变浑浊的无色无味气体	说明该钾盐是
B	向含有少量的溶液中加入足量粉末，搅拌一段时间后过滤	除去溶液中少量
C	常温下，向饱和溶液中加少量粉末，过滤，向洗净的沉淀中加稀盐酸，有气泡产生	说明常温下
D	与浓硫酸170℃共热，制得的气体通入酸性溶液	检验制得气体是否为乙烯

 

物质的量相同的下列各组物质，分别在足量的O₂中燃烧，所消耗O₂的量相同的一组是 ]

A．乙醇、乙二醇

B．丙醇、丁醇

C．丙醇、丙烯

D．丁醇、乙醛

A为只含有C、H、O三种元素的芳香烃衍生物，且苯环上只有两个取代基。各物质间的相互转化关系如下图所示。

已知：D通过加聚反应得到 E，分E子式为(C₉H₈O₂)_n；H分子式为C₁₈H₁₆O₆；I中除含有一个苯环外还含有一个六元环。
（1）写出A的分子式：A______________。
（2）写出I、E的结构简式：I______________E_________________；
（3）A+G→H的反应类型为____________________________；
（4）写出A→F的化学方程式_____________________________。
（5）有机物A的同分异构体只有两个对位取代基，既能与Fe³⁺发生显色反应，又能发生水解反应，但不能发生银镜反应。则此类A的同分异构体有_______种，其中一种在NaOH溶液中加热消耗的NaOH最多。写出该同分异构体与NaOH溶液加热反应的化学方程式_____________________。

某有机物，它的相对分子质量为60。 6.0g该有机物完全燃烧后的产物通过浓硫酸后增重7.2g，通过足量澄清石灰水后有30g白色沉淀生成。求：
（1）该有机物的分子式;
（2）写出能与钠反应的该有机物的所有同分异构体的结构简式。

【选修有机化学基础】
分子式为C₁₂H₁₄O₂的F有机物广泛用于香精的调香剂。为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：

试回答下列问题：
（1）A物质在核磁共振氢谱中能呈现          种峰。
（2）C物质的官能团名称                      。
（3）上述合成路线中属于取代反应的是                      （填编号）。
（4）写出反应⑥的化学方程式：⑥                               。
（5）F有多种同分异构体，请写出符合下列条件的所有结构简式：①属于芳香族化合物，且含有与F相同的官能团；②苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种；③其中一个取代基为—CH₂COOCH₃；                         。

分子式为：C₇H₈O₃N₂的有机物中符合：氨基与硝基直接连在苯环上并呈对位的同分异构体数有

A．12种

B．10种

C．6种

D．4种

“甲型H7N9”流感疫情已构成“具有国际影响的公共卫生紧急事态”。已知扎那米韦是流感病毒神经氨酸酶抑制剂，其对流感病毒的抑制是以慢结合的方式进行的，具有高度特异性，其分子结构如图所示。

下列说法正确的是

A．该物质的分子式为C12H19N4O7

B．1mol该物质与NaOH溶液反应，可以消耗4molNaOH

C．在一定条件下，该物质可以发生消去、加成、取代等反应

D．该物质能使溴水或高锰酸钾溶液褪色，能与FeCl3溶液发生显色反应

【化学-选修5：有机化学基础】
邻苯二甲酸二乙酯是一种重要的工业塑化剂，其合成路线很多，下图就是其中的一种合成方法。

已知以下信息：
①有机化合物A可用来催熟水果。
②有机化合物C的核磁共振氢谱显示其有3种不同化学环境的氢原子。
（1）A的化学名称是____________，B的结构简式为_______________。
（2） 反应Ⅱ的试剂是___________，该反应类型为_____________。
（3）C生成D的化学方程式为________________。
（4）E生成F的化学方程式为________________。
（5）在G的同分异构体中，既能与新制的Cu(OH)₂悬浊液在加热条件下反应生成砖红色沉淀，又能与碳酸钠反应生成二氧化碳，还能使FeCl₃溶液显色的有__________种，所有这些同分异构体中，不同化学环境氢原子的种数________(填“相同”“不相同”)。

有机物A为饱和多元醇，将13.6g A在20.0L纯O₂（过量）中充分燃烧并使反应后的气体依次缓缓通过浓硫酸和碱石灰后，测得气体体积分别为17.76L和6.56L（所有气体体积均在标准状况下测定）。A的分子式为      。又知A中含有2种氢原子，则A的结构简式为               。

分子式为C₅H₁₂O，且分子结构中只含有2个甲基和1个羟基的有机物共有（不考虑立体异构）（  ）

A．3种

B．4种

C．5种

D．6种

已知乙烯醇(CH₂＝CHOH)不稳定，可自动转化为乙醛；二元醇可脱水生成环状化合物，现有1 mol乙二醇在一定条件下脱去1 mol H₂O，所得产物的结构简式有下列几种，其中不可能的是 (    )

A．只有①

B．只有①④

C．只有①④⑤

D．①②③④⑤

填空
（1）某含苯环的化合物A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92．3%。A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为               。
（2）在一定条件下，由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为       。A与氢气完全加成后产物的一氯代物共有        种。
（3）如图所示装置

用乙醇、乙酸和浓硫酸制取乙酸乙酯的化学方程式为_____________。右侧小试管中所加的试剂为_______，装置中干燥管的作用是_______________。

【化学—选修5：有机化学基础】丙二醇是重要的化工原料，利用甘油制备二元醇符合绿色化学要求。

利用1，2-丙二醇可制得乳酸〔CH₃CH(OH)COOH〕，乳酸与上述反应中的某一产物B可以反应，转换关系如下。已知A的碳原子数与乳酸相同，E、F为链状高分子化合物。请回答下列问题：

（1）反应①的反应类型是           ，A中所含官能团名称是        。
（2）B在一定条件下反应生成分子式为C₂H₄O的有机物，该物质不能发生银镜反应，核磁共振氢谱中只有一个峰，写出该物质的结构简式_______________。
（3）F具有良好的光学性能和亲水性可作为隐形眼镜的材料，写出由D制备F的化学方程式                     。
（4）写出1，2-丙二醇制备乳酸的合成路线                                 。
（5）物质C (C₈H₁₀O₄)存在含有苯环的同分异构体，
已知：
①一个C原子上连两个羟基不稳定；
②苯环上含有4个取代基；
③分子中含有两个–CH₂OH。
符合上述条件的C的同分异构体有    种，写出其中一种的同分异构体的结构简式            。

分子式为C₅H₁₂O的饱和一元醇与和它相对分子质量相同的饱和一元羧酸进行酯化反应，生成的酯共有（不考虑立体异构）

A．13种

B．14种

C．15种

D．16种