已知在25℃时，FeS、CuS的溶度积常数(Ksp)分别为6.3×10－18、1.3×10－36.常温时下列有关说法正确的是
| A．向H2S的饱和溶液中通入少量SO2气体溶液的酸性增强 |
| B．将足量的CuSO4溶解在0.1 mol/L的H2S溶液中，溶液中Cu2＋的最大浓度为1.3×10－35 mol/L |
| C．因为H2SO4是强酸，所以反应：CuSO4＋H2S===CuS↓＋H2SO4不能发生 |
| D．除去工业废水中的Cu2＋可以选用FeS作沉淀剂 |
下列对各种平衡体系的叙述中，完全正确的是一组是 （ ）
①醋酸溶液中存在的电离平衡：CH3COOH
CH3COO-+H+，加水稀释后，溶液中所有离子浓度均减小；
②常温下，在醋酸溶液中加入少量的CH3COONa固体，会使其电离平衡逆向移动；
③某温度下，容积一定的密闭容器中进行可逆反应：X(g)+Y(g) 2Z(g)+W(s); △H>0平衡后，升高温度，该化学平衡正向移动；
④在上述③的可逆反应中，当容器中气体压强不变时，反应达到平衡；
⑤一定浓度的醋酸钠溶液可使酚酞试液变红，其原因是溶液中存在如下平衡：
CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-使得溶液中的c(OH-)>c(H+)
⑥在碳酸钙的沉淀溶解平衡体系中，加入稀盐酸，平衡向溶解的方向移动
⑦在氯化银的沉淀溶解平衡体系中，加入碘化钾固体，氯化银沉淀可转化为碘化银沉淀
| A．①②③④⑤ | B．②③④⑤⑥ | C．②③⑤⑥⑦ | D．①②⑤⑥⑦ |
25℃时，在BaSO4的饱和溶液中存在：BaSO4(s)? Ba2+(aq)+SO42-(aq),Ksp=1.1025×10-10，在该温度下有关BaSO4的溶度积和溶解平衡的叙述正确的是 （ ）
| A．向c(SO42-)=1.05×10-5mol/L的BaSO4溶液中加入BaSO4固体，c(SO42-)增大 |
| B．向该饱和溶液中加入Ba(NO3)2固体，则BaSO4的溶度积常数增大 |
| C．向该饱和溶液中加入Na2SO4固体，则该溶液中c(Ba2+)>c(SO42-) |
| D．向该饱和溶液中加入BaCl2固体，则该溶液中c(SO42-)减小 |
已知25℃时，AgI饱和溶液中c（Ag+）为1．22×10-8mol·L-1，AgCl的饱和溶液中c（Ag+）为1．30×10-5mol·L-1。若在5 mL含有KCl和KI浓度均为0．01 mol·L-1的混合溶液中，滴加8 mL 0．01 mol·L-1的AgNO3溶液，则下列叙述中不正确的是
| A．反应后溶液中离子浓度大小关系为：c（NO3-）>c（Ag+）>c（Cl-）>c（I-） |
| B．溶液中先产生的是AgI沉淀 |
| C．AgCl的KsP的数值为1．69×10-10 |
| D．若在AgCl悬浊液中滴加KI溶液，白色沉淀会转变成黄色沉淀 |
下列说法正确的是
| A．pH=7的溶液一定是中性溶液 |
| B．能自发进行的化学反应，不一定是△H<0、△S>0 |
| C．白色污染、绿色食品中的“白”“绿”均指相关物质的颜色 |
| D．Ksp不仅与难溶电解质的性质和温度有关，而且与溶液中的离子浓度有关 |
下表是五种银盐的溶度积常数(25℃)：
| 化学式 |
AgCl |
Ag2SO4 |
Ag2S |
AgBr |
AgI |
| 溶度积 |
1.8×10－10 |
1.4×10－ |
6.3×10－50 |
5.4×10－13 |
8.3×10－17 |
下列说法不正确的是：
| A．五种物质在常温下溶解度最大的是Ag2SO4 |
| B．将氯化银溶解于水后，向其中加入Na2S，则可以生成黑色沉淀Ag2S |
| C．氯化银、溴化银和碘化银三种物质在常温下的溶解度随着氯、溴、碘的顺序增大 |
| D．沉淀溶解平衡的建立是有条件的，外界条件改变时，平衡也会发生移动 |
中学化学教材中有大量数据，下列为某同学对数据的利用情况，其中不正确的是：
| A．用溶解度数据判断煮沸Mg(HCO3)2溶液得到的产物是Mg(OH)2而不是MgCO3。 |
| B．用pH数据推测不同强酸弱碱盐在水溶液中水解程度的大小。 |
| C．用反应热数据的大小判断不同反应的反应速率的快慢。 |
| D．用平衡常数的大小判断化学反应可能进行的程度。 |
中学化学教材中有大量数据，下列为某同学对数据的利用情况，其中不正确的是：
| A．用溶解度数据判断煮沸Mg(HCO3)2溶液得到的产物是Mg(OH)2而不是MgCO3 。 |
| B．用pH数据推测不同强酸弱碱盐在水溶液中水解程度的大小。 |
| C．用反应热数据的大小判断不同反应的反应速率的快慢。 |
| D．用平衡常数的大小判断化学反应可能进行的程度。 |
已知：25°C时，Ksp〔Mg(OH)2〕=5.61×10-12，Ksp〔MgF2〕=7.42×10-11。下列说法正确的是
| A．25°C时，饱和Mg(OH)2溶液与饱和MgF2溶液相比，前者的c(Mg2+)大 |
| B．25°C时，在Mg(OH)2的悬浊液加入少量的NH4Cl固体，c(Mg2+)增大 |
| C．25°C时，Mg(OH)2固体在20mL0.01 mol·L-1氨水中的Ksp比在20mL0.01mol·L-1NH4Cl溶液中的Ksp小 |
| D．25°C时，在Mg(OH)2的悬浊液中加入NaF溶液后，Mg(OH)2不可能转化为MgF2 |
25℃时，KSP[Mg（OH）2]=5.6×10-12, KSP[MgF2]=7.42×10-11,在该温度下进行下列实验,回答相关问题:
(1)在同浓度的含OH-和F-的溶液中,逐滴加MgCl2溶液时,最先产生的沉淀是____①____
(2)Mg(OH)2可溶液于浓NH4Cl溶液,试解释产生该现象的原因___②___（用离子方程式表示）
(3)有人认为“难溶盐不能和碱溶液发生复分解反应”。若在MgF2悬浊液中滴加NaOH溶液，能否发生化学反应？若你认为能反应的，请写出该反应的离子方程式；若你认为不能反应的请说明理由。____③____
某温度时，水的离子积常数KW＝10－13，将此温度下pH＝11的Ba(OH)2溶液a L与pH＝1的H2SO4溶液bL混合。设混合溶液体积为两者之和，所得固体体积忽略不计。
（1）若所得混合溶液为中性，则a︰b＝ ，生成沉淀的物质的量为 mol。
（最终结果用含a的式子表达）
（2）若a︰b＝9︰2，则所得溶液pH＝ 。若混合后溶液的总体积为220mL，则该混合溶液最多能溶解铁粉 g。
CrO3和K2Cr2O7均易溶于水，这是工业上造成铬污染的主要原因。净化处理方法之一是将含+6价Cr的废水放入电解槽内，用铁作阳极，加入适量的NaCl进行电解：阳极区生成的Fe2+和Cr2O72-发生反应，生成的Fe3+和Cr3+在阴极区与OH-结合生成Fe(OH)3和Cr(OH)3沉淀除去（已知Ksp Fe(OH)3=4.0×10-38，Ksp Cr(OH)3=6.0×10-31）。已知电解后的溶液中c(Fe3+)为4×10-14 mol·L－1，此时溶液的pH(室温下测得)和溶液中c(Cr3+)分别为
| A． 6; 6×10-7 mol·L－1 | B． 7; 1×10-5 mol·L－1 |
| C．7 ; 4×10-8 mol·L－1 | D． 6; 1× 10-5 mol·L－1 |
海水中含有丰富的镁资源。某同学设计了从模拟海水中制备的实验方案：
| 模拟海水中的离子 |
|
|
|
|
|
| 浓度( |
0.439 |
0.050 |
0.011 |
0.560 |
0.001 |
注：溶液中某种离子的浓度小于，可认为该离子不存在；
实验过程中，假设溶液体积不变
下列说法正确的是
| A． |
沉淀物
|
| B． |
溶液
|
| C． |
溶液
|
| D． |
步骤②中若改为加入4.2
|
AgCl固体溶解在水中形成饱和溶液（AgCl固体有剩余），下列说法正确的是 （ ）
| A．AgCl沉淀生成和沉淀溶解不断进行，但速率相等 |
| B．在此饱和溶液中加水，KSP（AgCl）增大 |
| C．在此饱和溶液中加浓的Na2S溶液，生成黑色沉淀 |
| D．向AgCl饱和溶液中加入NaCl固体，c（Ag+）不变 |
高铁酸钾（K2FeO4）具有极强的氧化性，是一种优良的水处理剂。
（1）请完成FeO42－与水反应的方程式：4FeO42－＋10H2O
4Fe(OH)3＋8OH－＋_____。
K2FeO4在处理水的过程中所起的作用是 和 。
（2）常温下，Fe(OH)3 的Ksp = 4.0×10-38，请写出Fe(OH)3在水中的溶解平衡方程式
（3）将适量K2FeO4配制成c(FeO42－) ＝1.0 mmol·L－1的试样，将试样分别置于20℃、30℃、40℃和60℃的恒温水浴中，测定c(FeO42－)的变化，结果见图Ⅰ。第（1）题中的反应为FeO42－变化的主反应，则温度对该反应的反应速率和平衡移动的影响是 ；发生反应的△H 0（填“＞”、“＜”或“＝”）。
（4）FeO42－在水溶液中的存在形态如图Ⅱ所示。下列说法正确的是 （填字母）。
A．不论溶液酸碱性如何变化，铁元素都有4种存在形态
B．向pH＝2的这种溶液中加KOH溶液至pH＝10，HFeO4－的分布分数先增大后减小
C．向pH＝8的这种溶液中加KOH溶液，发生反应的离子方程式为：
H2FeO4＋OH－＝HFeO4－＋H2O
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