直接生成碳－碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳－碳键的新反应。例如：
化合物Ⅰ可由以下合成路线获得：
（1）化合物Ⅰ的分子式为___________，其在NaOH溶液中水解的化学方程式为_________。（2）化合物Ⅱ与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为_____________。
（3）化合物Ⅲ没有酸性，其结构简式为____________；Ⅲ的一种同分异构体Ⅴ能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，化合物Ⅴ的结构简式为______________。
（4）反应①中1个脱氢剂Ⅵ（结构简式如下）分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子，该芳香族化合物分子的结构简式为_____________。
（5）1分子
与1分子
在一定条件下可发生类似反应①的反应，其产物分子的结构简式为____________；1mol该产物最多可与______molH2发生加成反应。
对-甲乙苯(
)是一种重要的有机原料，用该物质可合成其他物质。
已知：①1molD与足量钠反应可生成1mol氢气；
②D、E、F每种分子中均只含有一种含氧官能团。
③G是一种有机高分子化合物。
回答下列问题：
（1）对-甲乙苯的系统命名为_____________；A的结构简式为____________。
（2） A→B的反应类型为___________；F中含氧官能团的名称为____________。
（3）C在引发剂的作用下，可生成高分子化合物，该高分子化合物的链节为____________。
（4） 1molE和足量银氨溶液反应，生成沉淀的物质的量为___________。
（5） D+F→G的化学方程式为_____________________________________________。
（6）H比D相对分子质量小14，H的同分异构体能同时满足如下条件：①苯环上有两个取代基；②遇氯化铁溶液显紫色；③核磁共振氢谱为六组峰，且峰面积比为2：2：2：2：1：1，写出H的这种同分异构体的简式_________________。
在有机化工生产中，下图是合成某种聚酯纤维H的流程图。
已知：A、D为烃，质谱图表明G的相对分子质量为166，其中含碳57.8%，含氢3.6%，其余为氧；G能与NaHCO3溶液反应且含有苯环；核磁共振氢谱表明E、G分子中均有两种类型的氢原子，且E分子中两种类型的氢原子的个数比为1∶1。
（1）①、③ 的反应类型依次为 、 ；
（2）B的名称为： ；E的结构简式为： ；
（3）写出下列化学方程式：
② ；
⑥ ；
（4）F有多种同分异构体，写出同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式 。
a．含有苯环且苯环上只有2个取代基
b．能与NaOH溶液反应
c．在Cu催化下与O2反应的产物能发生银镜反应
分子式为C12H14O2的有机物H广泛用于制备香精的调香剂。为了合成该有机物，某实验室的科技人员设计了下列合成路线。
试回答下列问题：
（1）A的名称： ；E的结构简式：
（2）反应④的反应类型为 ；
（3）反应②的化学方程式为 ；
反应⑥的化学方程式为 ；
（4）按要求写出G的同分异构体的结构简式。要求：①属于芳香族化合物。②遇浓溴水能产生白色沉淀。③苯环上的取代物只有两种。 。
化合物H是重要的有机化合物，可由E和F在一定条件下合成：（有些反应条件省略如：加热等）
已知以下信息：
A属于芳香烃，H属于酯类化合物。
I的核磁共振氢谱为二组峰，且峰的面积比为6:1。
回答下列问题：
（1）B的结构简式 ，C的官能团名称 。
（2）B
C；GJ两步的反应类型 ， 。
（3）①E+FH的化学方程式 。
②IG 的化学方程式 。
（4）H的同系物K比H相对分子质量小28，K的同分异构体中能同时满足如下条件：
①属于芳香族化合物
②能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有______种（不考虑立体异构）。
K的一个同分异构体能发生银镜反应，也能使FeCl3溶液显紫色，苯环上有两个支链，苯环上的氢的核磁共振氢谱为二组峰，且峰面积比为1：1，写出K的这种同分异构体的结构简式 。
已知A是生活中的一种常见有机物，烃B分子内C、H原子个数比为1︰2，核磁共振
氢谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子，D的分子式为C2H4O，各物质有如下转化关系：
请回答下列问题：
（1）A物质的官能团名称是 ； C的结构简式______________；
（2）D的红外光谱表明分子内除C—H键、C—C键外还含有两个C—O单键，D与HCl按物质的量之比1：l反应，原子利用率为100％，则D的结构简式是 ；
（3）甲苯生成甲的反应类型为 ；
（4）乙中有两种含氧官能团，乙与E反应的化学方程式为 ；
（5）普鲁卡因的一种水解产物与甲互为同分异构体，该物质的同分异构体（包含该物质）符合下列条件的有 （填数字）种。
a．分子结构中含苯环，且每个苯环有2个侧链
b．分子结构中一定含官能团—NH2，且—NH2直接与碳原子相连
Ⅰ．已知：
①
②
有机物的分子式为C10H8O3，能与NaHCO3反应，在一定条件下存在如下转化关系：
请回答：
（1）分子式为C10H8O3的有机物中含有的官能团名称为____________________。
（2）上述转化中，反应Ⅰ的作用为________________________。
（3）分子式为C10H8O3的有机物能发生的反应有：____________。
a.取代反应 b.加成反应 c.消去反应 d.水解反应
Ⅱ．有机物X的分子式为C6H9O4Br，能与NaHCO3反应，有如下转化关系：
请回答：
（1）若E为六元环结构，则X的结构简式X1为_________________________；
若E为八元环结构，则X的结构简式X2为_________________________；
（2）已知F能使溴水褪色，写出F在一定条件下生成高分子化合物的化学方程式为____________________________________；
（3）D的一种同系物D1，在核磁共振氢谱图中出现三种峰，其峰的强度之比为6:1:1，则D1的结构简式为____________________________________。
肉桂酸异丁酯
是一种食用香料，主要用于配制具有醋栗、桃、草莓、樱桃、可可、巧克力等各种香气浓厚的香精。其中一种合成路线如下：
已知以下信息：
②C为甲醛的同系物，相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。
回答下列问题:
（1）A的化学名称为_______________，其中含氧官能团的名称为_____________。
（2）B能与新制的Cu(OH)2悬浊液发生反应，该反应的化学方程式为_____________。
（3）E和F反应生成G的化学方程式为_______________________________________，反应类型为____________________。
（4）F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的有机物共有_________种（不考虑立体异构），其中一种同分异构体H的核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为3:2的是（写结构简式），此种物质可经过流程：
制得，写出
反应的化学方程式：_________________________________ 。
某研究小组以甲苯为主要原料，合成医药中间体F和Z。
②
苯胺中氨基易被氧化。
请回答下列问题：
（1）有机物A的结构简式为 。C→D的反应类型是____ 。
（2）下列有关F的说法正确的是 。
| A．分子式是C7H7NO2Br |
| B．能形成内盐 |
| C．能发生酯化反应和缩聚反应 |
| D．1 mol的F最多可以和2 mol NaOH反应 |
（3）B→C的化学方程式是 。在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是____ 。
（4）D→E反应所需的试剂是____ 。
（5）同时符合下列条件的Z的同分异构体有____ 种（不含Z，不考虑立体异构）。
①含有苯环结构 ②与Z含有相同官能团
写出其中核磁共振氢谱峰面积比为2：2：2：1：1的同分异构体的结构简式____ 。
芳香族化合物A是医药工业中的重要合成原料，分子中只含C、H、O三种元素，H、O两种元素的质量比为1:8，且其相对分子质量小于150。取等质量的A分别与足量NaHCO3和Na反应，生成的气体在同温同压下的体积比为1:l。
（1）A的分子式为____；A中含有的官能团的名称为 。
（2）由A合成治疗溃疡药物奥沙拉秦钠（
）的路线如图所示：
①奥沙托秦钠的核磁共振氢谱有____个吸收峰。
②D不可能发生的反应类型有 （填选项字母）。
A．取代反应 B．加成反应 C．消去反应 D．氧化反应
③由E→F的化学反应方程式为__________________________。
④符合下列条件的B的同分异构体有____种；写出其中任意一种的结构简式____。
i苯环上有2个取代基，且能发生水解反应和镊镜反应；
ii mol该物质与足量的Na反应生成0．5 mol H2。
（ 16分）Heck反应是合成C-C键的有效方法之一，如反应①：
I Ⅱ Ⅲ
化合物Ⅱ可由以下合成路线获得：
（1） 化合物Ⅲ的分子式为________，1 mol化合物Ⅲ完全燃烧最少需要消耗______mol O2。
（2）化合物IV分子结构中不含甲基，写出化合物IV的结构简式：______________，并写出由化合物IV反应生成化合物V的化学方程式___________________________。
（3）有关化合物Ⅱ说法正确的是_______________。
| A．1 mol 化合物Ⅱ最多可与2 mol H2发生加成反应 |
| B．化合物Ⅱ能使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
| C．化合物Ⅱ难溶于水 |
D．化合物Ⅱ分子间聚合，反应生成的高聚物结构为 |
（4） 化合物Ⅲ的一种同分异构体VI，苯环上的一氯取代物只有一种，VI能发生银镜反应，其核磁共振氢谱共有三组峰，峰面积之比为1:2:2，VI的结构简式为_____________。
（5）
和
也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式_______________，①的反应类型为_____________。
乙醇是一种重要的化工原料。
Ⅰ．葡萄糖在酒化酶的作用下转化为乙醇的化学方程式是：__________________________________。
Ⅱ．香豆素是一种用途广泛的香料，可以利用乙醇和B（分子式为C7H6O2）通过以下途径合成。
（1）C中含氧官能团的名称为_______；D的结构简式是_________；D→E中①的反应类型为______________。
（2）①乙醇生成A的化学方程式为：_________ ②由E生成香豆素的化学方程式为：______________。
（3）B有多种同分异构体，其中苯环上只有一个侧链的同分异构体的结构简式是_______________。
（4）有关香豆素的说法正确的是_____________________填字母）。
| A．只能与溴单质发生加成反应，不能发生取代反应 |
| B．1 mol香豆素可与5 mol H2发生加成反应 |
| C．长期放置香豆素，容易氧化变质 |
| D．1 mol香豆素完全燃烧消耗9.5 mol O2 |
E .1 mol香豆素可与2 mol NaOH反应
化合物Ⅰ（C11H12O3）是制备液晶材料的中间体之一。Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成：
已知以下信息：
A的核磁共振氢谱表明其只有两种化学环境的氢；
RCH=CH2
RCH2CH2OH
F是芳香族化合物，它的苯环上有四种氢，且取代基位置不相邻；
通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基(
)。
回答下列问题：
（1）A →B的反应条件_________。
（2）D与银氨溶液反应的方程式 _________ 。
（3）F的结构简式为___________，H中含氧官能团的名称
（4）E与H生成I的化学方程式为 ,该反应类型为__________。
（5）I的同系物J比I的相对分子质量小28，J的同分异构体中能同时满足如下条件：
①苯环上只有两个取代基；
②既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有 种（不考虑立体异构）。
（6）分子式为C5H10O2的化合物K可做香料，分类时可以与I看作一类物质。该化合物在一定条件下可以水解成两种相对分子质量相等的有机物，其中一种可以发生催化氧化生成醛，写出符合条件的K的结构简式 。
合成口服抗菌药琥乙红霉素片的原料G、某种广泛应用于电子领域的高分子化合物I的合成路线如下：
已知：① R—CH2—CH=CH2
R—CHCl—CH=CH2
②R—CH2—CH=CH2
R—CH2CH2CH2CHO
（1）C的结构简式是 ，E中的官能团的名称是 。
（2）写出A
B的反应方程式 ，该反应类型是 。
（3）H的分子式为C8H6O4，能与碳酸钠溶液反应放出气体，其一氯取代物只有一种，试写出E+HI的反应方程式 。
（4）关于G的说法中错误的是 (填序号)。
a．1 mol G最多可与2 mol NaHCO3反应
b．G可发生消去反应
c．1 mol G最多可与2 mol H2发生加成反应
d．1 mol G在一定条件下可与2 mol乙醇发生取代反应
H是一种新型香料的主要成分之一，其结构中含有三个六元环。H的合成路线如下（部分产物和部分反应条件略去）：
已知：①
②B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子。
③D和G是同系物
请回答下列问题：
（1）用系统命名法命名(CH3)2C＝CH2： 。
（2）A→B反应过程中涉及的反应类型有 。
（3）写出D分子中含有的官能团名称： 。
（4）写出生成E的化学方程式： 。
（5）写出H的结构简式： 。
（6）同时满足下列条件：①与FeCl3溶液发生显色反应；②能发生水解反应；③苯环上有两个取代基的G的同分异构体有 种（不包括立体异构），其中核磁共振氢谱为5组峰的为 （写结构简式）。
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