高中化学有机物的结构和性质填空题

有机物A(C₁₂H₁₅ClO₃)为含多种官能团的芳香族化合物，其结构简式如图(其中虚线框内为未知部分的结构)所示，A可发生如下转化(其中部分产物已略去)。


已知：D能使溴的CCl₄溶液褪色；B不能与FeCl₃溶液发生显色反应，1mol B最多能与2mol金属钠反应；C的催化氧化产物不能发生银镜反应。回答下列问题。
（1）写出C中官能团的名称                     _。
（2）A的结构简式(写出一种)：                       _。
（3）写出反应类型：C→D       ；B→E       。
（4）写出E与新制Cu(OH)₂反应的化学方程式                                   _。
（5）E有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有       种，写出其中任意一种同分异构体的结构简式           。
①含有苯环且苯环上只有一个取代基；②分子结构中含有甲基；③能发生水解反应。

A~F六种有机物的相互转化关系如图所示：

已知 ：
据此回答下列问题：
（1）A是合成天然橡胶的单体，用系统命名法命名，A的名称为                 ，天然橡胶的结构简式为             _。
（2）A生成时，A发生的反应类型为           。
（3）E→F的化学方程式为                         。
（4）A与Br₂按物质的量比1∶1发生加成反应，生成的产物有     _种(考虑顺反异构)。
（5）现有另一种有机物G，已知G与E无论按何种比例混合，只要总质量一定，完全燃烧时生成的CO₂、H₂O以及消耗的O₂均为定值。请写出两种符合下列要求的G的结构简式         _、         。
①M(G)＜M(E)；
②G的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1∶3。

(创新预测题)塑化剂是工业上被广泛使用的高分子材料助剂，在塑料加工中添加这种物质，可以使其柔韧性增强，容易加工。塑化剂可合法用于工业生产，但禁止作为食品添加剂。截止2011年6月8日，台湾被检测出含塑化剂食品已达961种，据媒体报道，2012年岁末，我国大陆多种著名品牌白酒也陷入了塑化剂风波。
常见塑化剂为邻苯二甲酸酯类物质，某有机物J(C₁₉H₂₀O₄)是一种塑料工业中常用的塑化剂，可用下列合成路线合成。


Ⅱ.控制反应条件，使物质A中的支链Y不与NaOH溶液发生反应；
Ⅲ.F与浓溴水混合不产生白色沉淀。
请回答下列问题：
(1)E中官能团的名称为________；F中官能团的电子式为________。
(2)写出A＋F―→J的化学反应方程式________________________________。
(3)写出下列化学反应类型：反应①___________________；
反应④________________。
(4)写出F的属于芳香烃衍生物的同分异构体的结构简式：____________。
(5)C₄H₉OH的同分异构体中属于醇类的有________种，写出其中具有手性碳的同分异构体的结构简式：________________。
(6)以含碳原子数不同的苯的同系物为原料，可以合成不同种类的塑化剂。教材中苯及其同系物的通式是C_nH_2n－6(n≥6)，某同学根据等差数列公式推导出该系列的通式却是C_n＋5H_2n＋4，老师告诉该同学他推导出的通式也是正确的，但其中n的意义和取值范围与教材中的通式不同，请问：通式C_n＋5H_2n＋4中n的意义是________，其取值范围是________。

芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。OPA是一种重要的有机化工中间体。A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示：

回答下列问题：
(1)A的化学名称是________。
(2)由A生成B的反应类型是________。在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的化合物的结构简式为________。
(3)写出C所有可能的结构简式________。
(4)D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。请用A，不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料，经两步反应合成D。用化学方程式表示合成路线________________________________________________________________。
(5)OPA的化学名称是________；OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F，由E合成F的反应类型为________，该反应的化学方程式为_______________________________________________________

(6)芳香化合物G是E的同分异构体，G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团，写出G所有可能的结构简式________。

某课题组以苯为主要原料，采用以下路线合成利胆药——柳胺酚

已知：
回答下列问题：
(1)对于柳胺酚，下列说法正确的是________。

A．1 mol柳胺酚最多可以和2 mol NaOH反应

B．不发生硝化反应

C．可发生水解反应

D．可与溴发生取代反应

(2)写出A→B反应所需的试剂________。
(3)写出B→C的化学方程式________________________________。
(4)写出化合物F的结构简式__________。
(5)写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式________________
________________________________________(写出3种)。
①属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子。
②能发生银镜反应。
(6)以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯，请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)
注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：

某芳香烃A可以从煤干馏得到的煤焦油中分离出来，以A为原料可以合成聚邻氨基苯甲酸、扁桃酸等物质，其合成流程如下。

已知：

请回答下列问题：
(1)C的分子式为________。
(2)下列对相关反应类型的判断合理的是________(填序号)。

	①	②	③	④	⑤	⑥	⑦
Ⅰ	加成	水解	还原	取代	还原	氧化	加聚
Ⅱ	加成	消去	还原	加成	氧化	还原	缩聚
Ⅲ	取代	水解	氧化	加成	氧化	还原	缩聚
Ⅳ	取代	消去	氧化	取代	还原	氧化	加聚

 
(3)写出反应③的化学方程式：_____________________________________。
(4)扁桃酸有多种同分异构体，其中既能与氯化铁溶液发生显色反应，又能与碳酸氢钠溶液反应产生气泡的同分异构体有________种，写出其中一种的结构简式：________。
(5)以芳香烃A为主要原料，还可以通过下列合成路线合成阿司匹林和冬青油：

①冬青油的结构简式为__________________________________________。
②写出反应Ⅴ的化学方程式：_______________________________________。

2012年8月，英国《每日邮报》报道制造太阳镜、婴儿奶瓶、太空杯和光盘的主要材料都是聚碳酸酯，聚碳酸酯在一定条件下可释放出有毒的双酚A()。聚碳酸酯不耐高温，100 ℃时释放出的双酚A是25 ℃时的50倍。双酚A进入人体后，会溶解在身体的血管里，导致致命性的血管疾病。请回答下列问题：
Ⅰ.下列关于双酚A的说法不正确的是________(填序号)。
A．利用聚碳酸酯制成的茶杯来泡茶时对人体无害
B．双酚A的分子式是C₁₅H₁₆O₂
C．双酚A的核磁共振氢谱显示有4组峰，且峰面积之比为1∶2∶2∶3
D．1 mol双酚A最多消耗2 mol Br₂
Ⅱ.聚碳酸酯(简称PC)是分子链中含有碳酸酯基的高分子聚合物，其合成流程如下：

(1)反应①②③④⑤中属于取代反应的有________。
(2)有机物A的结构简式为_________________________________。
(3) 按系统命名法的名称为________。
(4)CH₃CH=CH₂与Cl₂加成产物的同分异构体有________种(不含加成产物)。
(5)反应⑥的另一产物为________。
(6)写出反应⑤⑦的化学方程式：
反应⑤_________________________________________________________。
反应⑦________________________________________________________，
该反应的反应类型为____________________________________________。

苯的含氧衍生物A的相对分子质量为180，其中碳元素的质量分数为60%，A完全燃烧消耗O₂的物质的量与生成CO₂的物质的量相等。请回答下列问题。
(1)A的分子式为________。
(2)已知A的苯环上取代基彼此相间，A能发生银镜反应，也能与NaHCO₃溶液反应产生CO₂，还能与FeCl₃溶液发生显色反应，则A含有的官能团名称是________。满足上述条件的A的结构可能有________种。
(3)A的一种同分异构体B是邻位二取代苯，其中一个取代基是羧基，B能发生如图所示转化。

回答下列问题。
①C→E的反应类型为________。
②D与浓溴水反应的主要产物的结构简式为________。
③F具有下列哪些化学性质________。
A．与浓溴水反应     B．发生加成反应   C．水解反应
④B与足量NaOH溶液共热的化学方程式为________________________________________

已知烃B分子内C、H原子个数比为1∶2，相对分子质量为28，核磁共振氢谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子，且有如下的转化关系：

(1)B的结构简式是__________。
(2)A可能属于下列哪类物质__________。
a．醇    b．卤代烃     c．酚       d．羧酸
(3)反应①是D与HCl按物质的量之比1∶1的加成反应，则D的分子式是__________。反应②可表示为：G＋NH₃―→F＋HCl(未配平)，该反应配平后的化学方程式为______________________。
化合物E和F是合成药品普鲁卡因的重要中间体，普鲁卡因的合成路线如下
(4)甲的结构简式是__________。由甲苯生成甲的反应类型是__________。
(5)乙中有两种含氧官能团，反应③的化学方程式是____________________。
(6)普鲁卡因有两种水解产物丁和戊。
①戊与甲互为同分异构体，戊的结构简式是______________________。
②戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛应用于通讯、宇航等领域。该聚合反应的化学方程式为______________________。

下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。

根据上图回答问题：
(1)D的化学名称是________________________。
(2)反应③的化学方程式是________________________________。(有机物须用结构简式表示)
(3)B的分子式是__________________________。
(4)反应①的反应类型是__________________。A的结构简式是_______。
(5)符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有____________个。
①含有邻二取代苯环结构；②与B有相同的官能团；③不与FeCl₃溶液发生显色反应。写出其中任意一个同分异构体的结构简式________________。
(6)G的重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要的工业用途________________。

A、B、C、D、E、F、G都是链状有机物，它们的转化关系如下图所示。已知：
（1）Mr(R-Cl)－Mr(ROH)=18.5，Mr(RCH₂OH)－Mr(RCHO)=2，Mr表示相对分子质量；
（2）中的—OH不能被氧化。

A中只含一种官能团，D的相对分子质量与E相差42，D的核磁共振氢谱图上有3个峰，峰面积之比为1:3:6，且D中不含甲基，请回答下列问题：
（1）A中含有的官能团是              。
（2）写出D的分子式              。
（3）下列有关A～G的说法正确的是         。
a．每个A分子中含有官能团的数目为4个
b．B中所有官能团均发生反应生成C
c．C生成G只有1种产物
d．G存在顺反异构现象
（4）写出B生成C的化学方程式                                               。
（5）芳香族化合物H与G互为同分异构体，1 mol H与足量氢氧化钠溶液反应消耗2 mol NaOH，则H共有     种属于芳香族化合物的同分异构体，若H苯环上的一氯代物只有两种，且1 mol H与足量的钠反应产生1.5 mol氢气，写出其中任意一种符合条件的H的结构简式                。
（6）E与足量NaOH溶液共热，此反应的化学方程式为                            。

口服抗菌药利君沙的制备原料G和某种广泛应用于电子电器等领域的高分子化合物I的合成路线如下：

（1）A的结构简式是______，A→B的反应类型是________，D中官能团的名称__________。
（2）写出E→F的反应方程式_______________。
（3）H的分子式为C₈H₆O₄，能与碳酸钠溶液反应放出气体，其一氯代物只有一种，写出E+H→I的反应方程式__________________________________________________。
（4）H的同分异构体有多种，写出其中能满足①能发生银镜反应，②能与碳酸氢钠溶液反应，③核磁共振氢谱有四种峰三个条件的芳香类同分异构体的结构简式__________________。
（5）关于G的说法中正确的是_____________（填序号）
a．1molG可与2molNaHCO₃溶液反应
b.G可发生消去反应
c.lmolG可与2mol H₂发生加成反应
d.G在一定条件下可与Cl₂发生取代反应

有机物A的分子式为C₉H₁₀O₂，A在光照条件下生成的一溴代物B，可发生如下转化关系(无机产物略)：

其中K物质与氯化铁溶液发生显色反应，且环上的一元取代物只有两种结构。
已知：①当羟基与双键碳原子相连时，易发生如下转化：RCH＝CHOH→RCH₂CHO；
②－ONa连在烃基上不会被氧化。
请回答下列问题：
（1）F与I中具有相同的官能团，该官能团的名称是               。
（2）上述变化中属于水解反应的是                    （填反应编号）。
（3）写出结构简式，G：                   ，M：                         。
（4）写出下列反应的化学方程式：
FE :                                                         
反应①：                                                              ，
（5）写出所有符合下列要求的A的同分异构体                              。
I．含有苯环     II．能发生银镜反应，且能使氯化铁溶液显紫色
III． 苯环上的一元取代物只有一种

光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下（部分试剂和产物略去）：
已知：
Ⅰ．（R，R’为烃基或氢）
Ⅱ．（R，R’为烃基）
（1）A分子中含氧官能团名称为          。
（2）羧酸X的电离方程式为          。
（3）C物质可发生的反应类型为          （填字母序号）。
a．加聚反应    b． 酯化反应   c． 还原反应    d．缩聚反应
（4）B与Ag(NH₃)₂OH反应的化学方程式为          。
（5）乙炔和羧酸X加成生成E，E的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为3:2:1，E能发生水解反应，则E的结构简式为          。
（6）与C具有相同官能团且含有苯环的同分异构体有4种，其结构简式分别为
、、         和         。
（7）D和G反应生成光刻胶的化学方程式为          。

2010年美、日三位科学家因钯（Pd）催化的交叉偶联反应获诺贝尔化学奖。一种钯催化的交叉偶联反应如下：
 （R、R’为烃基或其他基团）应用上述反应原理合成防晒霜主要成分K的路线如下图所示（部分反应试剂和条件未注明）：
 
已知：① B能发生银镜反应，1 mol B 最多与2 mol H₂反应。
② C₈H₁₇OH分子中只有一个支链，且为乙基，其连续氧化的产物能与NaHCO₃反应生成CO₂，其消去产物的分子中只有一个碳原子上没有氢。
③ G不能与NaOH溶液反应。
④核磁共振图谱显示J分子有3种不同的氢原子。
请回答：
（1）B中含有的官能团的名称是                               
（2）B→D的反应类型是              
（3）D→E的化学方程式是                                          
（4）有机物的结构简式：G                       ；  K                          
（5）符合下列条件的X的同分异构体有（包括顺反异构）     种，其中一种的结构简式是          。
a．相对分子质量是86         b．与D互为同系物
（6）分离提纯中间产物E的操作：先用碱除去D和H₂SO₄，再用水洗涤，弃去水层，最终通过        操作除去C₈H₁₇OH，精制得E。