高中化学

最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A;其结构如下:

为了研究X的结构,将化合物A在一定条件下水解只得到
和C。经元素分析及相对分子质量测定,确定C的分子式为C7H6O3,C遇FeCl3水溶液显紫色,与NaHCO3溶液反应有CO2产生。
请回答下列问题:
(1)化合物B能发生下列哪些类型的反应________。
A.取代反应         B.加成反应
C.缩聚反应         D.氧化反应
(2)写出化合物C所有可能的结构简式______________________________。
(3)C可通过下图所示途径合成,并制取冬青油和阿司匹林。

(ⅰ)写出有机物的结构简式:D:______________,
C:________________,E:__________________。
(ⅱ)写出变化过程中①、⑥的化学方程式(注明反应条件)
反应①__________________________________;
反应⑥__________________________________。
(ⅲ)变化过程中的②属于____________反应,⑦属于________反应。

  • 更新:2020-03-18
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根据下述转化关系,回答问题:

已知:①+CH3BrCH3+HBr;
②C物质苯环上一卤代物只有两种。
(1)写出B物质的名称__________;D物质的结构简式________。
(2)写出反应②的类型________;反应⑤的条件________。
(3)写出反应⑥的化学方程式:________________________________。
(4)写出D+E反应的化学方程式:_______________。
(5)反应②还有可能生成一种C16H18的有机物,其苯环上一卤代物也只有两种,写出它的结构简式:_______________________________。

  • 更新:2020-03-18
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双酚A可用于制造多种高分子材料。现有如下转化关系。

(1)双酚A中含氧官能团的名称为       
(2)有机物Y中含碳的质量分数为60%,含氧的质量分数是氢质量分数的2倍,质谱表明其相对分子质量为60,核磁共振氢谱中有3种峰,则Y的结构简式为       
(3)写出Y→Z的化学方程式                                  
(4)写出由苯酚与X反应制取双酚A的化学方程式:                                
(5)写出由双酚A制取聚碳酸酯的化学方程式:                

  • 更新:2020-03-18
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美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。

(X为卤原子,R为取代基)
经由Heck反应合成M(一种防晒剂)的路线如下:

回答下列问题:
(1)M可发生的反应类型是         
a.取代反应     b.酯化反应       c.缩聚反应     d.加成反应
(2)C与浓硫酸共热生成F,F能使酸性KMnO4溶液褪色,F的结构简式是           
D在一定条件下反应生成高分子化合物G,G的结构简式是       
(3)在A→B的反应中,检验A是否反应完全的试剂是           
(4)E的一种同分异构体K符合下列条件:苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢,与FeCl3溶液作用显紫色。K与过量NaOH溶液共热,发生反应的方程式为                              

  • 更新:2020-03-18
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已知: (其中R、R1、R2、R3和R4均表示烃基)
今有A~K等11种不同的有机物,它们之间的转化关系如下。其中A为烃,1mol A可得2mol B。

请回答下列问题:
(1)指出反应的类型:①        ,②        ,③        ,④       
(2)有机物E和G之间的关系是            ;F的系统命名为               
(3)写出反应⑤的化学方程式                                       
(4)A的结构简式为            
(5)J(C10H12O2)有多种同分异构体。若J中苯环上只有两个取代基并处于对位,且1mol J能与含2mol NaOH的溶液完全反应,写出满足上述要求的J的所有可能结构简式        

  • 更新:2020-03-18
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可降解聚合物G可由芳香烃A通过如下途径制备,质谱法测定A相对分子质量为102。
已知①B为高分子化合物,D的化学式为C8H10O2

③碳碳双键的碳上连有羟基的有机物不稳定

(1)对于高分子G的说法不正确的是(    )
A.1mol G最多能与2n mol NaOH反应
B.一定条件下能发生取代与加成反应
C.碱性条件下充分降解,F为其中一种产物
D.(C9H8O3)n既是高分子G的化学式也是其链节的化学式
(2)A、X的化学式分别为________________ ,   
(3)写出C→D的化学方程式                   。
(4)写出B的结构简式               
(5)同时符合下列条件F的稳定同分异构       体共        种,写出其中一种结构简式        
①遇FeCl3不显紫色,除苯环外不含其它环状结构;
②苯环上有三种不同化学环境的氢原子;
③不能发生银镜反应。         
(6)以苯和乙烯为原料可合成D,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
注:合成路线的书写格式参照如下实例流程图:
CH3CHO CH3COOHCH3COOCH2CH3

  • 更新:2020-03-18
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芳香烃X是一种重要的有机化工原料,其摩尔质量为92g·mol一1,某课题小组以它为原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。已知A是一氯代物,H是一种功能高分子,链节组成为C7H5NO。

已知:
回答下列问题:
(1)对于阿司匹林,下列说法正确的是_______

A.是乙酸的同系物
B.能发生酯化反应
C.1 mol阿司匹林最多能消耗2mol NaOH
D.不能发生加成反应

(2)H的结构简式是_________,F→G的反应类型是_______。
(3)写出C→D的化学方程式_______。
( 4)写出符合下列条件的的同分异构体的结构简式_______。(写出2种)
①属于芳香族化合物,且能发生银镜反应;
②核磁共振氢谱图中峰面积之比为1 :2:2:1
③分子中有2个羟基
(5)以A为原料可合成,请设计合成路线,要求不超过4步(无机试剂任选)。
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:

  • 更新:2020-03-18
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可降解聚合物聚碳酸酯的合成路线如下,其制备过程中还可制得高分子材料F。

回答下列问题:
(1)反应①的反应类型为            。
(2)写出D的结构简武             
(3)E(C5H8O2)分子中所含官能团的名称          
(4)写出在一定条件下D与反应合成聚碳酯的化学方程式                。
(5)写出一种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式         
①与E具有相同官能团
②能发生银镜反应
③H核磁共振谱中有四种不同环境的氢原子,比例分别为1:2:2:3
(6)依据绿色化学原理,原子的利用率为100%。以丙炔、甲醇为原料可合成F,请设计合成路线(无机试剂任选)            。合成路线流程图示例如下:

  • 更新:2020-03-18
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以煤为原料可制备丙酮二羧酸、无卤阻燃剂和聚酯DMT等物质。其合成路线如图所示:

已知:
1、A的一氯取代物有两种。
2、

回答下列问题:
(1)对于DMT和丙酮二羧酸,下列说法正确的是      _   
A.丙酮二羧酸中存在羧基、醛基两种官能团
B.丙酮二羧酸一定条件下可发生还原、取代反应
C.1mol DMT和1mol丙酮二羧酸都可以和2mol NaOH反应  
(2)丙酮二羧酸二甲酯的分子式为      、F的结构简式        
(3)写出丙烯与苯生成D的化学方程式:                                 
写出B→C的化学方程式:                                
(4)写出任意两种同时符合下列条件的B的同分异构体的结构简式:             
①苯环上只有一种化学环境的氢原子          
②遇到FeCl3溶液显紫色,且能发生银镜反应
(5)根据题目信息用苯和甲醇为原料可合成酚醛树脂,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)
合成路线流程图示例如下:

  • 更新:2020-03-18
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已知A是生产某新型工程塑料的基础原料之一,合成A的路线如下图所示。

(1)与C分子式相同的一种物质化学名称叫:4-甲基苯乙烯,写出其结构简式_____。
(2)反应⑦为加聚反应,⑤的反应类型为______,写出A的结构简式为______,F的含氧官能团名称______。
(3)写出反应⑧的化学方程式______。
(4)A有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体有____种。
①分子中有6个碳原子在一条直线上   ②苯环上的一硝基取代物只有1种
③分子的核磁共振氢谱有4个吸收峰
写出其中一种与碳酸钠溶液反应的化学方程式:______。

  • 更新:2020-03-18
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Ⅰ.龙胆酸甲酯是制取抗心律失常药物--------氟卡尼的中间体。

(1)龙胆酸甲酯的分子式为       ,它的含氧官能团名称为           
(2)1mol龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应,消耗氢氧化钠的物质的量为            
Ⅱ.已知:①x及其他几种有机物存在如下转化关系,C4H8为纯净物且含支链。②回答以下问题:

(1)X的结构简式为              ,由A生成C4H8的反应类型为     ,B的核磁共振氢谱图中有   种吸收峰。
(2)写出下列转化的化学方程式:
 
(3)满足下列条件的龙胆酸的同分异构体有           种。
①能发生银镜反应;       ②能使溶液显色;     ③酯类。

  • 更新:2020-03-18
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有机物A的分子式为C9H10O2,A在光照条件下生成的一溴代物B,可发生如下转化关系(无机产物略):

其中K物质与氯化铁溶液发生显色反应,且环上的一元取代物只有两种结构。
已知:①当羟基与双键碳原子相连时,易发生如下转化:RCH=CHOH→RCH2CHO;
②-ONa连在烃基上不会被氧化。
请回答下列问题:
(1)F与I中具有相同的官能团,该官能团的名称是               
(2)上述变化中属于水解反应的是                    (填反应编号)。
(3)写出结构简式,G:                   ,M:                         
(4)写出反应①的化学方程式:                                                        
(5)任写一种符合下列要求的A的同分异构体                              
I.含有苯环     II.能发生银镜反应,且能使氯化铁溶液显紫色
III.苯环上的一元取代物只有一种

  • 更新:2020-03-18
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化合物G的合成路线如下:

(1)D中含氧官能团的名称为         ,1 mol G发生加成反应最多消耗       mol H2
(2)除掉E中含有少量D的试剂和操作是      ;下列有关E的说法正确的是     (填字母序号)。

A.可发生氧化反应
B.催化条件下可发生缩聚反应
C.可发生取代反应
D.是CH2=CHCOOCH2CH3的同系物

E.易溶于水
(3)写出A→B的化学反应方程式                             
(4)反应E + F→ G属于下列麦克尔加成反应类型,则F的结构简式为          

(5)比G少2个氢原子的物质具有下列性质:①遇FeCl3溶液显紫色;②苯环上的一氯取代物只有一种;③1mol物质最多可消耗2mol Na和1mol NaOH。任写一种该物质的结构简式         

  • 更新:2020-03-18
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某酯K是一种具有特殊香气的食用香料,广泛应用于食品和医疗中。其合成路线如下:

已知:
(1)E的含氧官能团名称是       
(2)试剂X是       (填化学式);②的反应类型是       
(3)D的电离方程式是       
(4)F的分子式为C6H6O,其结构简式是       
(5)W的相对分子质量为58,1 mol W完全燃烧可产生3.0 mol CO2和3.0 mol H2O,且
W的分子中不含甲基,为链状结构。⑤的化学方程式是      
(6)G有多种属于酯的同分异构体,请写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简式:       
① 能发生银镜反应且能与饱和溴水反应生成白色沉淀
② 苯环上只有两个取代基且苯环上的一硝基取代物只有两种

  • 更新:2020-03-18
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肉桂醛在食品、医药化工等方面都有应用。
(1)质谱分析肉桂醛分子的相对分子质量为132。其分子中碳元素的质量分数为82%,其余为氢和氧。分子中的碳原子数等于氢、氧原子数之和。肉桂醛的分子式是           
(2) 肉桂醛具有下列性质:

请回答:
① 肉桂醛是苯的一取代物,核磁共振氢谱显示,苯环侧链上有三种不同化学环境的氢原子,其结构简式是       。(本题均不考虑顺反异构与手性异构)
②Z不能发生的反应类型是       

A.取代反应 B.消去反应 C.加成反应 D.加聚反应

③Y与乙醇在一定条件下作用得到肉桂酸乙酯,该反应的化学方程式是        
④Y的同分异构体中,属于酯类且苯环上只有一个取代基的同分异构体有    种,其中任意一种的结构简式是         
(3)已知
Ⅰ、醛与醛能发生反应,原理如下:

Ⅱ、合成肉桂醛的工业流程如下图所示(甲为烃):

请回答:
①甲的结构简式是        
②写出丙和丁生成肉桂醛的化学方程式是              

  • 更新:2020-03-18
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高中化学有机物的结构和性质填空题