高中化学有机物的结构和性质填空题

呋喃酚是合成农药的重要中间体，其合成路线如下：
　　
（1）A物质核磁共振氢谱共有       个峰，B→C的反应类型是       ，E中含有的官能团名称是       ，D不能够发生的反应有       （填代号）。
①氧化反应　②取代反应　③加成还原　④消去反应
（2）已知X的分子式为C₄H₇Cl，写出A→B的化学方程式：                                                                       。
（3）Y是X的同分异构体，分子中无支链且不含甲基，则Y的名称（系统命名）是       。
（4）下列有关化合物C、D的说法正确的是       。
①可用氯化铁溶液鉴别C和D
②C和D含有的官能团完全相同
③C和D互为同分异构体
④C和D均能使溴水褪色
（5）E的同分异构体很多，写出符合下列条件的芳香族同分异构体的结构简式：                                                                       。
①环上的一氯代物只有一种
②含有酯基
③能发生银镜反应

醛类是有机合成中的重要原料，特别是对有机物碳链增长起着重要的桥梁作用。
如醛类在一定条件下有如下反应：
CH₃CHO＋Br—CH—COOC₂H₅CH₃CH₃—CH—CH—COOC₂H₅OHCH₃
用CH₃—CH—COOHOH通过以下路线可合成（G）：

（1）反应①的条件是                                                      。
（2）B的结构简式为       ，其核磁共振氢谱显示分子内有3种不同环境的氢原子，其个数比为       。
（3）反应②和④的类型是       、       。
（4）D与足量的热NaOH溶液反应的化学方程式为                                                                    。
（5）F的一种同分异构体能发生银镜反应，还能水解生成不含甲基的芳香化合物W，W的结构简式为       。

脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤，某生物碱合成路线如图：

（1）化合物Ⅱ的化学式为       。
（2）反应①的化学方程式为（不要求写出反应条件）                                                                   。
（3）化合物A的结构简式为       。
（4）下列说法正确的是       。

A．化合物Ⅱ能发生银镜反应

B．化合物Ⅰ～Ⅴ均属于芳香烃

C．反应③属于酯化反应

D．化合物Ⅱ能与4 mol H2发生加成反应

E．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能与金属钠反应放出氢气
（5）化合物Ⅵ与化合物Ⅲ互为同分异构体，Ⅵ中含有酯基，且能与FeCl₃溶液发生显色反应，其苯环上的一氯代物只有2种。写出一种满足上述条件的Ⅵ的结构简式：       。
（6）化合物Ⅶ（）在一定条件下也能发生类似上述第④步骤的环化反应，化合物Ⅶ环化反应产物的结构简式为       。

对乙酰氨基苯酚F（CH₃C—NHOOH）是常用的非甾类消炎解热镇痛药。F可用如下路线来合成：
　
（1）若A分子的核磁共振氢谱只有一个吸收峰，且能使溴水褪色，则A的结构简式为       。
（2）反应①的反应类型是       ，反应②的反应类型是       。
（3）F的同分异构体有多种，写出两种满足下列条件的F的同分异构体的结构简式。
①苯环上有两个取代基；
②苯环上的一卤代物只有两种；
③能发生水解反应，水解产物之一遇FeCl₃溶液显色。
                         、                       。
（4）F在NaOH溶液中水解的化学方程式为                                         。
（5）D的同分异构体W结构简式为。下列关于W的说法正确的是（　　）
a．可与HBr反应生成溴代物
b．可发生消去反应，消去产物有两种
c．1 mol发生催化氧化反应后的产物可与2 mol H₂发生加成反应
d．常温下可与Na₂CO₃溶液反应

H是一种人工合成的香料，其合成路线可简单表示如下：

已知A的结构简式为CCH₃—CH₂CH₃CH₂，F的分子结构中含有2个甲基。
请回答下列问题：
（1）C中官能团的名称为       ，G的核磁共振氢谱中有       组峰，H的结构简式为       。
（2）写出反应D→E的化学方程式：                                        。
E在一定条件下生成的高分子化合物的结构简式为   _     _。
（3）写出符合下列条件的F的3种同分异构体的结构简式：                                                    。
①属于酯类  ②含有1个甲基  ③能与溴水发生加成反应  ④能发生银镜反应

化合物E是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路线合成：

（1）A中含有的官能团名称为________。
（2）C转化为D的反应类型是________。
（3）写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式：____________________。
（4）1 mol E最多可与________mol H₂加成。
（5）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：____________。
A．能发生银镜反应
B．核磁共振氢谱只有4个峰
C．能与FeCl₃溶液发生显色反应，水解时1 mol可消耗3 mol NaOH
（6）已知工业上以氯苯水解制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图（无机原料任选）。
合成路线流程图示例如下：

过渡金属催化的新型碳－碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如：
反应①

化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：
C₄H₇BrCH₃CHCHOHCH₂
　Ⅲ　　　　　　　　　　Ⅳ

（1）化合物Ⅰ的分子式为________。
（2）化合物Ⅱ与Br₂加成的产物的结构简式为________。
（3）化合物Ⅲ的结构简式为________。
（4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为____________________________（注明反应条件）。因此，在碱性条件下，由Ⅳ与反应合成Ⅱ，其反应类型为________。
（5）Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应。Ⅴ与Ⅱ也可发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为________（写出其中一种）。

固定和利用CO₂能有效地利用资源,并减少空气中的温室气体。某高分子化合物F可用下列反应 制得：

（1）A的名称为________, D中官能团的名称为________
（2）由A也可以制取E，其发生反应的反应类型依次为________________________
（3）写出下列反应的方程式：
①D→E: _________________________  ②B+E→F：_______________________
（4）G是E的同分异构体,满足下列条件的G的结构有__________种
①结构中含有苯环，且苯环上一氯代物只有一种
②1mol该物质与足量金属钠反应生成22.4升的H₂（标况）。
（5）下列关于有机物D或E的说法屮，正确的有________(多选不给分)

A．D是烃的衍生物，属于芳香族化合物

B．D分子中所有的氢原子有可能在同一平面内

C．E的核磁共振氢谱有4个吸收峰

D．E能发生加成反应、取代反应和消去反应

植物精油具有抗菌消炎、解热镇痛等药物功效。从樟科植物枝叶中提取的精油中含有甲、乙、丙三种成分。
Ⅰ．甲经下列过程可转化为乙

（1）反应①的反应类型为            。
（2）乙的结构简式为                ，1mol乙最多可与       mol H₂反应。
Ⅱ通过下列合成路线由乙可得到丙（部分反应产物略去）

已知下列信息：

②丙的分子式为C₁₆H₁₄O₂，能与溴水、NaOH溶液反应。
（3）A的名称是                     。B→C的反应条件为                         。
（4）乙与新制Cu(OH)₂反应的化学方程式为                                                     。
写出同时符合下列要求的D的同分异构体的结构简式：                                。
属于二取代苯
b．分子中有5种不同化学环境的氢原子，其个数之比为1:2:2:1:2
c．能使溴的CCl₄溶液褪色，且在酸性条件下可以发生水解反应

苹果酸广泛存在于苹果等水果的果肉中，是一种常用的食品添加剂。经测定，苹果酸的相对分子质量为134，所含各元素的质量分数为：，其中存在5种不同化学环境的H原子。1mol苹果酸能与2molNaHCO₃完全反应、能与足量的Na反应生成1.5molH₂的。用乙烯为原料人工合成苹果酸的线路如下：

已知：

请回答下列问题：
（1）苹果酸的分子式为_______ 。A物质的名称为_______。
（2）F中含有的官能团名称是_______ 。G+B→H的反应类型是_______。
（3）在合成线路中，C→D这一步骤反应的目的是_____。
（4）D→E反应的化学方程式为_________.
（5）苹果酸和NaHCO₃完全反应的化学方程式为________。
（6）与苹果酸含有相同种类和数县的官能团的同分异构体的结构简式为_______。

以A：为原料，某药物中间体合成路线如下(部分反应条件和产物略)

回答下列问题：
（1）1 molA完全燃烧要消耗       mol 氧气，若与足量金属钠反应能生成      mol氢气。
（2）写出反应①的类型：                ；D的结构简式：                    。
（3）写出B→C反应的化学方程式为                                       。
（4）反应①、②的目的是                                                    。
（5）写出满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式                         。
a．不溶于水        b．能发生银镜反应        c．含有 —C(CH₃)₃

利用碳-碳偶联反应合成新物质是有机合成的研究热点之一，如：

化合物Ⅰ可以由以下合成路线获得：

（1）化合物Ⅰ的分子式为__________________。
（2）化合物Ⅱ与溴的CCl₄溶液发生加成反应，产物的结构简式为______________________。
（3）化合物Ⅲ生成化合物Ⅰ的化学方程式为_____________；（注明反应条件）化合物Ⅲ与NaOH水溶液共热的化学方程式为_____________。（注明反应条件）
（4）化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的一种同分异构体，其苯环上只有一种取代基，Ⅳ的催化氧化产物Ⅴ能发生银镜反应。Ⅳ的结构简式为_____________，Ⅴ的结构简式为_____________。
（5）有机物与BrMgCH₂（CH₂）₃CH₂MgBr在一定条件下发生类似反应①的反应，生成的有机化合物Ⅵ（分子式为C₁₆H₁₇N）的结构简式为____________________。

化合物F首先由德国化学家合成,目前常用于制炸药、染料等。以下是其合成过程:

回答下列问题:
(1)化合物E的分子式是　　　　,化合物F的核磁共振氢谱上有　　　　个峰。
(2)①的反应条件是　　　　,②的加热方式通常采用　　　　,④的反应类型是　　　　。
(3)写出⑥反应的化学方程式:                                          　。
(4)化合物G是B的同分异构体,且满足下列要求:①与B具有相同的官能团,②苯环上的一元取代产物只有两种,试写出F的结构简式　　　　　　　、　　　　　　　。
(5)已知化合物D具有弱碱性,能与盐酸反应生成盐,试写出该反应的离子方程式:　                                           。

绿原酸是一种新型高效的酚型天然抗氧化剂,在食品行业有着广泛的用途,在某些食品中可取代或部分取代目前常用的人工合成的抗氧化剂。
绿原酸+
(1)在反应①中,绿原酸与水按1∶1发生反应,则绿原酸的分子式为　　　　,反应①反应类型为　　　　　　。
(2)1 mol化合物Ⅰ与足量金属钠反应生成标准状况下氢气体积为　　　　　。
(3)写出化合物Ⅱ与浓溴水反应的化学反应方程式:                    　。
(4)1 mol化合物Ⅱ与足量的试剂X反应得到化合物Ⅲ(),则试剂X是　　　　。
(5)化合物Ⅳ有如下特点:①与化合物Ⅱ互为同分异构体;②遇FeCl₃溶液显色;③1 mol化合物Ⅳ与足量银氨溶液反应生成4 mol Ag;④苯环上的一卤代物只有一种。写出化合物Ⅳ的一种可能的结构简式:　　　　　　　　　　　　　。

兔耳草醛是食品与化妆品工业中的香料添加剂。工业上可通过有机化工原料A制得,其合成路线如下图所示:
ABCD(兔耳草醛)
已知:①CH₃CHO+CH₃CHOCH₃CH(OH)CH₂CHO
②可写成
(1)B中含氧官能团的名称是　                              。 
(2)上述合成路线中反应①属于　　　　　　,反应②属于　　　　　　(填写反应类型)。 
(3)写出由D获得兔耳草醛的化学反应方程式:                              　。 
(4)A的同分异构体中符合以下条件的有　　　　　种。 
a.能使FeCl₃溶液显紫色
b.能发生加聚反应
c.苯环上只有两个互为对位的取代基