下列消毒和灭菌方法对应正确的是( )
A.培养基——干热灭菌 |
B.实验操作者的双手——巴氏消毒法 |
C.接种环——酒精擦拭 |
D.空气——紫外线灭菌 |
下列关于检测土壤中细菌总数的实验操作叙述错误的是 ( )
A.用蒸馏水配制牛肉膏蛋白胨培养基,经高温、高压灭菌后倒平板 |
B.取104、105、106倍的土壤稀释液和无菌水各0.1mL,分别涂布于各组平板上 |
C.将实验组和对照组平板倒置,37℃恒温培养24~48小时 |
D.确定对照组无菌后,选择菌落数在300以上的实验组平板进行计数 |
可以鉴定出分解尿素的细菌的方法是:( )
A.以尿素为唯一氮源的培养基中加入酚红指示剂 |
B.以尿素为唯一氮源的培养基中加入伊红—美蓝试剂 |
C.以尿素为唯一氮源的培养基中加入苏丹Ⅲ试剂 |
D.以尿素为唯一氮源的培养基中加入双缩脲试剂 |
下列关于细菌的叙述,错误的是
A.以尿素为唯一氮源且含酚红的培养基可选择和鉴别尿素分解菌 |
B.接种时连续划线的目的是将聚集的菌种逐步稀释获得单菌落 |
C.乳酸杆菌在碳源、氮源、水和无机盐丰富的培养基中能很好的生长 |
D.在含伊红和美蓝试剂的固体培养基上可鉴别牛奶中的大肠杆菌 |
可以作为硝化细菌碳源、氮源及能量来源的物质依次是( )
A.含碳有机物、氨、光 | B.含碳无机物、氮、氮 |
C.含碳有机物、氨、氨 | D.含碳无机物、氨、氨 |
下列有关乳酸菌的叙述,正确的是
A.从生命系统的结构层次来看,既是细胞层次也是个体层次 |
B.具有与酵母菌结构相似的细胞膜,其细胞器中A和T的数量相等 |
C.用秋水仙素处理,可使其染色体数目加倍 |
D.细胞的体积越大,相对表面积就越大,物质运输的效率就越高 |
下列有关碳源的叙述不正确的是( )
A.碳源主要用于构成微生物的细胞物质和一些代谢产物 |
B.某些碳源可以作为微生物的主要能源物质 |
C.蛋白质不能做碳源 |
D.不同种类的微生物的碳源可能不同 |
下列有关噬菌体与大肠杆菌的叙述中,正确的是( )
A.噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了DNA是主要遗传物质 |
B.噬菌体DNA的碱基对排列在双螺旋结构的外侧 |
C.噬菌体DNA复制及表达需大肠杆菌提供原料、酶和ATP等 |
D.大肠杆菌的核酸均分布于拟核,噬菌体与大肠杆菌间为寄生关系 |
下列有关微生物的培养或纯化的叙述,错误的是 ( )
A.微生物在培养前要先对培养基进行灭菌处理再接种 |
B.培养液中溶氧量的变化会影响酵母菌的繁殖和代谢途径 |
C.培养厌氧微生物时则需要提供无氧的条件 |
D.分离自养型微生物的方法是用纤维素作为唯一碳源的培养基 |
下列叙述错误的是
A.培养乳酸菌时需要在培养基中添加维生素 |
B.培养霉菌时需将培养基的pH调至碱性 |
C.培养细菌时需将培养基的pH调至中性或微碱性 |
D.培养厌氧微生物时需要提供无氧的条件 |
下列关于微生物的叙述,错误的是
A.硝化细菌虽然不能进行光合作用,但属于自养生物 |
B.蓝藻虽然无叶绿体,但可进行光合作用 |
C.酵母菌呼吸作用的终产物可通过自由扩散运出细胞 |
D.大肠杆菌的遗传物质是DNA和RNA |
下列有关平板划线接种法的操作错误的是( )
A.将接种环放在火焰上灼烧 |
B.将已冷却的接种环伸入菌液中蘸取一环液 |
C.蘸取菌液和划线要在火焰旁进行 |
D.划线时要将最后一区的划线与第一区的划线相连 |
关于微生物营养物质的叙述中,正确的是
A.是碳源的物质不可能同时是氮源 | B.凡碳源都提供能量 |
C.除水以外的无机物只提供无机盐 | D.无机氮源也能提供能量 |
下列关于微生物培养的叙述,不正确的是
A.获得纯净培养物的关键是防止外来杂菌入侵 |
B.酒精消毒的目的是杀死微生物的细胞、孢子、芽孢 |
C.划线分离可在培养基上获得均匀分布的单菌落 |
D.稀释涂布平板法易获得单菌落和计数活菌数目 |