蛋白质的分离与纯化技术是蛋白质研究的重要技术。下列有关叙述不正确的是
A.根据蛋白质分子不能透过半透膜的特性,可将样品中各种不同的蛋白质分离 |
B.根据蛋白质所带电荷性质的差异及分子大小等,可通过电泳分离蛋白质 |
C.根据蛋白质相对分子质量的大小,可通过凝胶色谱法分离蛋白质 |
D.根据蛋白质的分子大小、密度不同,可通过离心沉降法分离蛋白质 |
在腐乳制作过程中,经检测发现一个毛霉细胞中的RNA比一个青霉细胞中的RNA多,最有可能是( )
A.DNA的含量毛霉比青霉多 |
B.DNA的含量青霉比毛霉多 |
C.合成的蛋白质毛霉比青霉多 |
D.合成的蛋白质青霉比毛霉多 |
关于DNA粗提取和鉴定实验中,下列叙述错误的是
A.哺乳动物的红细胞不宜选作DNA提取材料 |
B.在沸水中,DNA遇二苯胺试剂会呈现蓝色 |
C.改变NaCl溶液的浓度只能使DNA溶解而不能使其析出 |
D.要用冷酒精沉淀DNA,甚至可将混合液再放入冰箱中冷却,以增加DNA提取量 |
作为萃取胡萝卜素的有机溶剂,哪一项不符合实验要求:
A.能充分溶解色素 | B.与水混溶 |
C.对人无毒 | D.易与产品分离 |
下列是有关血红蛋白提取和分离的相关操作,其中正确的是
A.可采集猪血作为实验材料 |
B.用蒸馏水重复洗涤红细胞 |
C.血红蛋白释放后应低速短时间离心 |
D.洗脱液接近色谱柱底端时开始收集流出液 |
下列有关制备固定化酵母细胞的说法错误的是
A.可根据凝胶珠的颜色和形状检测凝胶珠的质量 |
B.要将酵母细胞活化处理 |
C.制成的凝胶珠上不能出现小孔 |
D.配制的海藻酸钠浓度是本实验的关键 |
下列关于测定亚硝酸盐含量原理的叙述,不正确的是
A.亚硝酸盐经一定方式显色反应后呈玫瑰红色 |
B.样品液显色后,通过与已知浓度的标准液比色,可大致估算出样品液中亚硝酸盐的含量 |
C.不同浓度的亚硝酸盐显色深浅不同 |
D.显色反应后亚硝酸盐的理化性质没有发生改变 |
下图为某同学设计的酿制苹果醋的基本流程图和发酵装置示意图。下列相关分析正确的是
A.① 过程要先切块后清洗以减少杂菌的污染 |
B.② 过程加入果胶酶可以提高苹果的出汁率 |
C.③ 过程发酵所用酵母菌无具膜结构的细胞器 |
D.④ 过程需要将发酵装置中的充气口开关关闭 |
科学家能利用胡萝卜组织在实验室中培育出完整的胡萝卜植株。此过程中不需要( )
A.制备含蔗糖等有机营养物质的固体培养基 |
B.对离体的组织要进行快速消毒 |
C.使用胰蛋白酶处理制备细胞悬液 |
D.控制光照及培养基中植物激素的种类和含量 |
植物组织培养是指( )
A.离体的植物器官或细胞培育成愈伤组织 |
B.愈伤组织培育成植株 |
C.离体的植物器官、组织或细胞培养成完整植物体 |
D.愈伤组织形成高度液泡化组织 |
关于胡萝卜素的提取,下列有关的叙述中不正确的是
A.一般来说,要想萃取效果好,需保证原料颗粒小,萃取温度高,时间长 |
B.用萃取法提取胡萝卜素,萃取的效率只受萃取剂的性质和使用量的影响 |
C.在加热瓶口安装冷凝回流装置的目的是防止有机溶剂的挥发 |
D.提取的胡萝卜素用纸层析法进行鉴定,若出现了和标准样品一样的层析带,说明实验成功 |
以下对 DNA 和血红蛋白的提取与分离(鉴定)实验的分析错误的是( )
A.都要用猪血细胞来做实验材料 |
B.在 DNA 的粗提取中可利用DNA在不同浓度盐溶液中的溶解度不同而析出 |
C.在实验中都要进行除杂处理以便得到较纯净的 DNA 或血红蛋白 |
D.将析出的 DNA 溶解在 2mol/L的 NaCl溶液中,加入二苯胺试剂沸水浴后呈现蓝色 |
PCR的反应过程中,引起变性的因素是( )。
A.pH过高 | B.pH过低 |
C.升高温度 | D.加入酒精 |
果酒变酸、酸奶的制作、腐乳外部致密的一层“皮”,与其相关的微生物分别是( )
A.醋酸菌、乳酸菌、毛霉 | B.乳酸菌、毛霉、醋酸菌 |
C.醋酸菌、酵母菌、毛霉 | D.酵母菌、醋酸菌、乳酸菌 |