高中生物常见的人类遗传病试题

人类的多指（A）对正常指（a）为显性，属于常染色体遗传病，则一个多指患者的各个细胞中不含或可能不含显性基因A的是
①神经细胞 ②成熟的红细胞 ③初级性母细胞  ④次级性母细胞  ⑤肌细胞 ⑥配子
A. ①②⑥      B. ④⑤⑥        C. ①③⑤     D. ②④⑥

某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传的情况进行了调查，以下说法正确的是（   ）

A．要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查

B．在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小

C．在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样

D．在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查

下图示某家庭遗传系谱，已知2号不带甲病基因，下列判断不正确的是（   ）

A．甲病与红绿色盲的遗传方式相同

B．4号是杂合子的概率为5/6

C．4号与1号基因型相同的概率是1/3

D．5号与一乙病基因携带者婚配，所生男孩患病的概率是9/16

人类的遗传病中,苯丙酮尿症,白化病,半乳糖血症均属于隐性遗传,三种性状是独立遗传的.某夫妇,丈夫的父亲正常,母亲患白化病,弟弟是苯丙酮尿症和半乳糖血症患者.妻子有一个患以上三种病的妹妹,但父母正常.试分析以上这对正常夫妇生一个同时患两种遗传病子女的概率是（   ）

A．3/162

B．7/162

C．16/162

D．27/162

一个家庭生了一个XXY的儿子,若母亲色盲,父亲正常,儿子不色盲,此染色体畸变是发生在什么之中？若父亲正常，母亲色盲，儿子色盲，则此染色体变异发生在什么之中？若父亲色盲，母亲正常，儿子正常,则此染色体畸变发生在什么之中（   ）

A．精子、卵子、不确定	B．卵子、精子、不确定
C．精子、不确定、卵子	D．卵子、不确定、精子

人群中苯丙酮尿症的携带者的频率约为0.0156，非近亲表现型正常的夫妇结婚时子女发病率和表现正常的表兄妹结婚时子女发病率依次是约为（   ）

A．0.0000608 ，0.000489

B．0.0000608，0.0000608

C．0.0000304，0.0000608

D．0.0000304，0.000489

正常的夫妇生了一个白化病的女孩。若再生一胎，是正常男孩的几率是（   ）

A．3/4

B．1/4

C．3/8

D．1/8

分析如图所示的家族遗传系谱图，回答下列有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。

（1）已知I₂、II₆的家族无乙病史，则III₁的基因型为         。若IIl₂与IIl₃近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为          。
（2）若II₂再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有           的患病概率。
（3）A、B属于非等位基因。那么非等位基因的实质是                                。

回答下列关于地中海贫血症的问题：
（1）、丈夫甲和妻子乙都是健康的，生了一个男孩，3~12个月开始出现贫血、面色苍白、肝脾肿大、发育不良、轻度黄胆，症状随年龄增长而日益明显。医生根据这些症状怀疑这个孩子是地中海贫血症患者，这种诊断方法称为            方法。
（2）、地中海贫血症确诊的指标之一是红细胞渗透脆性明显降低，即红细胞膜更容易因为形变而破裂。请完成下列检测：
①配制浓度为0.68%、0.64%……、0.24%的12种NaCl溶液，在1~12和1`~12`号试管中分别加入不同浓度的NaCl溶液2.5ml；在13号和13`试管中各加入          作为对照；
②在1~13号试管中各加入1滴患者的血液，在1`~13`号试管中各加入1滴标准正常血液，轻轻颠倒混匀，切忌用力振荡；
③在室温下放置1小时，观察指标为红细胞破裂的     ，该男孩的测定结果为该观察指标值        标准值，因此可确诊为地中海贫血症。
（3）、地中海贫血症的根治途径是骨髓移植，需要经过        获得合适的供体器官是首要问题，合适的供体器官是指病人和供体器官间的          （ 是人体细胞表面的一群蛋白质分子， 由位于第6对染色体上的基因编码，简称为        。）差异要小，否则机体对外源器官会引起免疫排异反应。
（4）请你提出两个解决供体器官缺乏问题的途径：                                ，
                                。获得合适的供体器官后，还需要解决移植器官的           和免疫排异的问题，才能使健康器官迅速恢复功能。

一白化女子（其父色盲）与一正常男子（其母白化）婚配，所生子女中色盲与白化病兼发的几率是

A．0

B．6.25%

C．12.5%

D．25%

男性多指，女性正常，婚后他们生了一个白化病的儿子，问这对夫妇再生一个正常孩子的可能性是

A．1/8

B．3/8

C．5/8

D．1/2

观察下列四幅遗传系谱图，回答有关问题：
（1）图中肯定不是伴性遗传的是（  ）

（2）若已查明系谱③中的父亲不携带致病基因，则该病的遗传方式为          ，判断依据是           。
（3）按照（2）题中的假设求出系谱③中下列概率：
①该对夫妇再生一患病孩子的概率：           。
②该对夫妇所生儿子中的患病概率：           。
③该对夫妇再生一患病儿子的概率：                                       。

HGPRT缺陷症的致病基因在X染色体上，患儿发病时有自残行为。下图是某一家族系谱图。请分析回答。
（1）此病的致病基因为        性基因。理由是                                       。
（2）9号的致病基因来自Ⅰ世代中的           。
（3）如果7号与一正常男子婚配，所生子女中患该病        1         2      3          4
的几率是         。
（4）如果9号与一正常女子（来自世代无此病的家族） Ⅰ
婚配，从优生的角度考虑，应选育何种性别的后代？简                5               6
要说明理由                                    。 Ⅱ
（5）如果9号同时患有白化病，在9号形成配子时，
白化病基因和该缺陷症基因之间遵循什么遗传规律                  7
                                           。    Ⅲ                           9

一对表现正常的夫妇第一胎生了一个白化病的儿子，那么第二胎和第三胎都是白化病的几率是（　 ）
Ａ　1/4　　　　Ｂ　1/8　   Ｃ　1/16 　　　Ｄ　1/9

某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是

A．10/19

B．9/19

C．1/19

D．1/2